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国家科技重大专项(2012ZX09301002-001-019)

作品数：5 被引量：33H指数：3
相关作者：左利民山广志余立张彤姜宏更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院北京市药品检验所中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇门冬氨酸
  • 2篇门冬氨酸钾
  • 2篇门冬氨酸钾镁
  • 2篇门冬氨酸钾镁...
  • 1篇新药
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇溶血
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物传感器
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶血
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外分光光度
  • 1篇紫外分光光度...
  • 1篇相色谱
  • 1篇小分子
  • 1篇金属

机构

  • 1篇北京化工大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇山广志
  • 1篇左利民
  • 1篇刘桂霞
  • 1篇冯梦雪
  • 1篇朱志玲

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
共 5 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质及含量被引量：7
2018年
目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃,进样量为5μL;对最大单个杂质采用在线二维脱盐HPLC与MS联用进行初步推断。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好;门冬氨酸在0.338 64~3.386 4 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.6%(n=9),检测限为23.5 ng;初步推断最大单个杂质为富马酸。结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸含量和有关物质。
肖菁朱志玲王蓉蓉缪建荣左利民刘桂霞山广志
关键词：富马酸高效液相色谱法
门冬氨酸钾镁注射液体外溶血反应研究被引量：1
2019年
目的研究门冬氨酸钾镁注射液体外溶血反应。方法将5家不同厂家生产的10批门冬氨酸钾镁注射液分别从原液检测起,按1∶2倍逐步稀释至临床最大使用量相对应的稀释倍数(1∶12.5倍),分别通过两种方法:常规肉眼观察法、分光光度法检测其对新鲜兔血的溶血性。结果两种方法测得结果基本一致,各厂家的门冬氨酸钾镁注射液从原液起均无溶血现象。结论门冬氨酸钾镁注射液在临床使用剂量时无体外溶血反应;建议紫外分光光度法作为溶血反应的仲裁方法。
彭飞城王蓉蓉
关键词：门冬氨酸钾镁注射液溶血紫外分光光度法
表面等离子体共振技术在小分子与靶点相互作用研究中的应用被引量：2
2013年
近年来，分子生物学技术的飞速发展为微观分子水平上的基于靶点的药物研究奠定了基础。小分子药物通常是信号转导的调节剂，它能够特异性地调节信号传导通路，从而达到治疗疾病的目的。
朱志玲左利民冯梦雪山广志
关键词：金属表面新药靶点生物传感器分子
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