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国家自然科学基金(30900901)

作品数:13 被引量:81H指数:6
相关作者:潘光堂张志明罗茂高健赵茂俊更多>>
相关机构:四川农业大学泸州医学院四川省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇玉米
  • 4篇纹枯病
  • 4篇枯病
  • 4篇基因
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 3篇克隆
  • 3篇MICROR...
  • 3篇MIRNA
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇衰老
  • 2篇基因克隆
  • 2篇MICROR...
  • 1篇稻纹枯病
  • 1篇叶片
  • 1篇玉米根

机构

  • 9篇四川农业大学
  • 2篇泸州医学院
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 7篇张志明
  • 7篇潘光堂
  • 4篇罗茂
  • 4篇赵茂俊
  • 3篇刘丽
  • 3篇彭华
  • 3篇高健
  • 2篇杨长平
  • 2篇余敏
  • 2篇沈亚欧
  • 2篇詹永勤
  • 2篇宋锐
  • 2篇王静
  • 1篇覃成
  • 1篇陈洁
  • 1篇曾兴
  • 1篇张彪
  • 1篇林海建
  • 1篇张谦

传媒

  • 3篇作物学报
  • 2篇遗传
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇四川图书馆学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇The Cr...

年份

  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Identification and functional analysis of miRNAs in developing kernels of a viviparous mutant in maize
2013年
Given the important roles of miRNAs in post-transcriptional gene regulation, identification of differentially expressed miRNAs will facilitate the elucidation of molecular mechanisms underlying kernel development. In this study, we constructed a small RNA library to comprehensively represent the full complement of individual small RNAs and to characterize miRNA expression profiles in pooled ears of maize(Zea mays L.) at 10, 15,20, 22, 25 and 30 days after pollination(DAP). At least 21 miRNAs were differentially expressed. The differential expression of three of these miRNAs, i.e., miR528a, miR167a and miR160b, at each stage was verified by qRT-PCR. The results indicated that these miRNAs might be involved in kernel development. In addition, the predicted functions of target genes indicated that most of the target genes are involved in signal transduction and cell communication pathways, particularly the auxin signaling pathway. The expression of candidate germination-associated miRNAs was analyzed by hybridization to a maize genome microarray, and revealed differential expression of genes involved in plant hormone signaling pathways. This finding suggests that phytohormones play a critical role in the development of maize kernels. We found that in combination with other miRNAs, miR528a regulated a putative laccase, a Ring-H2 zinc finger protein and a MADS box-like protein, whereas miR167a and miR160b regulated multiple target genes,including ARF(auxin response factor), a member of the B3 transcription factor family. All three miRNAs are important for ear germination, development and physiology. The small RNA transcriptomes and mRNA obtained in this study will help us gain a betterunderstanding of the expression and function of small RNAs in the development of maize kernel.
Haiping DingJian GaoMao LuoHua PengHaijian LinGuangsheng YuanYaou ShenMaojun ZhaoGuangtang PanZhiming Zhang
关键词:MIRNASZEA
Cloning and Expression of the Serine Carboxypeptidase Gene in Zea mays and Its Antifungal Activity against Rhizoctonia solani
2013年
Li LiuXiujing HeZhiming ZhangMaojun ZhaoJing WangHaijian LinYa'ou ShenlGuangtang Pan
关键词:水稻纹枯病菌抗真菌活性羧肽酶氨基酸序列分析
用生物信息学挖掘玉米中的microRNAs及其靶基因被引量:14
2010年
microRNA(miRNA)是一类内源性的、19~24碱基长度的小分子非编码RNA,通过碱基互补调控靶基因的表达,在多细胞生物的基因表达调控过程中扮演着十分重要的角色。植物中的miRNAs具有高度的保守性,这为通过同源比对发现保守的miRNAs提供了思路和途径。本研究通过对拟南芥、水稻等植物已知的miRNAs与玉米EST和GSS数据库的比对,并设置一系列严格的筛选标准,共筛选到23条新的玉米miRNAs;利用WMD3在线植物miRNAs靶基因预测软件,对新发现的玉米miRNAs进行靶基因预测,总共预测到89个靶基因,进一步功能分析发现,这些靶基因参与玉米的生长发育、信号转导、转录调节、新陈代谢及逆境胁迫响应等调控过程。
张志明宋锐彭华罗茂沈亚欧刘丽赵茂俊潘光堂
关键词:生物信息学靶基因玉米
miR319在植物器官发育中的调控作用被引量:16
2011年
microRNAs(miRNAs)是一类内源性的、21~25个碱基长度的小分子非编码RNA,它通过指导剪切或者抑制翻译等方式调节植物基因的表达,参与调控植物生长发育各个方面。大量研究表明,miR319通过靶向TCPs转录因子控制植物叶、花等器官的生长命运,并参与调控部分激素生物合成和信号传导通路,在植物发育过程中发挥重要生物学功能。文章综述了miR319在植物叶形态建成、生长发育以及叶衰老和花器官发育等过程中的重要调控作用。
罗茂张志明高健曾兴潘光堂
关键词:花器官发育基因表达调控
玉米纹枯病抗性相关miRNA的鉴定与功能分析被引量:5
2012年
MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,通过指导剪切或者抑制翻译等方式调节植物基因的表达,参与调控植物的生长发育,并在多种非生物与生物胁迫响应中发挥重要作用.但目前关于玉米纹枯病抗性相关miRNA表达调节与功能尚不十分清楚.本研究结合直接克隆法与生物信息学分析,鉴定玉米纹枯病抗性相关9个新的玉米miRNA和已知的zma-miR168a、zma-miR168a*;WMD 3软件进行靶基因预测显示,共获得靶基因总数34个,靶基因功能主要涉及玉米的抗氧化胁迫机制、自身反馈调节、转录调控途径、抗病相关代谢途径以及毒物转运外排等调控过程;实时定量PCR检测miRNA显示,耐感纹枯病材料R15和Ye478叶片和叶鞘中共有9个miRNA受纹枯病感染诱导发生特异性差异表达.本研究结果提示,玉米纹枯病抗性相关miRNA介导的玉米对纹枯病诱导产生可能的抗病途径构成了玉米抗纹枯病侵染复杂的防御机制.
罗茂彭华高健潘光堂张志明
关键词:玉米直接克隆实时荧光定量
玉米纹枯病胁迫相关miRNA功能研究被引量:9
2013年
microRNA(miRNA)是一类内源性的、19-24个碱基长度的小分子非编码RNA,通过碱基互补调控靶基因的表达,参与调控植物生长发育,并在多种非生物与生物胁迫响应中发挥重要作用。但目前关于玉米纹枯病胁迫相关miRNA表达调节与功能尚不完全清楚。利用生物信息学挖掘玉米中的microRNA及其靶基因,筛选到23条新的玉米miRNA,预测到89个靶基因。本文在前期研究基础上,以对纹枯病抗性不同的自交系R15和掖478作为对象,采用半定量方法对预测获得部分miRNA前体初步鉴定,采用实时荧光定量PCR手段对R15和掖478中表达存在差异的成熟miRNA进行抗纹枯病组织特异性表达验证。结果提示,部分miRNA在玉米抗纹枯病胁迫过程中可能起着重要的调控作用。
罗茂彭华宋锐高健潘光堂张志明
关键词:MIRNA半定量实时荧光定量PCR玉米
关于中美生物信息学研究现状的研究被引量:1
2013年
本文研究了SCIE数据库中中美两国生物信息学文献,用定量分析法研究了文献产出年代,机构和论文被引频次,比较了中美生物信息学研究现状和存在的差距,对中国生物信息学研究发展提出了建议。
詹永勤余敏杨长平
关键词:生物信息学被引频次
利用深度测序技术检测玉米根系和叶片中已知的microRNAs被引量:10
2010年
microRNA(miRNA)是一类具有20~24nt核苷酸长度的非蛋白质编码的内源小分子RNA,它在植物生长发育和逆境胁迫响应等过程中发挥着重要作用。文章利用基于Illumina/Solexa原理的小分子RNA深度测序技术,结合生物信息学的方法对玉米根系和叶片中已知miRNA的类型、丰度及靶基因进行了分析。研究发现,在根系中共检测到92个已知的miRNA,分别属于18个miRNA家族,其表达丰度在1~105943之间;在叶片中,共发现86个已知的miRNA,分别属于17个miRNA家族,其表达丰度在1~85973之间。靶基因预测结果表明,根系中的18个miRNA家族共靶向54个蛋白,进一步的功能预测发现,这些基因涉及了转录调控、物质能量代谢、电子传递、胁迫响应和信号转导等过程。以上研究结果表明,就已知的miRNA而言,无论是miRNA的类型还是表达丰度,在玉米根系和叶片中都存在较大差异。
陈洁林海建潘光堂张志明张彪沈亚欧覃成张谦赵茂俊
关键词:玉米MICRORNA
玉米衰老相关蛋白基因ZmSAP的克隆与表达分析被引量:5
2010年
利用立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)诱导胁迫下玉米高耐纹枯病自交系幼苗叶片所构建的cDNA文库中获得的EST序列,通过电子克隆和RT-PCR方法,结合cDNA末端快速扩增技术,从玉米叶片中分离克隆到衰老相关蛋白基因的全长cDNA序列,命名为ZmSAP(GenBank登录号:GU253311)。序列分析表明,ZmSAP全长1156bp,包含一个完整的603bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA。ProtParam程序预测表明该基因编码200个氨基酸,相对分子量为21.92kD,等电点为10.38。该氨基酸序列与豌豆、挪威云杉、寄生藻等有不同程度的同源性且在不同物种间具有一个保守结构域,染色体定位发现该基因位于玉米第1条染色体上。荧光定量PCR分析表明,在高耐纹枯病自交系R15和高感纹枯病材料478中ZmSAP基因在病菌胁迫初期呈诱导表达,可能参与了病原菌诱导的细胞程序性死亡过程,说明该基因与纹枯病菌胁迫响应机制密切相关。
张志明刘丽王静赵茂俊潘光堂
关键词:玉米纹枯病基因克隆实时荧光定量PCR
玉米丝氨酸羧肽酶基因(ZmSCP)的克隆及表达分析被引量:7
2013年
丝氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases,SCP)基因在植物生长发育及抗病性方面起着重要作用。本研究在立枯丝核菌胁迫24h后,以RT-PCR技术和RACE技术克隆玉米丝氨酸羧肽酶基因全长cDNA序列,命名为ZmSCP。结果显示,该基因全长为1874bp(GenBank登录号为JF682634),开放阅读框为999bp,编码332个氨基酸,相对分子量为36.505kD,等电点为4.75。ZmSCP基因编码蛋白与其他高等植物中该蛋白具有一定的同源性,同源性比例范围为42%~81%。进化树分析表明ZmSCP基因与水稻、高粱亲缘关系较近,属于同一进化分支。ZmSCP基因编码蛋白序列保守结构域分析显示该基因编码产物具有S10结构域,属于S10超家族。半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR结果表明,ZmSCP基因在立枯丝核菌、ABA、JA、低温、高盐胁迫条件下,总体均呈诱导表达的趋势。其中,在立枯丝核菌AG1-IA诱导下,ZmSCP基因表达呈两步诱导趋势,第1次诱导出现在接菌后24h,然后下降,第2次诱导出现在接菌后60h。在ABA、JA、低温和盐胁迫下,ZmSCP基因表达均呈现上调趋势,表达高峰均出现在胁迫后48h。
刘丽王静张志明赵茂俊潘光堂
关键词:基因克隆
共2页<12>
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