四川省教育厅资助科研项目(2003A019)
- 作品数：4 被引量：32H指数：3
- 相关作者：曹墨菊潘光堂朱英国荣廷昭汪静更多>>
- 相关机构：四川农业大学武汉大学更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划四川省教育厅资助科研项目更多>>
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- 植物线粒体遗传物质与细胞质雄性不育关系的研究进展被引量：7
- 2006年
- 细胞质雄性不育是一种母性遗传性状,是杂种优势广泛利用的基础。大量研究结果表明:线粒体基因组是细胞质育性因子的载体,其突变和重组与CMS有直接关系。本文从植物线粒体基因组结构特点、遗传差异、类质粒、嵌合基因、RNA编辑和核质互作等方面概述了植物线粒体遗传物质与CMS关系的研究进展。
- 汪静荣廷昭潘光堂朱英国曹墨菊
- 关键词：细胞质雄性不育线粒体嵌合基因核质互作
- 玉米不育系及其保持系线粒体atp6基因转录本编辑位点研究被引量：7
- 2007年
- 以玉米同核异质细胞质雄性不育系T黄早四、C黄早四、S黄早四以及保持系N黄早四为材料,比较研究了供试材料小孢子发育到单核期的线粒体atp6基因转录本保守区域的编辑位点。结果表明,DNA序列在T、C、S3种胞质中完全一致,与N胞质相比除在27、28核苷酸处不同外,其余均一致,而各胞质cDNA序列却不尽相同。DNA和cDNA序列比较显示:atp6基因转录本保守区域内,N、S胞质中均存在19个编辑位点,T胞质存在22个,C胞质存在20个,它们相同的编辑位点有18个。大多数编辑位点都发生在密码子的第一、二位点上,可改变氨基酸的种类。18个相同的编辑位点大都为完全编辑,其中第1位点在各胞质中为部分编辑,第19位点除在N胞质中为完全编辑外其余胞质都为部分编辑。而各胞质特有编辑位点均以部分编辑的形式出现。由此可见,在玉米中atp6基因RNA编辑不仅具有序列特异性,同时还受到胞质背景的影响。通过分析还可看出,编辑的C残基前一个碱基多为嘧啶类碱基,编码氨基酸Ser和Pro的密码子较其他类的密码子更易受到编辑,且植物RNA的编辑有着改变蛋白质疏水性、增加物种间保守性的倾向。
- 汪静曹墨菊朱英国潘光堂荣廷昭
- 关键词：玉米细胞质雄性不育线粒体RNA编辑ATP6
- 杂交玉米几个数量性状的胞质效应初探被引量：1
- 2007年
- 用两套包含3种不同雄性不育细胞质及正常可育胞质的同核异质系作母本,5个测验系作父本,配制成8×5不完全双列杂交,按再裂区设计分析胞质效应。结果表明:不育胞质对穗粗、穗粒重、株高产生负效应,对百粒重有正效应,对穗位高的影响不一。细胞质效应、核质互作效应(胞质与测验系核背景的互作效应、胞质与保持系核背景的互作效应、胞质与测验系、保持系的二级互作效应)对穗粒重、株高、穗位高的影响达到显著水平。
- 何涛均汪静吕本勇曹墨菊
- 关键词：杂交玉米胞质效应核质互作
- 玉米C型细胞质雄性不育系C48-2及其保持系线粒体差异蛋白分析被引量：19
- 2008年
- 采用固相pH梯度-SDSPAGE双向电泳,对玉米C型细胞质雄性不育系(C48-2)及其保持系(N48-2)单核期花药线粒体蛋白质进行了分离,经考马斯亮蓝染色,得到重复性较好的双向电泳图谱。PDQUEST软件可识别约260个蛋白质点,对其中10个重复性比较好且差异表达在2倍以上的蛋白质点,采用基质辅助激光解析分离飞行时间质谱进行肽指纹图谱分析,然后用Mascot软件对NCBI数据库搜索,其中2个蛋白质点被鉴定为谷氨酸脱氢酶(GDH)和依赖电压阴离子通道蛋白-1(VDAC1)。GDH的高表达会影响正常的氮代谢,导致细胞的能量供应发生障碍,有可能导致雄性不育;VDAC1是线粒体外膜上控制细胞通透性的蛋白,与植物的程序性死亡密切相关。
- 许珂曹墨菊朱英国潘光堂荣廷昭
- 关键词：玉米双向电泳
