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基于B/S结构的闽西生猪主要疫病流行病学信息系统的实现: 2012年; 闽西地区是福建省生猪产业的主要生产基地,生猪产业已成为农村经济的支柱产业和农民的主要收入来源,生猪年出栏量和产值均位居全省第一。据不完全统计,闽西母猪总存栏数39.8万头,年产活仔猪数约660.7万头,以全程8%死亡率计算,每年因疫病死亡的生猪头数高达52.85万头,造成数亿乃至数十亿元的经济损失,直接影响生猪的持续、稳定供应。为了给疫病的血清学和分子流行病学调查提供良好的数据查询和分析平台。; 杨小燕唐彬文戴爱玲陈亚洲李晓华郭士正; 关键词：分子流行病学调查生猪产业 B/S结构疫病

猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及其gE基因序列分析被引量：15: 2012年; 从福建省某猪场疑似伪狂犬病的发病3日龄仔猪的脑、肺脏中分离到1株病毒。该病毒接种家兔出现了典型的伪狂犬病症状,接种PK-15细胞36h后出现了圆缩、集聚、脱落等典型的细胞病变,猪伪狂犬病病毒阳性血清能特异性中和该分离病毒。根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列,设计并合成了一对引物,采用PCR方法可扩增特异性298bp的DNA片段。测序结果与GenBank中有代表性的6株参考毒株相应基因序列比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.5%～99%和91.8%～98%。系统进化树结果表明分离株与湖北分离株Ea株亲缘关系最近。; 魏春华刘建奎杨小燕戴爱玲李晓华; 关键词：伪狂犬病病毒

某规模化猪场猪伪狂犬gE和gB抗体的检测与分析被引量：20: 2014年; [目的]了解龙岩市某规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和免疫抗体水平.[方法]采用ELISA法对2010～2013年该场采集的种猪和育肥猪群的血清样品共1 217份进行猪伪狂犬野毒（gE）抗体和免疫（gB）抗体检测.[结果]种猪与育肥猪猪伪狂犬野毒总样品阳性率分别为13.5％和28.4％,其中60～ 100日龄的育肥猪总样品阳性率为5.2％,100 ～210日龄的总样品阳性率为42.1％;种猪伪狂犬免疫抗体总样品阳性率分别为92.2％,60 ～160日龄的育肥猪猪伪狂犬免疫抗体阳性率呈波动变化,血清样品总阳性率为50％.[结论]该猪场育肥猪群野毒感染率较种猪群高,且100日龄以后的育肥猪群野毒感染率较高,种猪群的免疫抗体水平高于育肥猪群,80～130日龄育肥猪免疫抗体水平较低.; 戴爱玲凌明发黄思琼李晓华杨小燕; 关键词：猪伪狂犬病 ELISA

副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与初步应用被引量：8: 2012年; 针对副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)16 S rRNA序列设计1对特异性引物,能扩增出821 bp的特异性DNA片段,并据此建立了快速准确鉴定副猪嗜血杆菌PCR方法,临床试验证明该方法具有很好的特异性和敏感性。13份疑似病料检测结果表明,PCR检测结果与传统生化鉴定结果符合率为100%。结果表明已成功建立了副猪嗜血杆菌PCR检测方法,并可应用于临床副猪嗜血杆菌的检测。; 刘建奎杨小燕魏春华李晓华戴爱玲杨兰秀; 关键词：PCR

仔猪先天性震颤的病原学调查及其病原特性分析: 2011年; 应用PCR方法对临床收集的8个猪场仔猪先天性震颤病例8例进行CSFV、PCV-2和PPV检测,结果 CSFV阳性率为87.5%,PCV-2阳性率为87.5%,PPV阳性率为37.5%。其中CSFV、PCV-2和PPV混合感染率为25.0%,CSFV和PCV-2混合感染率为50.0%,CSFV和PPV混合感染率为12.5%。序列分析结果显示:7株CSFV的E2基因之间核苷酸序列差异很小,同源性为99.0%～100%,与Alfort株同源性为95.1%～96.2%,与猪瘟兔化弱毒株(HCLV)和石门株(Shimen)的同源性为83.3%～84.7%。5株PCV-2 Cap基因之间核苷酸序列差异很小,分离的同源性为98.9%～100%,与Genbank发布的标准序列的同源性为98.7%～99.4%;3株PPV VP2基因之间核苷酸序列差异也很小,同源性为99.4%～99.6%,与Genbank发布的标准序列的同源性为99.0%～99.8%。PRV动物接种试验结果显示:8个病例的病料组织悬液接种家兔,家兔表现正常,PRV野毒感染试验阴性。; 戴爱玲刘建奎魏春华李晓华杨小燕; 关键词：仔猪先天性震颤病原检测

猪增生性肠炎消化系统酶活性的变化被引量：5: 2011年; 采用酶学反应方法,检测了增生性肠炎阳性猪与阴性猪的胰腺、十二指肠、空肠、回肠淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶及碱性磷酸酶的活性变化。结果表明:(1)猪增生性肠炎阳性猪胰腺、十二指肠、空肠、回肠胰蛋白酶活性同比阴性猪均下降,其中空肠、回肠的同比差异显著(P<0.05);(2)阳性猪回肠碱性磷酸酶活性显著下降(P<0.05),胰腺、十二指肠、空肠碱性磷酸酶活性与阴性猪相比差异不显著(P>0.05);(3)阳性猪胰腺、十二指肠、空肠、回肠的淀粉酶和脂肪酶活性均下降,但差异不显著(P>0.05)。猪增生性肠炎病猪空肠、回肠胰蛋白酶以及回肠碱性磷酸酶活性显著降低,酶活性降低引起了增生性肠炎猪消化机能障碍。; 陈彤杨小燕祁保民; 关键词：猪增生性肠炎淀粉酶胰蛋白酶脂肪酶碱性磷酸酶

福建省龙岩市规模化猪场伪狂犬野毒感染的血清学调查被引量：19: 2011年; 为了掌握龙岩市规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和流行趋势,应用IDEXX的PRV-gE抗体试剂盒,对2007～2009年龙岩市新罗区、连城、上杭、武平、永定、漳平、长汀的规模化猪场进行PR野毒感染血清学调查。结果表明:2007～2009年PRV野毒抗体样品阳性率分别为19.2、17.2、18.0%,猪场阳性率分别为54、65、64.6%,三年来的样品阳性率和猪场阳性率没有明显的变化,依然存在感染压力。PR野毒感染随季节的变化有一定的规律性,在每年1月到2月期间,猪PR野毒抗体阳性率都会大幅上升,夏秋两季PR感染率在一年中总体较高。种猪群是所有调查猪群中PR野毒抗体阳性率中最高的,是猪场伪狂犬野毒的主要来源,饲养密度大的区域PR野毒抗体阳性率较高。本次调查结果对指导规模化猪场猪伪狂犬病的控制与净化具有重要的现实意义。; 戴爱玲李晓华黄思琼励威杨小燕; 关键词：抗体监测 E抗体血清学调查

猪细小病毒的分离与鉴定被引量：5: 2012年; 本试验从福建省某猪场疑似猪细小病毒病死胎的淋巴结、肝脏中分离到1株病毒。病料接种PK-15细胞36h后出现了圆缩、集聚、脱落等细胞病变,猪细小病毒阳性血清能特异性地中和该分离病毒。根据已发表的细小病毒(PPV)VP2基因的序列设计并合成了一对引物,采用PCR方法可扩增531bp DNA片段。测序结果表明,分离株VP2基因与NCBI公布的NADL-2株的同源性高达99.2%,证实分离的病毒株为猪细小病毒。为进一步开展该病毒致病机理、流行病学、诊断研究与疫苗免疫等奠定了基础。; 魏春华刘建奎戴爱玲杨小燕; 关键词：猪细小病毒

繁殖障碍母猪与健康母猪猪瘟抗体水平比较与分析被引量：1: 2011年; 随着养猪业集约化和规模化发展,猪病的防治难度在不断增大,尤其是猪繁殖障碍性疾病的发生,严重制约着规模化养猪业的健康发展。繁殖障碍性疾病主要特点是引起母猪不育或受胎率低,妊娠母猪流产、早产,产死胎、木乃伊胎和弱仔,或者有些母猪出现哺乳性能低、出生小猪拉稀等症状。; 杨小燕戴爱玲李晓华黄思琼; 关键词：繁殖障碍性疾病母猪流产抗体水平猪瘟规模化养猪业受胎率低

猪源牛病毒性腹泻病毒的分离鉴定被引量：26: 2011年; 从福建省某猪场疑似猪瘟的发病仔猪采集病料,处理后接种于牛肾细胞(MDBK),分离到1株病毒,并对其进行了系统鉴定。结果显示,病料接种MDBK细胞72h后产生了明显的细胞病变;该分离毒株可以被牛病毒性腹泻病毒(BVDV)阳性血清中和,中和效价为1∶106;该分离毒株对氯仿、乙醚、胰酶、酸敏感,不耐热,56℃30min可被灭活,PCR检测该分离毒株的细胞培养液,结果可扩增出325bp的片段,该片段的核苷酸序列与BVDV NADL株标准种毒的同源性为89.2%。结果表明,该分离毒株为猪源牛病毒性腹泻病毒。; 杨小燕魏春华刘建奎戴爱玲李晓华; 关键词：牛病毒性腹泻病毒

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福建省区域科技重大项目(2009N3013)

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