国家科技重大专项(2010ZX09401-406)
- 作品数：12 被引量：126H指数：8
- 相关作者：张兰兰周水平冯锋宋兆辉郭治昕更多>>
- 相关机构：天津天士力集团有限公司天津大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同比例制川乌配伍甘草对单酯型生物碱煎出量的影响被引量：9
- 2012年
- 目的研究制川乌配伍甘草对制川乌中多种单酯型生物碱煎出量的影响,探索其变化规律,以指导制川乌与甘草的合理配伍。方法 HPLC法测定制川乌与甘草不同比例配伍时煎出液中单酯型生物碱的总量,并通过对比,分析不同配比对煎出量的影响。结果随着甘草配伍量的增加,煎煮液中单酯型生物碱总量逐渐降低,每种单酯型生物碱煎出量趋于单煎液煎出量的40%。结论甘草配伍制川乌时,甘草的使用量应是制川乌的一半以上,既可以保证煎出液中单酯型生物碱总量稳定可控,又可以防止制川乌毒性过大造成使用危险。
- 王峰峰宋兆辉张兰兰周水平冯锋
- 关键词：商陆皂苷甲正交试验
- 黄连生物碱成分的HPLCDADMS分析被引量：11
- 2016年
- 目的：优化测定黄连中生物碱成分的高效液相色谱法条件，并用LC-MS鉴定黄连中主要生物碱类成分。方法：使用ZorbaxSBC18色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为水溶液（含20mmol／L乙酸铵和0．5％乙酸），梯度洗脱，检测波长345nm。联用电喷雾-离子阱质谱检测器鉴定主要色谱峰的成分。结果：建立了测定黄连中黄连碱、巴马汀和小檗碱三个成分含量HPLC方法，黄连碱、巴马汀和小檗碱的线性范围分别为0．0420～0．840μg、0．0448～0．896μg和0．0502—1．004μg；LC—MS鉴定了黄连中7个色谱峰。结论：该方法简便、准确、可靠，能用于控制黄连药材及饮片的质量，同时该方法使用溶解性好、易挥发的乙酸铵代替十二烷基硫酸钠（SDS）做离子对试剂，适用于LC—MS分析。
- 霍志鹏王玉周水平冯锋
- 关键词：黄连高效液相色谱黄连碱盐酸巴马汀小檗碱
- HPLC-DAD-MS/MS用于养血清脑颗粒蒽醌类成分分析被引量：13
- 2012年
- 目的通过HPLC-DAD-MS/MS联用技术,对养血清脑颗粒(川芎、当归等)中的蒽醌类成分进行定性分析。方法采用Phenomenex C18(250 mm×4.60 mm,Gemini 5μm)色谱柱,乙腈-0.5%甲酸水为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果养血清脑颗粒中的蒽醌类成分得以富集和定性,并指认出其中8个蒽醌类特征成分(大黄酚-四吡喃葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、3-甲基-2-羟基-1,6,7,8-四甲氧基蒽醌、3-甲基-2,8-二羟基-1,6,7-三甲氧基蒽醌、大黄素、大黄酚)。结论 通过对养血清脑颗粒中的蒽醌类成分的分析,为偏头痛与高血压的治疗提供物质基础,在养血清脑颗粒质量控制方面也有重大意义。
- 郝晓霞靳元鹏轧霁张兰兰周水平郭治昕
- 关键词：养血清脑颗粒液质联用蒽醌
- 人参皂苷Rh_2对宫颈癌U14荷瘤小鼠的治疗作用研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察20(S)-人参皂苷Rh2、20(R)-人参皂苷Rh2及人参次苷H滴丸对宫颈癌U14的荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,比较R/S立体异构体的抗肿瘤活性差异。探讨人参次苷H滴丸对荷瘤小鼠耐缺氧、耐疲劳时间的影响。方法U14宫颈癌的腋下移植瘤小鼠各70只,各随机分成7组,实验组灌胃给予人参皂苷Rh2(10 mg/kg),阳性药组灌胃给予环磷酰胺(50 mg/kg),模型组给予等量生理盐水,给药14 d后处死动物剥离瘤组织称质量,计算抑瘤率。采用常压密闭容器法和强迫游泳法研究人参次苷H滴丸对荷瘤小鼠耐缺氧、耐疲劳时间的影响。结果 20(S)-人参皂苷Rh2对小鼠U14宫颈癌的抑瘤率为65.09%(P<0.01),20(R)-人参皂苷Rh2组抑瘤率为40.98%(P<0.01),人参次苷H滴丸组抑瘤率为53.83%(P<0.01)。人参次苷H滴丸中剂量组耐缺氧、耐疲劳时间较模型组明显延长(P<0.05),高剂量组耐缺氧时间显著延长(P<0.01)。结论人参皂苷Rh2对小鼠宫颈癌U14有显著抑制作用,且20(S)型的抑制作用显著优于20(R)型,表现出一定的构型优势。人参次苷H滴丸抑瘤同时具备耐缺氧和抗疲劳的作用。
- 张兰兰高文远马晓慧宋兆辉刘剑勇周水平
- 关键词：人参皂苷RH2肿瘤抑制
- 大黄浓缩干燥过程中活性成分的稳定性被引量：9
- 2012年
- 目的:研究大黄提取后浓缩干燥过程中各活性成分的稳定性。方法:以大黄提取液中各活性成分为研究对象,在浓缩干燥过程中不同时间点取样,HPLC分别对其测定,检测相对含量变化趋势。结果:在70℃受热过程中,各活性成分相对含量在浓缩1 h后降解程度较大,浓缩2 h与1 h后相比减少不明显,浓缩3 h后含量则显著降低;70℃减压干燥过程中,各活性成分含量在干燥2 h后降解程度较大,干燥3 h与干燥2 h相比变化不大,总趋势相对较稳定,干燥过程对各活性成分含量影响较小。番泻苷D受热易分解。结论:大黄提取液在70℃减压浓缩干燥过程中,浓缩时间宜控制在2 h之内,各成分在干燥3 h过程内稳定。
- 哈飞李瑞明张兰兰张依倩闫希军
- 关键词：活性成分稳定性
- 复方丹参滴丸对豚鼠离体心脏心电图的影响被引量：7
- 2012年
- 目的观察复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七对豚鼠离体心脏心电图的影响,研究其心脏毒性作用。方法应用Langendorff离体豚鼠心脏灌流装置,将复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏(给药质量浓度均以丹参素计)、三七浸膏(给药质量浓度以人参皂苷Rg1计)均按3、0.3、0.1、0.03μg/mL灌注,观察离体豚鼠心脏心电图的变化。结果复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏对豚鼠离体心脏心电图无明显影响,三七浸膏在低质量浓度(0.3、0.1、0.03μg/mL)对豚鼠离体心脏心电图没有影响,但在3μg/mL时可轻微延长PR、RR间期,减慢心率,与对照相比差异显著(P<0.05)。3种药物对校正后的QT间期(QTc)及T波峰到T波结束间期(Tp-e)均无显著影响。结论复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七在实验质量浓度范围内不诱发心室肌细胞复极化延长及严重心律失常。
- 李凌艳赵颖王平郭治昕孙鹤
- 关键词：复方丹参滴丸丹参心电图离体心脏灌流
- 大黄中4个番泻苷类成分受热条件下转化关系的研究被引量：14
- 2012年
- 目的研究大黄中4个二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D在受热条件下的稳定性及相互转化关系。方法以大黄提取液和番泻苷A、B、C、D为研究对象,在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,采用HPLC对各时刻的成分进行比较,考察稳定性及转化关系。结果大黄中4个番泻苷类成分在受热1 h条件下均存在降解,番泻苷A和番泻苷B在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,可以互相转化且都有番泻苷C生成。番泻苷C和番泻苷D在80%乙醇中加热回流1 h的条件下,可以相互转化且都有番泻苷B和新的中间产物生成。结论揭示了大黄在回流加热过程中番泻苷类成分的转化途径,为大黄在今后的中药制剂和临床应用中提供了数据支持。
- 哈飞李瑞明张兰兰闫希军
- 关键词：番泻苷
- 不同年份林下山参叶中皂苷类成分含量变化研究被引量：12
- 2012年
- 目的:分析不同年份林下山参叶中多个人参皂苷类成分的含量,考察年份对人参皂苷类成分含量的影响。方法:采用Acquity UPLC BEH Shield RP18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%甲酸溶液梯度洗脱;检测波长203 nm。结果:建立了同时测定13个人参皂苷类成分的含量的UPLC分析方法,分析了5～17年份林下山参叶中人参皂苷类成分的含量,皂苷含量随年份有波动,14年份各皂苷类成分含量均处于较高水平。结论:建立的分析方法,简便,准确,可靠,可以作为同时测定人参类药材中多种皂苷含量的方法及指纹图谱研究方法;研究结果为林下山参叶人参皂苷类成分的积累和林下参资源的利用提供了可靠的基础。
- 张兰兰高文远宋兆辉蔡楠周水平
- 关键词：人参皂苷超高效液相色谱法
- 大黄与黄连配伍对黄连生物碱类成分的溶出影响研究被引量：5
- 2012年
- 目的分析大黄-黄连不同比例合煎时生物碱类成分的溶出变化,研究配伍对成分溶出的影响。方法采用反相HPLC方法,用加离子对试剂的乙腈-水流动相洗脱,分析配伍合煎液、黄连单煎液和大黄单煎液。结果大黄-黄连1∶2～2∶1之间的5个配伍量中小檗碱溶出随大黄所占比例增大而降低;且黄连中4个主要生物碱成分溶出随大黄所占比例增加有相似的降低趋势。结论本实验分析了大黄-黄连配伍合煎液中4个主要生物碱类成分溶出的变化,对临床应用和含有大黄-黄连配伍的新药开发有一定的指导意义。
- 霍志鹏王玉张兰兰周水平冯锋
- 关键词：黄连配伍
- 莫西沙星在全面QT研究中的应用及特点被引量：9
- 2012年
- 莫西沙星作为一种新型广谱氟喹诺酮类抗菌药在临床上主要用于治疗成人呼吸道感染。该药具有明确的可导致心电图QT间期延长的作用,同时对心率影响不大,相对于其他导致QT间期延长的药物来说,其导致的心律失常及其他的不良反应较为轻微,是目前全面QT研究中最常用的阳性对照药物。本文对莫西沙星在该项研究中的应用及其QT作用的特点进行了阐述。
- 李凌艳赵敏王平郭治昕孙鹤
- 关键词：QT延长综合征临床对照试验莫西沙星
