兵团博士基金(2012BB020)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 基于改性硅胶“接枝”聚合法制备高特异性红霉素固相萃取材料及其评价被引量：1
- 2014年
- 目的采用硅胶表面分子印迹技术,制备印迹红霉素分子的聚合物材料,将其作为固相萃取介质,对自来水中添加的红霉素(erythromycin,EM)进行了富集纯化处理。方法制备中采用γ-氨丙基三甲氧基硅烷(3-aminopropyltrimethoxysilane,AMPS)作为硅胶(SiO2)改性剂,将功能单体甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)接枝到AMPS-SiO2表面,形成聚甲基丙烯酸接枝硅胶(polymer methacrylic acid/SiO2,PMAA/SiO2)。最后,加入模板分子红霉素和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(2-ethanediol dimethacrylate,EDMA),聚合得到表面包被有红霉素印迹聚合物的硅胶材料(EMMIP-PMAA/SiO2)。通过电镜扫描(scanning electron microscope,SEM)和粒径测定对EM-MIPPMAA/SiO2物理性状进行了表征;通过动、静态吸附和选择性吸附试验研究了PMAA/SiO2和EMMIP-PMAA/SiO2对红霉素的结合性能和分子识别特性。结果 EM-MIP-PMAA/SiO2对红霉素显示了良好的吸附能力,最大吸附量可达104 mg·g-1,吸附约240 min达到吸附平衡;与竞争分子罗红霉素相比,表面印迹聚合物对模板分子红霉素显示了高的选择吸附能力;将其作为固相萃取介质对于生物样品中的分析物具有良好的纯化作用。结论像MIP-PMAA/SiO2这类新的印迹材料将会广泛应用于生物样品的监测分析工作,并且对于环境保护也具有一定实用意义和价值。
- 刘媛刘江李迎春唐辉李乐王小记
- 关键词：表面印迹红霉素固相萃取分子印迹聚合物
- 多步溶胀悬浮聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其性能评价
- 2013年
- 目的:制备红霉素(EM)分子印迹聚合物(MIPs)微球,并评价其性能特征。方法:以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,确定EM与MAA的最佳物质的量比,采用多步溶胀悬浮聚合法制备EM-MIPs微球,考察其形态、粒径,EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度的静态关系及EM-MIPs微球吸附量与时间的动态关系。以EM-MIPs微球平衡吸附量对EM平衡质量浓度和初始质量浓度(c0)进行Scatchard和Langmuir模型分析。以罗红霉素为竞争分子进行选择性吸附试验,比较EM-MIPs微球的特异性吸附能力。结果:EM与MAA的最佳物质的量比为3.5:1;所制得的微球外形规整,平均粒径为9.9μm,是单分散型微球。EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度成正比,最大吸附量为234mg/g;吸附量与时间成正比,吸附饱和时间约120min。Scatchard模型分析拟合方程r分别为0.9954和0.9229;Langmuir模型分析拟合方程r为0.9871。以罗红霉素为竞争分子(最大吸附量27.90mg/g)相比,EM-MIPs微球对模板分子红霉素具有更强的吸附能力。结论:所制得的微球具有较高的吸附量,达吸附平衡时间较快,对模板分子红霉素具有特异的吸附性;可作为固相萃取色谱柱的填料,对生物样品中残留的红霉素进行富集、纯化和检测。
- 王小记唐辉李迎春刘媛
- 关键词：红霉素分子印迹技术微球
- 两步蒸馏沉淀聚合法制备红霉素表面分子印迹聚合物及其性能研究被引量：5
- 2014年
- 采用两步蒸馏沉淀聚合法,制备了红霉素表面分子印迹聚合物.第一步制备了甲基丙烯酸和二乙烯基苯共聚物微球(PMAA-co-DVB),将其作为内核,再通过第二步蒸馏沉淀聚合,以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,红霉素(EM)为模板分子,内核表面聚合一层分子印迹膜层,从而制得具有"核-壳"结构的红霉素表面分子印迹聚合物.通过激光粒径测定、扫描电子显微镜以及结合实验对其形貌和结合性能进行表征.结果表明,在聚合物单体体积分数为7%时,制备出的PMAA-co-DVB微球形态良好,当EM与MAA的比例为1∶4,第二步蒸馏沉淀聚合中单体体积分数为2.8%时,所得的印迹材料结合性能最佳,对EM最大结合量为76.8 mg/g,结合达到平衡的时间为90 min.对红霉素的识别能力高于对其结构类似物罗红霉素.
- 刘江刘媛李迎春唐辉吴冰冰
- 关键词：表面分子印迹红霉素
