中央高校基本科研业务费专项资金(DC10050102)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
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- 吴屯杨再生体系的建立
- 2011年
- 以吴屯杨叶片为材料,探讨了不同消毒时间、不同激素以及不同部位叶片对吴屯杨叶片再生的影响,建立了吴屯杨叶片再生体系。试验表明:外植体最佳消毒时间为7 min,叶片分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.15 mg/L,抽茎培养基以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.15 mg/L+GA31.0 mg/L为最佳,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.2 mg/L+NAA0.03 mg/L。
- 王颖刘明国金华闫艳华姜国斌
- 关键词：不定芽
- 杨树内源激素对NaCl胁迫的响应被引量：14
- 2011年
- 采用微透析取样技术,研究不同NaCl浓度(0(CK)、100、2003、00 mmol/L)处理对杨树内源激素的影响。结果表明,随着NaCl盐胁迫浓度的增加,内源激素脱落酸(ABA)含量逐渐上升,且在胁迫后第1天达到最大值,之后2周下降并达到相对稳定状态;而其他内源激素赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、细胞分裂素(6-BA)及IAA/ABA、GA3/ABA比值随着胁迫浓度增加和胁迫时间延长均呈下降趋势,且4种激素间的相关性十分显著,其中IAA与GA3I、AA与6-BA、GA3和6-BA之间呈现出极显著的正相关关系,而ABA的含量与其他3种激素间呈现出极显著的负相关关系。
- 闫艳华姜国斌侯和胜金华马金龙王颖
- 关键词：微透析技术NACL胁迫内源激素
- 杨树抗非生物胁迫基因工程研究
- 2010年
- 综述了杨树转抗旱、耐盐、抗寒基因及转基因在植物修复方面的研究进展,阐述了转抗非生物胁迫基因存在的问题,并对其应用前景进行了展望。
- 王颖金华刘明国闫艳华姜国斌
- 关键词：杨树基因工程非生物胁迫植物修复
- 导入抗逆基因的转双抗虫基因741杨的获得被引量：3
- 2012年
- 为培育更多抗非生物胁迫的转基因杨树,以转双抗虫基因741杨(P.alba×(P.davidaiana×P.sirnonii)×P.tomentosa)为材料,建立了叶片诱导的转双抗虫基因741杨的高频再生体系,并采用根癌农杆菌介导法,探索了影响其遗传转化效率的主要因子。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA;继代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA,最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L IBA。对影响转化因子的研究结果表明,共培养时间为3 d时,不定芽诱导率最高;共培养培养基加入乙酰丁香酮、pH值调到5.2时,诱导潮霉素抗性芽效果最显著;最佳潮霉素筛选质量浓度为3 mg/L;将抗逆基因AtNDPK2通过农杆菌导入到转基因741杨中,经PCR检测,在抗性植株DNA中扩增出与目的基因大小相同的片断,初步确认目的基因已经整合到转基因741毛白杨基因组中。
- 金华尚敏克姜国斌
- 关键词：转基因741杨转基因农杆菌介导
