公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

斑马鱼血液肿瘤学的研究进展被引量：2: 2009年; 斑马鱼已经成为当今人类遗传学和血液学研究的重要模式生物之一。文章介绍了斑马鱼造血系统的基本生物学特征,并重点阐述了斑马鱼在血液肿瘤学领域的应用和研究概况,显示了斑马鱼在血液肿瘤学的基础和临床研究方面均有着独特的应用前景,文章对此进行了展望。; 张勇陈芳源邓敏; 关键词：斑马鱼动物模型

RNA干扰PNAS-2后对细胞周期相关基因和蛋白表达的影响: 2009年; 目的:研究RNA干扰抑制白血病细胞株U937中PNAS-2基因表达后,对细胞周期相关基因和蛋白质表达的影响。方法:将已构建的靶向抑制PNAS-2的干扰组质粒和对照组质粒分别转染U937细胞;FCM法检测2组间细胞周期的变化;采用基因芯片和蛋白质芯片检测比较2组细胞在基因水平和蛋白质表达水平上的差异。结果:FCM检测结果显示干扰组细胞出现G2/M期阻滞,与对照组比较差异有统计学意义;基因芯片筛选结果提示共有9条与细胞周期相关的基因发生变化,上调6条,下调3条;蛋白质芯片筛选发现有29条与细胞周期相关的蛋白表达发生变化,上调25条,下调4条。结论:RNA干扰抑制PNAS-2基因后,U937细胞周期出现G2/M期阻滞。基因芯片和蛋白质芯片检测结果均显示cyclinA表达上调;p53只有蛋白表达上调,而cyclinB则蛋白表达不变,提示这些变化可能与细胞周期的阻滞有关。; 肖菲王海嵘陈芳源钟济华韩洁英欧阳仁荣; 关键词：小分子干扰芯片分析技术

磷酸氯喹诱导U937细胞凋亡机制的研究被引量：3: 2009年; 目的将磷酸氯喹作用于白血病细胞株U937,观察其对白血病细胞凋亡的影响;并研究磷酸氯喹是否通过逆转凋亡相关基因PNAS-2蛋白在白血病细胞中异常的亚细胞定位,从而促进细胞凋亡的机制。方法将不同剂量的磷酸氯喹加入体外培养至对数生长期的白血病细胞株U937培养液中。MTT法检测细胞增殖;流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡,同时观察磷酸氯喹对U937细胞中PNAS-2蛋白亚细胞定位的影响。结果50μg/mL磷酸氯喹可显著促进U937细胞发生凋亡,并使白血病细胞中PNAS-2蛋白的异常亚细胞定位发生改变。结论磷酸氯喹对白血病细胞株U937有促进凋亡的作用,其凋亡机制可能是使PNAS-2蛋白在白血病细胞中异常的亚细胞定位恢复正常,对于临床治疗白血病的具有潜在的应用价值。; 刘佳陈芳源王海嵘钟济华王利民钟华韩洁英欧阳仁荣; 关键词：磷酸氯喹凋亡 PNAS-2 白血病亚细胞定位

利用基因芯片分析RNA干扰PNAS-2后凋亡相关基因表达的变化被引量：2: 2007年; 目的:采用基因芯片技术,比较RNA干扰法封闭U937细胞中PNAS-2基因前后,与凋亡有关基因的变化情况,从而了解PNAS-2在凋亡通路中的可能定位。方法:将急性单核细胞白血病细胞株U937分别转染已构建的靶向封闭PNAS-2的干扰质粒组和对照质粒组,合并使用流式细胞仪(FCM)筛选出GFP阳性细胞,并运用半定量PCR及实时PCR方法验证RNAi效果。采用affymetrix u133A 2.0基因芯片技术比较2组细胞间基因表达的差异。进一步通过半定量RT-PCR对其中的2条上调基因(IER3、CCL2)和6条下调基因(CASP8、CD74、VEGF、DNASE2、PRTN3、TERT)的表达情况进行验证。结果:半定量及实时PCR检测结果表明,合并使用G418及FCM筛选后得到的转染细胞在90%以上,干扰质粒组对PNAS-2的抑制率达到70%以上;基因芯片筛选结果提示共有1651条出现上调,1404条出现下调。其中比值≥2倍的基因共有336条,上调114条,下调222条。根据功能分类初步筛选出与凋亡相关基因共22条,上调基因11条,下调基因11条。RT-PCR检测证实基因芯片结果可靠。结论:抑制PNAS-2表达后促进U937细胞凋亡的机制可能与c-Jun过表达、JNK通路的激活及VEGF基因下调有关。; 肖菲王海嵘钟华韩洁英陈芳源欧阳仁荣; 关键词：基因芯片 RNA干扰 PNAS-2 细胞凋亡

磷酸氯喹对白血病细胞株的影响被引量：2: 2011年; 目的本实验以药物磷酸氯喹干预白血病细胞株,观察其对白血病细胞生长凋亡的影响,同时研究用药后凋亡相关蛋白Pnas-2的变化,以探寻磷酸氯喹作用白血病细胞株机制。方法 MTT法检测药物干预后白血病细胞增长情况;AnnexinⅤ/sytox标记细胞以流式细胞仪检测药物干预前后细胞凋亡情况的差别;激光共聚焦观察蛋白Pnas-2的亚细胞定位,蛋白印迹实验检测药物作用前后,Pnas-2表达量的变化。结果 50μg/mL的磷酸氯喹能够诱导白血病细胞株凋亡。并发现凋亡相关蛋白Pnas-2在白血病细胞株中存在异常定位和过量表达。磷酸氯喹能够使白血病细胞株中Pnas-2蛋白的表达量及亚细胞定位发生变化。结论磷酸氯喹能够抑制白血病细胞株生长,诱导凋亡,机制可能是恢复了Pnas-2蛋白的异常定位及表达。; 刘佳陈芳源王海嵘钟华钟济华王利民欧阳仁荣; 关键词：磷酸氯喹白血病细胞株 PNAS-2 凋亡

RNA干扰PNAS-2后U937细胞周期及相关蛋白表达的变化: 2008年; 目的研究RNA干扰抑制细胞凋亡相关蛋白(PNAS-2)基因表达后,急性单核细胞白血病细胞株U937细胞周期及其相关蛋白表达的变化。方法将已构建的靶向抑制PNAS-2的干扰组质粒和对照组质粒分别转染U937细胞。流式细胞仪分析两组细胞周期的变化;蛋白质芯片技术比较两组细胞周期相关蛋白表达水平的差异。结果流式细胞仪检测结果显示,干扰组细胞出现G2/M期阻滞,与对照组比较差异有统计学意义;蛋白质芯片结果分析发现,有29条细胞周期相关蛋白表达变化,其中上调25条(cyclinA、cyclinE及相关调节因子p53蛋白等),下调4条。CyclinB表达水平无显著改变。结论RNA干扰抑制PNAS-2表达后,U937细胞周期出现G2/M期阻滞,可能与细胞周期素A、p53蛋白表达上调,而细胞周期素B表达不变有关。; 肖菲王海嵘钟济华韩洁英陈芳源欧阳仁荣; 关键词：蛋白质芯片 RNA干扰凋亡相关蛋白细胞周期

PNAS-2蛋白单克隆抗体的制备和初步鉴定被引量：2: 2009年; 本研究制备凋亡相关蛋白PNAS-2的单克隆抗体,并对其进行初步鉴定,为PNAS-2蛋白功能研究提供必需工具。以PNAS-2的合成肽为免疫原,通过动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗PNAS-2蛋白的单克隆抗体,并用Western blot、免疫荧光、ELISA实验对单克隆抗体的特异性、效价、亚型进行了检测。结果表明:获得了稳定的分泌型杂交瘤细胞株S-31-7,属IgG1λ亚型,腹水效价为1:8000;Western blot测得分子量为28kD的单条特异性条带;免疫荧光实验显示胞浆中有阳性反应。结论:制备的单克隆抗体特异性好、效价高,能够作为深入研究PNAS-2蛋白功能的有利工具。; 刘佳陈芳源王海嵘钟济华钟华韩洁英欧阳仁荣; 关键词：单克隆抗体白血病

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30670881)