北京市教委面上项目(KM200910020014)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：北京林业大学北京农学院更多>>
- 发文基金：北京市园林绿化局治沙办项目北京市教委面上项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- RT-PCR克隆广谱抗病基因NPR1及其蛋白表达载体构建被引量：2
- 2011年
- [目的]克隆植物广谱抗病基因NPR1并构建其蛋白表达载体。[方法]提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆NPR1基因;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。[结果]经过相关检验,将NPR1正向插入pMXB10载体中,得到了pMXB10-NPR1蛋白表达载体。[结论]成功构建了包含NPR1的蛋白表达载体。
- 刘永光刘克锋孙向阳
- 关键词：NPR1
- RT-PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其蛋白表达载体构建
- 2011年
- 本试验采用Trizol Reagent提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。经过相关检验,TGA2转录因子连接到pMXB10载体内含肽(Intein)的N端,成功构建包含TGA2转录因子的pMXB10-TGA2蛋白表达载体。
- 刘永光孙向阳刘克锋
- 关键词：SAR
- RT-PCR克隆广谱抗病基因NPR1及其蛋白表达载体构建(英文)
- 2011年
- [目的]克隆植物广谱抗病基因NPR1并构建其蛋白表达载体。[方法]提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆NPR1基因;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。[结果]经过相关检验,将NPR1正向插入pMXB10载体中,得到了pMXB10-NPR1蛋白表达载体。[结论]成功构建了包含NPR1的蛋白表达载体。
- 刘永光刘克锋孙向阳
- 关键词：NPR1
- RT-PCR法克隆广谱抗病基因TGA2及其植物表达载体构建
- 2012年
- 文章采用Trizol Reagent提取拟南芥总RNA,设计相关引物;采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子,利用酶切连接方法,将该基因正向导入植物表达载体。经过相关检验,结果表明,TGA2转录因子正向插入中间载体的CaMV35S启动子和T-nos终止子之间,成功构建包含TGA2转录因子的p35ST-TGA2植物表达载体。
- 刘永光刘克锋孙向阳
- 关键词：系统获得性抗性
