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广西壮族自治区科技攻关计划(10100005-11)

作品数：4 被引量：12H指数：2
相关作者：蒋和生兰干球蒋钦杨郭亚芬陈宝剑更多>>
相关机构：广西大学广西科学院更多>>
发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇小型猪
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇广西巴马小型...
  • 2篇巴马小型猪
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇脂蛋白脂酶
  • 1篇脂蛋白脂酶基...
  • 1篇脂酶
  • 1篇三黄
  • 1篇三黄鸡
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇同源性
  • 1篇突变
  • 1篇位点
  • 1篇位点分析

机构

  • 4篇广西大学
  • 1篇广西科学院

作者

  • 4篇郭亚芬
  • 4篇蒋钦杨
  • 4篇兰干球
  • 4篇蒋和生
  • 2篇王晶
  • 2篇彭广南
  • 2篇陈宝剑
  • 1篇齐丽娜
  • 1篇杨秀荣
  • 1篇苏秀珍
  • 1篇陈少梅
  • 1篇梁丽贤

传媒

  • 3篇南方农业学报
  • 1篇广东农业科学

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
广西巴马小型猪Tau基因可变剪接体的克隆和鉴定被引量：5
2013年
为研究广西巴马小型猪‰基因可变剪接体序列，根据NCBI中预测的猪‰基因序列设计引物，利用巢式PCR和5’RACE方法克隆并验证‰基因。结果显示：广西巴马小型猪Tan基因与参考序列相比存在3处缺失，分别为191～277、344～1389、1526～1579bp。3处缺失形成4条Tau基因的可变剪接体，其序列长度分别为1302、1215、1356、1269bp，提交至GenBank获得登录号分别为KC473498、KC473499、KC473500、KC473501。
陈少梅陈宝剑苏秀珍杨秀荣蒋钦杨兰干球蒋和生郭亚芬
关键词：广西巴马小型猪
广西巴马小型猪JAK2基因外显子14克隆及SNP位点分析被引量：2
2012年
【目的】克隆广西巴马小型猪非受体型酪氨酸蛋白激酶(JAK2)基因外显子14并进行SNP位点分析,为探讨广西巴马小型猪JAK2基因多态性与有关临床疾病治疗奠定基础。【方法】参照GenBank已发表的猪JAK2基因编码序列设计引物,克隆出猪JAK2基因外显子14,经测序鉴定后,利用PCR-SSCP技术对其进行SNP位点分析。【结果】PCR扩增获得的巴马小型猪JAK2基因外显子14序列为205bp,与猪的同源性为100.0%,与人类的同源性为94.2%;猪和人类在JAK2基因外显子14序列中有6个位点不同;PCR-SSCP分析结果表明,JAK2基因外显子14不存在多态性。【结论】广西巴马小型猪JAK2基因外显子14不存在多态性,其基因纯合度高,是进行育种研究和医学试验的理想实验动物模型。
齐丽娜蒋钦杨郭亚芬梁丽贤兰干球蒋和生
关键词：广西巴马小型猪SNP位点
广西三黄鸡脂蛋白脂酶基因的克隆及蛋白构象分析被引量：5
2013年
【目的】对广西三黄鸡和爱拔益加(AA)鸡的脂蛋白脂酶基因(LPL)进行克隆与蛋白质结构分析,为后期开展LPL基因表达与鸡肌内脂肪含量相关性研究及筛选出与优质肉质相关的分子遗传标记奠定基础。【方法】根据Gen-Bank已公布的鸡LPL基因序列设计引物,利用RT-PCR扩增广西三黄鸡和AA鸡的LPL基因cDNA序列,经双酶切鉴定和序列测定比对分析后,应用生物软件进行蛋白质二级结构预测分析。【结果】成功获得广西三黄鸡和AA鸡的LPL基因编码区序列(CDs),大小均为1473bp,两者的同源性为99.4%;将广西三黄鸡LPL基因序列提交至GenBank获得序列号JX090309。相对于AA鸡,广西三黄鸡LPL基因CDs存在9个位点的碱基突变,其中碱基503T→C导致氨基酸168Val→Ala,606T→G导致202Asp→Glu,1066A→G导致356Thr→Ala,1277C→T导致426Ser→Phe,1420A→G导致474Arp→Gly,1432G→A导致202Glu→Lys,这6个位点为错义突变;第166、372和1305位点的碱基突变为同义突变。蛋白质二级结构预测结果表明,广西三黄鸡与AA鸡LPL的C端结构域存在空间构象差异。【结论】LPL基因突变引起的氨基酸组成变化及蛋白质二级构象改变,可能影响鸡肌内脂肪沉积,进而决定肉质的优劣,即LPL基因可作为研究广西三黄鸡肌内脂肪代谢的主要候选基因。
王晶彭广南蒋钦杨陈宝剑郭亚芬兰干球蒋和生
关键词：三黄鸡脂蛋白脂酶基因碱基突变
广西三黄鸡PPARγ基因克隆及实时荧光定量PCR的建立被引量：1
2013年
【目的】克隆广西三黄鸡过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因,建立该基因的实时荧光定量PCR,为后续开展广西三黄鸡PPARγ基因组织表达谱及品种间表达差异研究奠定基础。【方法】根据GenBank已公布的鸡PPARγ基因序列保守区域,用Oligo 6.0软件设计合成1对引物,以广西三黄鸡脂肪总RNA为模板,用RT-PCR从广西三黄鸡克隆PPARγ基因。以携带PPARγ基因片段的重组质粒为标准品,建立基于SYBR Green I染料法的实时荧光定量PCR标准曲线。【结果】广西三黄鸡PPARγ基因的编码区序列(CDS)长1428 bp,编码475个氨基酸;与GenBank已公布的鸡PPARγ基因(AF163811)参考序列比对,其同源性为99.7%,存在4个位点碱基突变,但均为无义突变。广西三黄鸡PPARγ基因的实时荧光定量PCR标准曲线方程为:y=-3.568x+28.50,扩增效率为1.907,实时荧光定量PCR扩增产物的溶解曲线峰单一。【结论】鸡PPARγ基因在进化中比较保守;建立的广西三黄鸡PPARγ基因实时荧光定量PCR是可行的。
彭广南蒋钦杨王晶郭亚芬兰干球蒋和生
关键词：PPARΓ基因克隆同源性实时荧光定量PCR
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