您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(30670832)

作品数：2 被引量：5H指数：1
相关作者：张怡高平进朱鼎良周晓鸥初少莉更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇代谢异常
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血压
  • 1篇脂联素
  • 1篇脂联素基因
  • 1篇嗜铬
  • 1篇嗜铬细胞
  • 1篇嗜铬细胞瘤
  • 1篇糖代谢
  • 1篇糖代谢异常
  • 1篇糖耐量
  • 1篇糖耐量异常
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变

机构

  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇周晓鸥
  • 2篇朱鼎良
  • 2篇高平进
  • 2篇张怡
  • 1篇初少莉
  • 1篇朱理敏
  • 1篇武多娇

传媒

  • 1篇上海医学
  • 1篇内科理论与实...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
基因芯片在嗜铬细胞瘤患者基因突变检测中的作用被引量：1
2009年
目的应用基因芯片技术检测与嗜铬细胞瘤患者相关的基因突变。方法采用上海市高血压研究所开发的基因突变检测芯片(包含与嗜铬细胞瘤相关的SDHB、SDHD、VHL和RET4个基因的87个突变位点),在35例嗜铬细胞瘤患者已测序证实的DNA样本中,验证基因芯片检测的符合率。结果91.4%的基因芯片杂交与基因测序结果一致。基因测序证实的29例突变样本用基因芯片技术检出26例;在6例无突变的样本中,两种方法的检测结果一致。结论基因芯片可快速、准确地识别嗜铬细胞瘤相关的基因突变,可应用于临床诊断为嗜铬细胞瘤患者的基因突变筛查。
武多娇周晓鸥高平进张怡朱理敏朱鼎良
关键词：嗜铬细胞瘤基因芯片基因诊断
脂联素基因3224C/T多态性与男性高血压患者发生糖代谢异常相关性研究被引量：4
2007年
目的:探讨脂联素基因3’非编码区(UTR)3224C/T多态性与中国上海地区男性高血压患者发生糖代谢异常的关系。方法:研究对象共729例,其中男性高血压伴糖耐量异常(IGT)患者359例,男性高血压伴糖耐量正常(NGT)患者370例。采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)检测技术鉴定脂联素基因3224C/T多态性。同步进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)及胰岛素释放实验。结果:脂联素基因3224C/T多态等位基因频率和基因型分布,在IGT和NGT2组间分布有显著差异(均P<0.05);T等位基因携带者IGT患病率显著高于C等位基因携带者(OR=1.35,95%CI:1.06～1.71);TT基因型个体OGTT30min血糖、β细胞分泌功能1相和2相均明显高于CC和CT基因型个体(均P<0.05)。结论:脂联素基因3’UTR区3224C/T多态性可能与男性高血压患者发生糖代谢异常相关。
张怡周晓鸥初少莉高平进朱鼎良
关键词：脂联素高血压糖耐量异常
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0