大庆市科技计划项目(scyh-2011-76)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：刘玉王莹莹刘宇峰姬妍茹周广麒更多>>
- 相关机构：大连工业大学黑龙江省科学院更多>>
- 发文基金：大庆市科技计划项目黑龙江省科学院青年创新基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 紫苏DGAT1基因克隆及四尾栅藻表达载体构建被引量：1
- 2014年
- 利用RNAiso Plus试剂盒提取紫苏总RNA,以其为模板采用RT-PCR方法扩增出紫苏DGAT1基因的cDNA编码区序列并构建克隆载体pMD-DGAT1,再将克隆载体pMD-DGAT1和pBI121空载体进行Xba I和BamH I双酶切,连接目的片段构建表达载体pBI121-DGAT1。结果显示,克隆得到目的片段长度为1 657 bp,与GenBank中紫苏DGAT1基因序列的最大同源性为97%,所构建表达载体pBI121-DGAT1双酶切得到的两条片段长度与连接前一致。结果表明,成功转化四尾栅藻并得到表达,转化后四尾栅藻的油脂含量较转化前提高近1倍。
- 王莹莹刘玉姬妍茹张正海周广麒刘宇峰
- 关键词：四尾栅藻DGAT1基因克隆表达载体构建
- 栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建被引量：1
- 2013年
- 利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进行BamH I和SmaI双酶切,电泳分离和检测,最后连接目的片段构建重组载体pBI121-CDC2。克隆得到长度约为1.2 kb的CDC2基因片段与NCBI网站所公开的CDC2基因序列最大同源性达98%,所构建载体经酶切和PCR验证构建成功,并且在淡水舟形藻中得到表达,表明成功构建栗酒裂殖酵母CDC2基因的淡水舟形藻表达载体。
- 刘玉朱万鹏王莹莹姬妍茹张洪升邓军刘宇峰
- 关键词：克隆
