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国家自然科学基金(20675061)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:柏正武尹传奇李迎照李世荣魏文娟更多>>
相关机构:武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室湖北民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省教育厅资助项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 4篇手性
  • 4篇手性固定相
  • 4篇固定相
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇对映体分离
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇手性识别
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇性能研究
  • 1篇双官能团
  • 1篇葡聚糖
  • 1篇聚氨酯
  • 1篇聚合物型
  • 1篇聚糖
  • 1篇糊精

机构

  • 5篇武汉工程大学
  • 2篇湖北省新型反...
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 5篇柏正武
  • 3篇尹传奇
  • 2篇魏文娟
  • 2篇李迎照
  • 1篇张君毅
  • 1篇张娟
  • 1篇黄少华
  • 1篇陈俊
  • 1篇陈文斌
  • 1篇吴元欣
  • 1篇段蓉
  • 1篇李世荣

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇Wuhan ...
  • 1篇武汉工程大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
β-环糊精的双官能化被引量:3
2009年
通过两条路线对β-环糊精进行双官能化合成了3个带双官能团的β-环糊精——叠氮基对甲苯磺酰基β-环糊精(3),二对甲苯磺酰基β-环糊精(4)和二叠氮基β-环糊精(5)。对甲苯磺酰基β-环糊精(1)的对甲苯磺酰基被叠氮基取代制得单叠氮基β-环糊精(2);2与对甲苯磺酰咪唑反应得到3。1先与对甲苯磺酰咪唑反应生成4;4的对甲苯磺酰基被叠氮基取代得到5。3—5的结构经^1H NMR,IR和元素分析表征。
李迎照尹传奇李世荣柏正武
关键词:Β-环糊精双官能团
混合双选择体手性固定相的制备
<正>基于手性固定相(Chiral stationary phase,CSP)的高效液相色谱法是分离、检测手性化合物对映体的最有效方法之一[1-3]。在本工作中,共制备了三种手性固定相(CSP1-3),其中CSP3是通过...
魏文娟尹传奇柏正武
关键词:手性固定相手性识别
文献传递
聚氨酯手性固定相的制备及其分离性能的研究被引量:1
2009年
以R-萘酚与对苯二异氰酸酯为单体发生聚合反应,制备出聚氨酯手性选择体,并将其键合到氨丙基硅胶表面得到相应的手性固定相。测试了这种固定相的分离能力,研究了流动相的组成、温度及缓冲溶液对手性识别的影响。
陈俊张娟黄少华吴元欣柏正武
关键词:固定相对映体分离高效液相色谱
两种聚合物型手性固定相的分离特性被引量:2
2008年
为研究(1S,2R)-(+)-2-氨基二苯基乙醇与对苯二异氰酸酯的二元共聚物和(1S,2R)-(+)-2-氨基二苯基乙醇、对苯二异氰酸酯及对苯二甲酰氯三元共聚物这两种手性固定相所识别手性化合物的结构特点,用一系列手性样品对其分离能力进行了测试,讨论了这两种固定相的构效关系,并用光学纯的手性化合物为标准品,用其混旋体为样品进行分离.结果表明:前一种固定相可用来进行对映体过量的定量分析.
魏文娟张君毅尹传奇柏正武
关键词:手性固定相共聚物手性识别
葡聚糖衍生物涂敷型手性固定相的分离性能研究被引量:1
2010年
本文用苯甲酰氯和苯基异氰酸酯修饰葡聚糖得到两种手性选择体,再将其涂敷于氨丙基硅胶表面,得到相应的手性固定相。研究并比较了这两种手性固定相在正相模式下的分离能力以及温度对手性分离的影响。
陈文斌李迎照段蓉柏正武
关键词:葡聚糖手性固定相对映体分离高效液相色谱
A New Biselector Chiral Stationary Phase Derived from Tartaric Acid and Its Enantioseparation Evaluation
2012年
Two chiral selectors were synthesized from tartaric acid. The selectors were simultaneously immobilized on 3-aminopropyl silica gel to obtain a new biselector chiral stationary phase (CSP) in order to determine the influence of selector structure of biselector CSPs on the chiral recognition capability. For comparison, the single-selector CSP was also prepared. The biselector CSP shows an improved overall chiral recognition capability in comparison with the single-selector CSP. During the enantioseparation, temporary diastereoisomers are likely formed by complexation between a chiral analyte and the two selectors on the biselector CSP. The functional groups in the two selectors are complementary in electronic effect and/or in steric hindrance for the chiral recognition.
CHEN WeiZHANG JuanLI YingzhaoBAI ZhengwuHUANG Shaohua
关键词:ENANTIOSEPARATION
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