国家现代蜂产业技术体系建设专项(CARS-45)
- 作品数：130 被引量：400H指数：11
- 相关作者：胡福良张翠平胥保华王凯王红芳更多>>
- 相关机构：浙江大学山东农业大学中国农业科学院蜜蜂研究所更多>>
- 发文基金：国家现代蜂产业技术体系建设专项国家自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理生物学更多>>
- 蜂胶的降血糖作用及其分子机制研究进展被引量：7
- 2017年
- 蜂胶具有广泛的生物学活性和保健功能,降血糖作用是其最主要的生物学活性之一。本文综述了蜂胶及蜂胶中主要黄酮类化合物、酚酸类化合物等活性成分的降血糖作用,以及蜂胶的IRS-PI3K通路、PPARs转录因子、AMPK通路和抗氧化等4种可能的降血糖分子机制,旨在为蜂胶生物学活性的研究提供思路,为蜂胶产品的进一步开发提供参考。
- 程晓雨张江临胡福良
- 关键词：蜂胶黄酮类化合物降血糖分子机制
- 巴西绿蜂胶原胶、乙醇提取液及蜂胶渣中挥发性成分的分析与比较
- 2013年
- [目的]采用GC-MS法分别对巴西绿蜂胶原胶、乙醇提取液、蜂胶渣石油醚微波辅助萃取法所得挥发性成分进行分析比较,为蜂胶的综合利用提供参考。[方法]用GC-MS联用仪对巴西绿蜂胶原胶、乙醇提取液、蜂胶渣石油醚微波辅助萃取法所得挥发性物质进行分析鉴定。色谱柱:HP-5MS毛细管柱(30m×I.D.0.25mm×Film0.25μm);柱温:初始80℃,保持5min,以5℃.min-1速度升温至185℃,保持5min,Post:270℃,2min,分流进样,分流比20∶1;进样口温度:250℃。质谱条件:EI电离源,电子能量70eV,接口温度:280℃,离子源温度:230℃,扫描范围:30～500amu。[结果]GC-MS分析鉴定出蜂胶原胶挥发性成分中主要活性物质9种,主要是芳香酸及萜类衍生物;蜂胶乙醇提取液及蜂胶渣挥发性成分中主要活性物质分别为13种和5种,主要为有机酸酯类。[结论]蜂胶原胶、蜂胶乙醇提取液及蜂胶渣中的挥发性成分在含量及化学组成上存在差异,但活性组分间存在转化关系。
- 刘嘉姜楠李雅晶张翠平胡福良
- 关键词：挥发性成分微波萃取
- 以蜂胶、皂苷类化合物为原料的保健食品中总皂苷含量的测定
- 2013年
- 本研究采用0.1mol/L氢氧化钠为溶剂,提取以蜂胶、皂苷类化合物为原料的保健食品中的总皂苷,以人参皂甙Re为对照品,利用分光光度计测定吸光度,建立了一套以蜂胶、皂苷类化合物为原料的保健品中总皂苷含量的测定方法。实验结果表明,该方法具有提取简便快速,回收率高,准确性好等特点,克服了常规方法因受蜂胶、崩解剂、填充剂等保护而难以有效提取以蜂胶、皂苷类化合物为原料的保健食品中总皂苷的难题。
- 周萍邵巧云黄帅胡福良
- 关键词：蜂胶保健食品总皂苷
- 2015年国内外蜂胶研究概况(二)
- 2016年
- （续2016年第4期）2.3无刺蜂蜂胶化学成分和药理活性研究新进展
无刺蜂是一种重要的热带和亚热带地区资源昆虫,由于无刺蜂蜂胶主要来源于热带植物,其独特的化学成分受到研究人员的广泛关注,近年来围绕无刺蜂蜂胶化学组成和药理活性方面的研究呈显著上升趋势。
- 王凯张翠平胡福良
- 关键词：药理活性研究资源昆虫大肠杆菌性雌激素样作用异黄酮类化合物植物雌激素
- 2012年国内外蜂产品质量安全研究进展被引量：2
- 2013年
- 本文总结了2012年国内外蜂产品质量安全研究的概况和进展,分析了国内外文献的数据库分布和研究领域分布情况。以典型的实例描述了蜂产品尤其是蜂蜜真实性的研究方法,包括利用元素分析-同位素质谱联用技术(EA-IRMS)、液相色谱-同位素质谱联用技术(LC-IRMS)、液相色谱技术、红外光谱,拉曼光谱和核磁共振技术分析掺假蜂蜜中的糖浆,γ-淀粉酶,β-呋喃果糖苷酶活性以及植物源和地源分析。此外还对蜂产品中的兽药残留,微量元素和活性组分研究进行了简要的分析。这些研究对于提升蜂产品检测方法的有效性和质量控制起着积极的促进作用。
- 周金慧李熠吴黎明薛晓锋张金振陈芳陈兰珍王鹏王鹏黄京平
- 关键词：蜂产品兽药残留微量元素活性组分
- 意大利蜜蜂工蜂幼虫饲粮的适宜亚硒酸钠添加水平被引量：3
- 2016年
- 【目的】探索意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂幼虫日粮的适宜亚硒酸钠水平,为意大利蜜蜂工蜂幼虫发育阶段硒的营养需要提供依据。【方法】共取1 440只1日龄意大利蜜蜂工蜂幼虫并平均分为两批,每批720只,一批用于化蛹率、羽化率的测定,一批用于理化指标和分子指标的测定。两批幼虫均按单因素完全随机设计分成6组,对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂亚硒酸钠添加量为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg·kg^(-1)的日粮,每组5个重复,每个重复24只幼虫。取3、5、7日龄幼虫测定体重、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)活性、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、酚氧化酶(phenoloxidase,PO)活性,取5日龄幼虫测定硒磷酸合成酶(selenide water dikinase,Sel D)、丝氨酰-t RNA合成酶(seryl-t RNA synthetase,Ser Rs)、SECIS-结合蛋白1(SECIS-binding protein 1,Sbp1)、SECIS-结合蛋白2(SECIS-binding protein 2,Sbp2)基因表达量;7日龄时统计化蛹率。【结果】与对照组相比,日粮添加亚硒酸钠水平为0.2—0.6 mg·kg^(-1)时显著提高了幼虫的T-AOC(P<0.05),日粮添加亚硒酸钠水平为0.2—0.8 mg·kg^(-1)时显著提高了幼虫的T-SOD活性(P<0.05),各试验组均显著降低了幼虫的MDA含量(P<0.05)。日粮添加亚硒酸钠水平为0.4 mg·kg^(-1)时幼虫的PO活性显著高于对照(P<0.05)。日粮添加亚硒酸钠水平为0.6 mg·kg^(-1)时5日龄幼虫的Sel D、Ser Rs、Sbp1、Sbp2基因表达水平显著高于对照(P<0.05)。日粮添加亚硒酸钠水平为0.4 mg·kg^(-1)时幼虫化蛹前体重显著高于对照(P<0.05)。与对照组相比,日粮添加亚硒酸钠水平为0.2 mg·kg^(-1)时,幼虫化蛹率显著提高(P<0.05)。【结论】人工饲养条件下基础日粮硒水平为0.21 mg·kg^(-1)时,根据幼虫化蛹前体重、化蛹率做拟合曲线得出意大利蜜蜂工蜂幼虫日粮适宜亚硒酸钠添加水平为0.24�
- 苏中渠张卫星郗学鹏王红芳胥保华
- 关键词：意大利蜜蜂工蜂幼虫亚硒酸钠适宜添加水平
- 湖北省公安县2012灾年养蜂业调查分析
- 2014年
- 因遭受全局性的自然灾害,公安县2012年的蜂蜜产量、养蜂业总产值及盈利均比大丰收的2011年有大幅度下降,幅度在40%~50%;亏损蜂场呈12倍增加,亏损和无盈利的蜂场占总场数的44.31%。平均153群的大转地蜂场单场盈利只有2.53万元,盈利蜂场的人平均月纯收入仅1432.7元,远低于打工收入。全县养蜂场的总盈利平分到每个养蜂家庭成员的数额,连温饱都难以维持。养蜂人的平均年龄1年间增加了0.9岁,达到50.7岁。
- 刁青云刘中华颜志立苏宪民魏松华
- 关键词：养蜂业
- 中华蜜蜂促分裂原活化蛋白激酶ERK-A基因的克隆与低温表达分析被引量：1
- 2018年
- 昆虫属变温生物,冷胁迫是其最常见的环境刺激。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路与细胞应对外界刺激密切相关,为了解MAPK信号通路中ERK基因在中华蜜蜂耐寒机制中的作用,从NCBI上面查找意大利蜜蜂的ERK-A的序列,设计引物,以中华蜜蜂为模板,扩增cDNA;利用多种生物信息学软件预测分析其编码蛋白的理化特性和结构特征;采用MEGA 5.2软件中的邻接法(neighbor-joining,NJ)构建ERK-A与不同物种之间的进化树;通过实时定量PCR分析蜜蜂在4℃环境下ERK-A基因的表达情况。生物信息学分析表明,ERK-A全长1098 bp,编码365个氨基酸。ERK-A的理论分子量是42 kDa,含有ERK-A激酶所共有的磷酸化位点,属于MAPK超家族。实时定量PCR检测ERK-A基因在低温下的表达谱发现,4℃处理1 h后,ERK-A基因的表达上调与对照组差异显著(P<0.05),2 h时达到高峰,为对照组的4倍。研究结果表明ERK-A基因是冷响应的,可能在中华蜜蜂应对低温环境时发挥信号转导作用。
- 陈文凤张卫星王红芳胥保华
- 关键词：中华蜜蜂MAPK通路克隆
- 2016年国内外蜂胶研究概况(二)
- 2017年
- 2．4蜂胶的应用2．5．1蜂胶在种植业、食品保鲜中的应用炭疽病是农作物种植过程中一种常见的病害，一直受到人们的重视。茄子炭疽病的病原主要是胶孢炭疽菌（Colletotrichumgloeosporioides），
- 王凯张翠平胡福良
- 关键词：蜂胶胶孢炭疽菌食品保鲜炭疽病种植业农作物
- 中华蜜蜂转录因子AP-1基因的克隆及特性分析被引量：2
- 2018年
- 【目的】克隆获得中华蜜蜂Apis cerana cerana转录因子AP-1(transcription factor AP-1)基因Acc AP-1序列,分析其在中华蜜蜂不同发育时期和组织中以及不同非生物应激条件下的表达差异,为该基因的功能研究提供参考。【方法】以中华蜜蜂全组织cDNA为模板,利用RT-PCR技术扩增克隆获得中华蜜蜂转录因子AP-1基因cDNA序列;利用生物信息学软件预测分析其编码蛋白的理化特性和结构特征;采用MEGA 5.2软件中的邻接法(neighbor-joining,NJ)构建中华蜜蜂转录因子AP-1与其他膜翅目昆虫同源AP-1蛋白系统发育树;通过实时定量PCR分析中华蜜蜂转录因子AP-1基因在不同发育时期(1-6日龄幼虫、预蛹、白眼蛹、红眼蛹、褐眼蛹、1日龄成年工蜂和15日龄成年工蜂)以及15日龄成年工蜂不同组织(头、肌肉、表皮、中肠、直肠和毒腺)中的mRNA表达情况;将15日龄成年工蜂分别置于极端温度(4℃,16℃和44℃)下,以及饲喂含有农药(0.01 mL/L百草枯)和重金属(1 mg/mL Cd Cl2)的蔗糖溶液条件下,分析目的基因mRNA的表达情况。【结果】克隆获得了中华蜜蜂转录因子AP-1基因Acc AP-1(GenBank登录号:MF994311)开放阅读框(ORF)的序列,其长度为813 bp,编码270个氨基酸,预测蛋白分子量为30.24 kD,理论等电点为8.31。保守结构域分析表明,在第7-137位氨基酸之间存在一个Jun超家族的保守结构域,在第195-255位氨基酸之间存在一个b ZIP_Jun超家族的保守结构域。氨基酸序列比对以及进化树结果显示,中华蜜蜂与西方蜜蜂Apis mellifera的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,Acc AP-1在各发育时期表达量差异显著(P<0.05),其中,在1日龄幼虫和15日龄成蜂期表达量最高;Acc AP-1在测试的各组织中均有表达,在肌肉中的表达量最高(P<0.05)。不同非生物应激条件下的表达量分析表明,4℃低温可以诱导Acc AP-1表达量显著升高(P<0.05),16℃处理0.5~2 h可显著提高其表达量(P
- 郗学鹏魏伟张卫星王红芳胥保华
- 关键词：中华蜜蜂转录因子AP-1基因克隆基因功能胁迫反应
