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广西壮族自治区自然科学基金(0728213): 作品数：13 被引量：65H指数：5; 相关作者：蒋治良梁爱惠张南南江波温桂清更多>>; 相关机构：桂林工学院广西师范大学广西大学更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西环境工程与保护评价重点实验室研究基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程更多>>

废水中铜的纳米金共振散射光谱分析被引量：4: 2009年; 在HAc-NaAc介质中,二价铜被抗坏血酸还原成亚铜离子,并与新铜试剂生成黄色的络合物,该络合物对纳米金在580nm处的共振散射光有较强的吸收,导致其共振散射强度降低,其共振散射强度降低值ΔI与铜的浓度成线性关系,据此建立一种测定痕量铜的共振散射光谱分析方法。在选定条件下,铜含量在0.02～2.54μg/mL范围内与ΔI值呈良好的线性关系,其回归方程为ΔI580nm=87.2C+2.2,相关系数R为0.9983,检出限为0.001μg/mL,用于废水中铜的测定,结果满意。; 温桂清梁爱惠谭茂宁蒋治良; 关键词：铜纳米金共振散射光谱法

锑磷钼蓝-纳米金共振散射光谱法测定抗坏血酸被引量：9: 2008年; 在硫酸介质中，纳米金在774nm处产生一个较强的共振散射峰；磷钼酸与酒石酸锑钾形成的三元杂多酸可被抗坏血酸还原形成锑磷钼蓝，导致774nm处共振散射峰的强度降低。抗坏血酸在0．10～16．0mg／L与共振光散射强度降低值△，呈良好的线性关系，其回归方程为AI=21．1c-2．O（C的单位为mg／L），相关系数为r-0．9981，方法的检出限为0．05mg／L。本法用于药品、注射液、饮料中抗坏血酸的测定，具有操作简便、快速、稳定等特点，相对标准偏差为1．78％～4．62％。; 温桂清梁爱惠吴宝玲蒋治良; 关键词：抗坏血酸纳米金共振散射光谱

银纳米微粒共振散射光谱法测定羟基自由基及其应用被引量：9: 2008年; 以柠檬酸三钠做还原剂,采用微波高压法制备了银纳米微粒.用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了纯银纳米微粒.纯银纳米微粒的共振散射峰位于470nm处.在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟基自由基可氧化银纳米微粒生成银离子,导致470nm处的共振散射光强度降低.过氧化氢的浓度在0.27～7.56μmol/L范围内与银纳米微粒470nm处的共振散射强度降低值△I470nm呈良好的线性关系,回归方程为△I470nm=24.3C+13.8,相关系数为0.9959,检出限为0.23μmol/L.该方法用于筛选羟基自由基的清除剂,获得了满意的结果.; 梁爱惠张南南蒋治良刘荣进; 关键词：银纳米微粒羟基自由基 FENTON反应共振散射

痕量转铁蛋白的免疫共振散射光谱分析被引量：1: 2008年; 在pH=5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液及聚乙二醇（PEG 6000）存在下,羊抗人转铁蛋白（Tf）与相应的抗原Tf发生特异性结合,生成抗体抗原免疫复合物,导致体系在340与470 nm处的共振散射峰增强。激光散射法测得免疫复合物微粒的平均粒径为200 nm。在最佳试验条件下,Tf浓度在0.10～2.50μg/mL的范围内与470、340 nm处共振散射强度都呈良好的线性关系,其对应的回归方程、相关系数、检出限分别为：ΔI470nm=20.0cTf＋1.9,0.9987,0.042μg/mL;ΔI340nm=16.3cTf-2.0,0.9995,0.049μg/mL。该方法的选择性较好,操作简便,用于定量分析人血清中的Tf,本法结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在3.40%～4.46%。; 张南南蒋治良王娜; 关键词：转铁蛋白

(Au)核(Ag)壳纳米微粒-火焰原子吸收光谱法测定过氧化氢被引量：2: 2009年; 在90 ℃水浴条件下，以粒径为10 nm的纳米金做晶种，用柠檬酸三钠还原硝酸银，制备了平均粒径为30 nm的（Au）核（Ag）壳纳米微粒，用高速离心纯化除去过量的柠檬酸三钠获得了较纯的（Au）核（Ag）壳纳米微粒。在pH 3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中，Fe2＋催化H2O2反应产生的羟基自由基可氧化（Au）核（Ag）壳纳米微粒生成银离子。离心后，离心液中的银离子可用火焰原子吸收光谱法在328.1 nm波长处测量。随着H2O2浓度增大，离心液中银离子浓度增加，其吸光度值增加。H2O2浓度在2.64～42.24 μmol·L-1范围内与上清液中银离子的原子吸收值ΔA呈良好的线性关系，回归方程为ΔA=0.014c-0.013 1, 相关系数为0.998 4，检出限为0.81 μmol·L-1 H2O2。当用于水样中H2O2的测定，获得了满意的结果。; 蒋治良汤亚芳梁爱惠龚琦; 关键词：FENTON反应离心分离火焰原子吸收光谱法

一种检测痕量IgG的免疫纳米银共振散射光谱探针被引量：5: 2009年; 以柠檬酸三钠作还原剂,采用微波高压合成法制备了粒径约为20 nm的银纳米微粒。在pH9.0条件下,用银纳米微粒标记羊抗人IgG制备了IgG的免疫纳米银探针(AgGIgG)。在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液及聚乙二醇(PEG)-6000和KCl存在下,IgG与AgGIgG发生免疫反应,裸露的银纳米颗粒在KCl和PEG-6000的作用下发生了聚集,导致体系在485 nm处的共振散射峰增强。考察了pH值、AgGIgG、PEG和KCl浓度,温育温度和时间及共存物质的影响。在最佳条件下,IgG浓度cIgG在4.0～480 ng.mL-1范围内与485 nm处的共振散射光强度增加值ΔI485 nm呈线性关系,回归方程为ΔI485 nm=76.8cIgG+4.7,方法检出限为2.4 ng.mL-1IgG。该法用于定量分析血清IgG,简便快速,本法结果与免疫比浊法结果一致。; 韦小玲张玉兰蒋治良; 关键词：IGG

免疫纳米金催化光度法测定痕量补体C3: 2008年; 在pH值为5.6的磷酸氢二钠-柠檬酸(Na2HPO4-C6H8O7)缓冲溶液及PEG存在下,金标记羊抗人补体C3与补体C3发生特异性结合生成胶体金免疫复合物。以12 000 r.min-1速度离心分离获得未反应的免疫金上层溶液。以它作晶种,在pH 2.97柠檬酸钠-盐酸(Na3C6H5O7-HCl)缓冲溶液-53.33μg.mL-1HAuCl4-74.13μg.mL-1NH2OH.HCl溶液中及37℃恒温水浴条件下反应显色3 min内。结果表明,随着C3浓度增大,离心上层溶液中免疫金浓度降低,760 nm处的吸光度线性降低,测定C3的线性范围为0.025～0.60 ng.mL-1,回归方程为ΔA760 nm=0.276c+0.025 4,相关系数(r)为0.990 3,检测限(3σ)为0.007 2 ng.mL-1。本法具有灵敏、快速和高的特异性,用于定量分析人血清补体C3,结果满意。; 黄文鑫蒋治良梁爱惠; 关键词：免疫分析补体C3 光度法

超痕量HRP的邻苯二胺微粒瑞利散射光谱分析新方法及其应用: 2008年; 在pH4.8的乙酸盐缓冲溶液中,邻苯二胺（OPD）形成粒径约380 nm的微粒,在392,420,445,484和507 nm处有5个较强的Rayleigh散射峰.辣根过氧化酶（HRP）催化H2O2氧化邻苯二胺生成黄色的2,3-二氨基吩嗪产物,反应体系在420,445和484 nm处的Rayleigh散射光信号显著减弱.在最佳条件下,HRP浓度在8.3×10^-12～4.17×10^-10g/mL范围内均与445和484 nm处的Rayleigh散射强度的降低值呈线性关系,其回归方程、相关系数、检出限（3σ）分别为ΔI445 nm=2.23c＋11,ΔI484 nm=1.47c＋4.8;0.9982,0.9919;3.6×10^-12g/mL HRP和5.4×10^-12g/mL HRP.该法用于辣根过氧化酶（HRP）的测定,结果满意.; 蒋治良李建福梁爱惠李纪顺汤亚芳王素梅张南南; 关键词：邻苯二胺辣根过氧化酶

纳米金标记分析被引量：7: 2007年; 金纳米粒子是一种性能优异的标记物,在光分析和电分析中应用广泛.综述了它在核酸、蛋白质和生物分子检测中的应用及发展趋势.; 梁月园蒋治良江波; 关键词：纳米金

Resonance scattering spectral detection of ultratrace IgG using immunonanogold-HAuCl_4-NH_2OH catalytic reaction被引量：2: 2008年; Nanogold particles of 10 nm were used to label goat anti-human IgG (GIgG) to obtain nanogold-labeled GIgG (AuGIgG). In a citrate-HCl buffer solution of pH 2.27,AuGIgG showed a strong catalytic effect on the reaction between HAuCl4 and NH2OH to form big gold particles that exhibited a resonance scatter-ing (RS) peak at 796 nm. Under the chosen conditions,AuGIgG combined with IgG to form immuno-complex AuGIgG-IgG that can be removed by centrifuging at 16000 r/min. AuGIgG in the centrifuging solution also showed catalytic effect on the reaction. On those grounds,an immunonanogold catalytic RS assay for IgG was designed. With addition of IgG,the amount of AuGIgG in the centrifuging solution decreased; the RS intensity at 796 nm (I796 nm) decreased linearly. The decreased intensity ΔI796 nm was linear with respect to the IgG concentration in the range of 0.08-16.0 ng·mL-1 with a detection limit of 0.02 ng·mL-1. This assay was applied to analysis of IgG in sera with satisfactory sensitivity,selectivity and rapidity.; JIANG ZhiLiang1,2,ZHANG ShengSen1,LIANG AiHui2 & HUANG SiYu1 1 School of Environment and Resource,Guangxi Normal University,Guilin 541001,China; 关键词：NANOCATALYSIS ASSAY IGG

广西壮族自治区自然科学基金(0728213)

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