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卫生部科学研究基金(961153)

作品数:2 被引量:20H指数:2
相关作者:周丕琪沈霖杜靖远谢晶高兰更多>>
相关机构:同济医科大学附属协和医院华中科技大学更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇骨细胞
  • 2篇补肾
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇中药
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇密骨片
  • 1篇化生
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇骨片
  • 1篇骨细胞凋亡
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇TNF-Α诱...

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 2篇沈霖
  • 2篇周丕琪
  • 1篇高兰
  • 1篇高兰
  • 1篇谢晶
  • 1篇谢晶
  • 1篇杨艳萍
  • 1篇夏远军
  • 1篇杜靖远

传媒

  • 1篇中国中医骨伤...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2000
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
补肾法对TNF-α诱导新生大鼠成骨细胞凋亡的保护作用被引量:14
2000年
目的:探讨TNFaα对体外培养的新生大鼠成骨细胞凋亡的影响及补肾法对其保护作用。方法:新生SD大鼠颅骨成骨细胞培养于含有不同浓度的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或密度片加TNF-α培养基中8、12、24小时后,通过荧光染色细胞核DNA及电镜下超微结构观察,流式细胞仪及DNA凝胶电泳分析4项指标检测成骨细胞凋亡情况。结果:TNF-α可诱导成骨细胞凋亡,并呈时间和剂量依赖性;用密骨片处理3天后的成骨细胞可部分对抗TNF-α对细胞损伤作用。结论:补肾法对TNF-α诱导的成骨细胞凋亡具有部分保护作用。
沈霖杜靖远周丕琪谢晶高兰
关键词:补肾法成骨细胞TNFΑ细胞凋亡
补肾中药密骨片对成骨细胞生长因子转化生长因子β1mRNA表达的影响(英文)被引量:6
2006年
背景:补肾中药密骨片可有效防治骨质疏松,但其具体的药理学机制仍不是很清楚。转化生长因子β1是调节骨吸收与骨形成的重要耦联因子。目的:探讨补肾方对成骨细胞转化生长因子β1mRNA表达的影响。设计:随机分组设计,对照实验。单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室。材料:实验于2003-05/2004-04在华中科技大学同济医学院附属协和医院中西结合骨代谢实验室完成。动物:选择出生一两天清洁级SD大鼠16只。实验药:密骨片药液在华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科研究室制备,主要成分为淫羊藿、杜仲、胡桃肉、干地黄、淮牛膝等;阳性对照药:重组碱性成纤维细胞生长因子由北京邦定公司提供。阴性对照组分为探针阴性对照和抗体阴性对照。方法:将体外分离培养的新生SD大鼠的颅骨成骨细胞加入100,1000,5000,10000mg/L补肾中药密骨片药液及阳性对照药5μg/L重组碱性成纤维细胞生长因子。24h后,利用自行制备的地高辛标记的鼠转化生长因子β1cDNA探针进行成骨细胞的核酸分子原位杂交分析,以其细胞内杂交阳性颗粒的平均光密度值代表转化生长因子β1mRNA的表达水平。在200倍视野下,每组随机选取40个成骨细胞,用TJTY-300型全自动图像分析仪测定细胞内杂交颗粒的平均光密度值(A)。主要观察指标:各组成骨细胞转化生长因子β1mRNA表达。结果:全自动图像分析显示,5000,10000mg/L密骨片药液组的细胞转化生长因子β1mRNA表达分别是阴性对照组的1.18倍和1.30倍,差异有显著性[5000,10000mg/L密骨片药液组、阴性对照组的细胞内杂交颗粒的平均光密度值(A)分别为0.21367±0.01500,0.23703±0.02173,0.18127±0.01528,P<0.05和P<0.01],5μg/L重组碱性成纤维细胞生长因子组的细胞内杂交颗粒的平均光密度值(A)(0.25445±0.02081)虽高于5000,10000mg/L密骨片药液组,但差异无显著性
夏远军沈霖谢晶周丕琪杨艳萍高兰
关键词:补肾药转化生长因子Β基因表达成骨细胞
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