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国家自然科学基金(81060040)

作品数:5 被引量:24H指数:2
相关作者:廖长秀李珊李曙波刘燕平陈湘芸更多>>
相关机构:右江民族医学院广西中医药大学右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西高校优秀人才计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇星状细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇肝星状细胞
  • 2篇星状细胞活化
  • 2篇体外
  • 2篇人肝
  • 2篇活化
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢活化
  • 1篇凋亡
  • 1篇毒性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇瑶药
  • 1篇英文
  • 1篇人肝星状细胞
  • 1篇壮族人群
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌类

机构

  • 5篇右江民族医学...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 5篇廖长秀
  • 2篇李曙波
  • 2篇李珊
  • 1篇罗莹
  • 1篇宋开娟
  • 1篇张梁
  • 1篇韦亚军
  • 1篇韦庆宁
  • 1篇文印宪
  • 1篇汪晖
  • 1篇平洁
  • 1篇许小林
  • 1篇黄岑汉
  • 1篇敖英
  • 1篇黄健
  • 1篇陈湘芸
  • 1篇刘燕平
  • 1篇吴勇

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
瑶药紫九牛醇提物急性毒性及其对乙醇所致急性肝损伤的影响被引量:10
2014年
目的 在系统检测瑶药紫九牛醇提物对小鼠的急性毒性和其主要成分之一总蒽醌含量的基础上,迸一步观察其对乙醇所致小鼠急性肝损伤的影响,为紫九牛在肝病应用中的安全性和有效性提供依据.方法 采用超声结合乙醇回流方法制备紫九牛提取物,以最大浓度和最大给药体积给药,观察其急性毒性大小.建立乙醇所致小鼠急性肝损伤模型,观察紫九牛提取物对肝损伤小鼠肝功能指标、抗氧化指标和组织学的影响.结果 急性毒性试验发现小鼠对紫九年醇提物的最大耐受量为(生药)240 g/kg,为人常规用量(0.25~0.5 g/kg)的480~960倍.分光光度法检测发现紫九牛乙醇提取物总蒽醌含量为0.085%.紫九牛(生药)16.7 g/(kg·d)连续灌胃给药7d能降低乙醇所致小鼠血清谷丙转氨酶的升高,提高肝脏过氧化氢酶和总抗氧化能力,且可明显减轻肝组织病理改变.结论 本研究结果提示紫九牛酵提物毒性低,对乙醇肝损伤有防治作用,其机制与增强肝脏抗氧化功能有关.其总蒽醌是否参与肝保护作用尚需进一步研究.
黄健韦亚军韦庆宁黄少美李珊廖长秀
关键词:蒽醌类肝损伤
罗汉果甜苷对体外人肝星状细胞活化和凋亡的影响被引量:11
2014年
目的研究罗汉果甜苷对体外培养人肝星状细胞LX-2活化及凋亡的影响。方法体外培养LX-2,将其分为空白对照组、不同质量浓度的罗汉果甜苷干预组(80、160、240、320μg/mL),每组8瓶细胞,药物与细胞共同孵育24 h后,采用CCK-8试剂检测细胞增殖状态,用酶联免疫吸附法测定转化生长因子-β1(TGF-β1)和Ⅰ型胶原的蛋白分泌,用RT-PCR法检测TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA的表达。用流式细胞仪双染法检测细胞凋亡。结果 CCK8结果显示罗汉果甜苷各剂量组作用LX-2细胞24 h后,细胞增殖均明显降低(P<0.05);ELISA和RT-PCR结果表明,与空白对照组比较,罗汉果甜苷各剂量组可抑制LX-2中TGF-β1和Ⅰ型胶原的蛋白分泌;并能抑制TGF-β1和α-SMA的mRNA表达(P<0.05)。流式细胞检测结果显示罗汉果甜苷各剂量组亦可剂量依赖性显著增加LX-2凋亡率。结论罗汉果甜苷可通过抑制TGF-β1和I型胶原的蛋白及TGF-β1和α-SMA的mRNA的表达来抑制肝星状细胞活化,还能促进肝星状细胞凋亡,从而发挥抗肝纤维化的作用。
宋开娟廖长秀刘燕平陈湘芸黄岑汉
关键词:罗汉果甜苷肝星状细胞凋亡
7,12-二甲基苯并蒽对人肝星状细胞活化的影响
2015年
探讨7,12-二甲基苯并蒽(DMBA)对肝星状细胞活化的影响。DMBA(1μmol·L-1)处理人肝星状细胞株LX-2 24h后,Western blot、ELISA和实时定量PCR观察肝星状细胞活化标志蛋白α-SMA、TGF-β1、CYP1A1和CYP1B1蛋白表达和分泌量以及mRNA表达。研究发现,与对照组相比,DMBA处理后的LX-2中α-SMA蛋白和mRNA表达均显著升高(P<0.05),TGF-β1分泌量(P<0.05)和mRNA表达(P<0.01)也显著升高。此外,DMBA处理的LX-2中CYP1A1和CYP1B1的mRNA表达也显著升高(P<0.05)。结果表明DMBA可活化人肝星状细胞,可能与诱导LX-2中CYP1A1和CYP1B1表达有关。
李曙波廖长秀
关键词:人肝星状细胞活化
广西壮族人群CYP1B1基因Arg48Gly和Ala119Ser多态性研究被引量:2
2013年
目的研究CYP1B1密码子48和119在广西壮族人群遗传特征。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术对278例广西壮族正常成人进行CYP1B1 Arg48Gly和Ala119Ser基因分型,并分析两位点基因型是否存在连锁不平衡、性别差异及与国内外其他人群分布频率差异。结果 CYP1B1 Arg48Gly和Ala119Ser基因分型无性别差异,且存在连锁不平衡(D'为0.81,r2为0.59),与国内四川和上海人群相应位点基因型分布频率无差异;但与日本、印度、波兰、美国黑人和白人等人群相应位点基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论广西壮族人群CYP1B1 Arg48Gly和Ala119Ser基因型分布频率无性别差异,且存在连锁不平衡,与其他部分种族存在明显差异。
李曙波廖长秀张梁李珊许小林罗莹
关键词:基因多态性
大鼠体外肝星状细胞活化过程中代谢活化相关CYP450亚型的变化(英文)被引量:1
2014年
目的观察大鼠肝星状细胞(HSC)活化不同时期外源活化相关CYP450亚型——CYP1A1,CYP1B1,CYP1A2,CYP2B1/2和CYP2E1 mRNA表达水平的变化规律。方法分离大鼠HSC,接种在无包被塑料培养瓶中作为HSC自氧化活化模型,免疫细胞化学法检测不同培养时间HSC活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达。实时定量RT-PCR法测定HSC自氧化激活的不同时期多种外源物活化相关CYP450亚型mRNA的表达变化。结果免疫细胞化学结果表明,在塑料培养瓶中培养1 d的HSC并不表达α-SMA,但随着培养时间的延长,α-SMA表达逐渐增强,培养11 d的HSC处于完全活化状态,能表达典型肌丝条纹和较强α-SMA,说明培养1,2,5和11 d的HSC分别处于未活化期、活化早期、中期和晚期。实时定量RT-PCR结果显示,在未活化的HSC(培养1 d)中,有CYP1A1,CYP1B1,CYP1A2,CYP2B1/2和CYP2E1的mRNA表达;在HSC活化早期(培养2 d),CYP1B1,CYP2B1/2,CYP2E1mRNA表达最高,分别为未活化HSC的2.1,1.6(P<0.05)和23.9(P<0.01)倍;而在活化中期(培养5d)及晚期(培养11 d),这些CYP亚型表达显著降低甚至测不出。然而,CYP1A1和CYP1A2在整个活化过程均持续下降。结论多种外源物活化相关CYP450亚型在HSC自氧化激活过程发生了明显改变,其中CYP1B1,CYP2B1/2和CYP2E1的mRNA表达在活化早期显著升高,这些变化可能与HSC的早期激活增殖有关。
廖长秀吴勇平洁敖英文印宪汪晖
关键词:CYP450肝星状细胞细胞活化
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