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国家自然科学基金(30000201)

作品数：2 被引量：4H指数：1
相关作者：段瑞峰胡迎春吴德昌李刚吴虹更多>>
相关机构：加利福尼亚大学军事医学科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白定位
  • 1篇酸酶
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇杆菌
  • 1篇高尔基体
  • 1篇PTEN
  • 1篇纯化
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇加利福尼亚大...

作者

  • 2篇项晓琼
  • 2篇吴虹
  • 2篇李刚
  • 2篇吴德昌
  • 2篇胡迎春
  • 2篇段瑞峰

传媒

  • 2篇生物技术通讯

年份

  • 2篇2004
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
pten敲除小鼠中转录上调基因pdd87编码蛋白定位于高尔基体被引量：1
2004年
为了明确pten敲除小鼠中转录上调基因pdd87编码蛋白在细胞中的定位,构建PDD87与绿色荧光蛋白(GFP)的融合蛋白表达载体pEGFP-C1-pdd87,利用Lipofectamine2000转染该载体于体外培养的NIH3T3细胞中,采用高尔基体特异探针BODIPYTRC5-Ceramide染色显示高尔基体,激光共聚焦显微镜下观察到PDD87-GFP融合蛋白定位于高尔基体,提示pdd87基因编码的蛋白定位于高尔基体。
段瑞峰李刚Matthias Groszer胡迎春项晓琼吴虹吴德昌
关键词：PTEN小鼠蛋白高尔基体
小鼠pdd87基因在大肠杆菌中的表达与纯化被引量：3
2004年
利用PCR和基因重组技术构建了三个小鼠pdd87基因的原核表达质粒:表达全长cDNA的pET-28a-pdd87质粒;表达PDD87C端404个氨基酸的pET-28a-pdd87-404质粒;表达全长cDNA的pMXB10-pdd87质粒。经IPTG诱导后三种质粒都得到表达。pET-28a-pdd87质粒和pET-28a-pdd87-404质粒表达的蛋白经His6亲和层析纯化后分别获得了带His标签的PDD87蛋白和含C端404个氨基酸的蛋白。pMXB10-pdd87质粒表达的蛋白经几丁质柱亲和层析纯化后获得了纯的PDD87蛋白。
段瑞峰李刚Matthias Groszer胡迎春项晓琼吴虹吴德昌
关键词：小鼠大肠杆菌纯化
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