广东省自然科学基金(05004778)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
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- 氧化低密度脂蛋白对大鼠心肌成纤维细胞胶原的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)对大鼠心肌成纤维细胞胶原合成的影响。方法体外培养乳鼠心肌成纤维细胞,加入ox-LDL(10、20、50、100μg/ml)干预24h,3H-胸腺嘧啶核苷掺入法观察细胞DNA合成,3H-脯氨酸掺入法观察胶原的合成,酶谱法测定基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性,Western blot检测MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,RT-PCR检测MMP-2、MMP-9的mRNA表达。结果和对照组比较,ox-LDL作用于心肌成纤维细胞24h后,呈浓度依赖性促进细胞DNA合成,同时抑制细胞胶原合成。ox-LDL显著增加MMP-2和MMP-9活性,但各组间作用无明显区别;同时MMP-2和MMP-9蛋白表达也显著性增加,以100μg/ml组作用最强。50μg/ml ox-LDL能显著增加MMP-2和MMP-9的mRNA表达,100μg/ml组作用更强。结论ox-LDL作用于心肌成纤维细胞能减少胶原的合成并增加胶原的降解,提示其在心肌重构过程中起一定的作用。
- 肖华季爱民李志粱宋旭东陈爱华
- 关键词：氧化低密度脂蛋白心肌成纤维细胞胶原基质金属蛋白酶
- 白细胞介素1β抑制心肌成纤维细胞胶原合成并促进其分解(英文)被引量：5
- 2008年
- 本文应用^3H-胸腺嘧啶核苷（^3H-thymidine，^3H-TdR）掺入法及^3H-脯氨酸（^3H-proline，^3H-Pro）掺入法观察白细胞介素1β（interleukin-1β，IL-1β）对Spague-Dawley乳鼠心肌成纤维细胞DNA及胶原合成的影响，并用明胶酶谱法和Western blot检测基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）MMP-2、MMP-9活性及MMP-2和MMP-9蛋白表达，用RT-PCR检测MMP-2、MMP-9的mRNA表达。结果显示：（1）0.1、1、10、100ng／mL的IL-1β作用于细胞24h后，各组^3H-TdR掺入量明显较对照组低（P〈0．05，P〈0．01），同时^3H-Pro掺入量明显降低（P〈0．05，P〈0．01）：而0.01ng／mL的IL-1β作用于细胞后，对^3H-TdR掺入量和^3H-Pro掺入量无明显影响。（2）不同剂量（0．01-100ng／mL）的IL-1β均刺激MMP-2和MMP-9活性升高，并呈剂量依赖性。IL-1β增加MMP-2和MMP-9蛋白表达（P〈0．05，P〈0．01）。（3）IL-1β（0.01-100ng／mL）刺激MMP-2和MMP-9mRNA表达升高（P〈0．05，P〈0．01）。以上结果表明，IL-1β通过减少心肌成纤维细胞的细胞分裂来降低胶原的合成，同时促进MMP-2和MMP-9的转录及转录后的表达来促进胶原的分解，提示其在心肌重塑过程中起一定作用。
- 肖华季爱民李志粱宋旭东苏丹陈爱华
- 关键词：白细胞介素1Β成纤维细胞胶原基质金属蛋白酶
