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FKBP12真核表达载体的构建及稳定转染A549细胞株的建立被引量：2: 2010年; 目的:构建FK506结合蛋白12(FK506 binding proteins 12,FKBP12)真核表达载体并建立稳定转染A549细胞株。方法:RT-PCR扩增人平滑肌细胞FKBP12基因片断,构建pcDNA3.1/Hygro(+)-FKBP12真核表达载体,经琼脂糖电泳、特异性内切酶切割及测序验证其正确性。脂质体法转染真核细胞A549,HygromycinB筛选建立稳定转染的细胞株,免疫印迹法检测稳定转染的细胞株。结果:构建了FKBP12真核表达载体并建立了稳定转染的A549细胞株,成功表达FKBP12蛋白。结论:FKBP12真核表达载体成功构建及稳定转染A549细胞株的建立,为深入研究基于FKBP12靶点药物的机制奠定基础,进而为探索安全、高效的免疫抑制剂提供新的途径。; 汤莹方琦史道华; 关键词：BINDING PROTEINS 真核表达载体稳定转染

调节钙粘蛋白抑制肿瘤转移药物的新进展被引量：1: 2010年; 肿瘤细胞向周围基质渗透进入淋巴管及血管，向其他器官或组织转移，是肿瘤重要的生物学特征之一。目前，肿瘤的治疗方法虽然已有显著提高，但诊断为癌症晚期的患者大多数因肿瘤转移的发生而死亡。因此，抑制肿瘤转移对癌症患者的治疗具有重要意义。研究发现，肿瘤转移与细胞自身粘附能力的改变密切相关。改变细胞粘附抑制肿瘤转移的药物，可望成为肿瘤治疗的新选择。; 张钰璇史道华; 关键词：肿瘤转移钙粘蛋白药物

蛋白转导域透膜作用的研究进展: 2009年; HIV-TAT蛋白转导域(Protein transduction domain,,PTD)是新近发现的一种在蛋白转导过程中能高效穿过生物膜的结构域,源自人类免疫缺陷病毒Tat蛋白的一段碱性氨基酸多肽,能与多肽、蛋白质及DNA等分子连接并跨膜导入绝大部分的组织细胞或透过血脑屏障,转导效率高且对细胞无损伤。TAT-PTD与细胞膜之间的电荷作用,吸附于膜表面,依赖脂筏介导的巨胞饮作用进入细胞。TAT融合蛋白系统是一种极有价值的运载工具,在基础医学研究和临床治疗方面有着广泛的应用前景。; 汤莹史道华; 关键词：蛋白转导域

移植后糖尿病与钙调神经蛋白免疫抑制剂使用的危险分析被引量：1: 2010年; 目的:探讨移植后糖尿病(PTDM)的危险因素与钙调神经蛋白免疫抑制剂使用的关系。方法:分析近9年613例同种异体尸体肾移植术后患者年龄、性别、体质量指数(BMI)、糖尿病家族史、钙调神经蛋白免疫抑制剂(环孢霉A,CsA;他克莫司,FK506)使用与PTDM发生的危险程度。结果:PTDM的发生率为24.1%,PTDM发生与患者年龄、糖尿病家族史及BMI明显相关,PTDM患者钙调神经蛋白免疫抑制剂血药浓度剂量比明显高于移植后非糖尿病患者(nonPTDM),且服用FK506后空腹血糖高于服用CsA。结论:与患者年龄、糖尿病家族史、BMI相比,服用钙调神经蛋白免疫抑制剂是导致PTDM发生最重要的危险因素,且FK506较CsA更易发生PTDM。; 谢添成史道华颜鑫滨; 关键词：移植后糖尿病他克莫司治疗药物监测

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制药的心血管作用研究进展: 2009年; 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）是一种非典型的丝氨酸／苏氨酸激酶，属于磷酯酰肌醇3激酶相关激酶（phosphatidylinositol kinase—related kinases，PIKKs）家族。mTOR抑制药已上市的有雷帕霉素（Rapamycin／Sirolimus，RAP）及依维莫司（Everolimus，RAD001），主要用于器官移植的抗排异反应。; 廖琴史道华; 关键词：血管平滑肌细胞血管舒缩心肌肥大

雷帕霉素靶蛋白抑制剂——肿瘤治疗药物的新选择被引量：4: 2010年; 目的:综述雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂的抗肿瘤作用及其机制。方法:检索国内外相关文献,进行分析、总结。结果:mTOR通路的异常与肿瘤发生发展密切相关,mTOR抑制剂能显著抑制肿瘤的发生和发展。结论:mTOR抑制剂可望成为具有开发前景的抗肿瘤药物。; 方琦史道华; 关键词：MTOR抑制剂肿瘤药物治疗信号通路

钙通道阻滞剂对肾移植患者环孢素血药浓度/剂量的影响与CYP3A5基因多态性有关被引量：4: 2008年; 目的:研究CYP3A5基因多态性对合用钙通道阻滞剂(CCBs)患者环孢素(CsA)血药浓度/剂量(C/D)的影响。方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对69例肾移植患者CYP3A5基因进行分型,研究患者在合用CCBs后CsAC/D的差异及与CYP3A5基因型的关系。结果:CYP3A5基因型为*1/*1、*1/*3和*3/*3型的患者分别有8例、23例和38例。肾移植患者的CYP3A5A6986G多态性(CYP3A5*3)发生频率为71.74。未用CCBs的CYP3A5*1/*3和CYP3A5*3/*3患者其CsAC/D分别是野生型患者的1.73倍和2.43倍,CYP3A5*1/*1、*1/*3型患者在合用CCBs前后CsA的C/D明显提高(19.90±7.66vs36.01±8.18,34.33±7.87vs46.16±9.63ng.mL-1permg.kg-1;P<0.01,P<0.05),而CYP3A5*3/*3型患者CsA的C/D无明显变化(48.27±10.60vs46.42±9.24ng.mL-1permg.kg-1)。结论:CCBs对肾移植患者CsA的C/D的影响与CYP3A5基因多态性相关。; 史道华林知捷; 关键词：肾移植环孢素钙通道阻滞剂 CYP3A5 基因多态性

查尔酮合成方法的研究进展被引量：18: 2009年; 查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶剂,水滑石为催化剂,在温度为343 K的条件下进行反应,查尔酮产率可以达到98.5%,该法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。分析了近年来查尔酮几种合成方法的优缺点,催化剂的选择及其适用的条件。; 刘翔峰史道华; 关键词：查尔酮查尔酮衍生物

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南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题(06MA154)