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博士科研启动基金(0010113)

作品数:5 被引量:26H指数:3
相关作者:许锋程水源张威威宁迎晶王燕更多>>
相关机构:长江大学黄冈师范学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金湖北省自然科学基金国家大学生创新性实验计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇银杏
  • 2篇酶基因
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因克隆
  • 2篇苯丙氨酸解氨...
  • 1篇蛋白质序列
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇植物
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇夏枯草
  • 1篇桂花
  • 1篇核桃
  • 1篇分子
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子生物
  • 1篇分子生物学

机构

  • 5篇长江大学
  • 5篇黄冈师范学院

作者

  • 5篇程水源
  • 5篇许锋
  • 4篇张威威
  • 3篇宁迎晶
  • 2篇王燕
  • 1篇陈柳吉
  • 1篇唐寅
  • 1篇龚付全
  • 1篇张芙蓉
  • 1篇钟亚男
  • 1篇熊超
  • 1篇曹腾
  • 1篇蒋丽阳

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
桂花苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析被引量:9
2010年
利用一对简并引物,从桂花(Osmanthus fragrans)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因的cDNA片段,命名为OfPAL,GenBank登录号为GU991822。OfPAL长866bp,编码288个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较,发现OfPAL与其他植物的PAL基因高度同源。OfPAL编码的蛋白质序列包含与橄榄、烟草、辣椒PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树显示,OfPAL与菊科植物的PAL基因亲缘关系较近。本研究通过克隆OfPAL基因,可为桂花对不良环境的抵御能力以及桂花类黄酮积累方面的研究奠定基础。
张威威许锋张芙蓉王燕程水源
关键词:桂花苯丙氨酸解氨酶基因克隆
夏枯草苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与表达分析被引量:15
2012年
苯丙氨酸解氨酶(PAL)是迷迭香酸合成途径中的关键酶之一,根据其他植物PAL基因的保守区域设计特异引物,利用3'-RACE-PCR技术,本研究首次从夏枯草中克隆得到了PAL基因的cDNA片段序列,命名为PvPAL,Gen-Bank登录号为JN65446。PvPAL基因cDNA片段长1 306 bp,其中编码区域为1 047 bp,编码349个氨基酸。蛋白质序列多重比较结果显示,PvPAL蛋白质序列与丹参、地黄、黄芩、藿香等植物的PAL蛋白质高度同源。PAL系统进化树分析结果表明,PvPAL与唇形科植物的PAL基因亲缘关系最近。组织表达分析结果显示,PvPAL基因在根、茎、叶中均表达,其中根中表达量最高。PvPAL基因的克隆为进一步研究夏枯草迷迭香酸合成的分子机制奠定了基础。
许锋曹腾宁迎晶蒋丽阳张威威程水源
关键词:苯丙氨酸解氨酶夏枯草克隆酶基因蛋白质序列唇形科植物
核桃分子生物学研究进展
2013年
核桃是一种有较强适应性、分布广泛、多用途的优良经济树种,由于核桃生物学特性的限制,核桃的常规品种选育、苗木繁殖等难度大、效率低。为了加速核桃品种改良以及优良品种的繁殖,用现代生物技术的方法培育核桃新品种、繁殖核桃苗木势在必行,也是当今核桃生产和科研发展的客观要求和必然结果。该文从分子水平上对近年来核桃在种质资源研究中的应用、离体再生系统的建立及其在基因育种方面的应用现状等的研究进行了简述,旨在为在分子方面改良核桃品种、核桃优良基因的克隆及种质资源的保存提供一定的参考。
钟亚男许锋宁迎晶程水源
关键词:核桃分子生物学分子标记基因
银杏CONSTANS基因的克隆与序列分析被引量:3
2010年
利用1对简并引物,从银杏中克隆得到CONSTANS基因的cDNA片段,命名为GbCO。GbCO长855bp,编码285个氨基酸。核苷酸和蛋白质序列多重比较结果显示,GbCO与其他植物的CO基因的核苷酸与蛋白质序列均高度同源。GbCO编码的蛋白质与挪威云杉、海岸松和长白松的CO氨基酸相似性分别为60%、53%和52%。CO系统进化树显示,GbCO与其他裸子植物亲缘关系较近。该研究通过克隆GbCO基因,可为利用转基因技术缩短银杏童期提供基因资源,也为进一步了解银杏开花的分子调控机理奠定基础。
龚付全熊超陈柳吉宁迎晶张威威许锋程水源
关键词:银杏CONSTANS基因克隆
银杏叶绿体petD基因的克隆与表达被引量:2
2010年
根据黑松、云杉、菠菜与玉米叶绿体petD基因序列设计引物,以银杏叶绿体基因组DNA为模板,PCR扩增克隆了银杏叶绿体petD基因(GenBank登录号为DQ923066,命名为GbpetD)的序列。序列分析显示,GbpetD基因组DNA序列编码区长1243bp,含1个内含子和2个外显子,其外显子序列编码177个氨基酸。相似性比对显示,该基因编码区序列与云杉、台东苏铁、黑松、莴苣、木薯、北美落叶松的petD基因核苷酸同源性为84%~99%,氨基酸序列同源性为85%~93%。系统进化树分析结果表明GbpetD蛋白质与黑松、北美落叶松、云杉、苏铁等裸子植物的petD蛋白质聚类关系最近。半定量RT-PCR分析表明,GbpetD基因在银杏叶和茎中表达,在叶中表达量最大。
许锋张威威唐寅王燕程水源
关键词:银杏
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