您的位置: 专家智库 > >

河南省科技攻关计划(0523032200)

作品数:10 被引量:149H指数:7
相关作者:孙剑辉孙胜鹏王晓蕾祁巧艳张干更多>>
相关机构:河南师范大学中国科学院河南理工大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 8篇光催化
  • 8篇催化
  • 7篇纳米
  • 7篇纳米TIO
  • 6篇降解
  • 4篇橙黄G
  • 3篇光催化活性
  • 3篇光催化降解
  • 3篇废水
  • 3篇SN
  • 3篇掺杂
  • 3篇催化活性
  • 3篇催化降解
  • 3篇AC
  • 2篇偶氮染料
  • 2篇染料
  • 2篇难降解
  • 2篇可见光
  • 2篇负载型
  • 2篇TIO2/A...

机构

  • 10篇河南师范大学
  • 4篇中国科学院
  • 1篇河南理工大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 10篇孙剑辉
  • 6篇孙胜鹏
  • 6篇王晓蕾
  • 4篇张干
  • 4篇祁巧艳
  • 3篇乔利平
  • 2篇董淑英
  • 1篇冯精兰
  • 1篇李怡帆
  • 1篇李晓艳
  • 1篇田小可
  • 1篇李成杰
  • 1篇孙靖宇
  • 1篇王永奎
  • 1篇王慧亮

传媒

  • 3篇环境科学学报
  • 3篇工业水处理
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇中国给水排水
  • 1篇环境污染治理...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 2篇2009
  • 8篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Fenton氧化技术处理难降解工业有机废水研究进展被引量:59
2006年
系统地分析了各种Fenton氧化技术对有机污染物的降解机理,概述了Fenton氧化技术在处理化工废水、印染废水、制药废水、农药废水和含油废水等难降解工业有机废水中的应用研究进展,认为拓宽Fenton氧化体系的pH响应范围,开展Fe2+/Fe3+固定化技术研究是今后的研究重点,Photo-Fenton和Electro-Fenton将是今后Fenton氧化体系的两大发展方向。
孙剑辉孙胜鹏王慧亮李成杰
关键词:FENTON氧化技术高级氧化技术难降解有机废水
掺杂纳米TiO_2在难降解废水处理中的研究进展被引量:17
2006年
掺杂可有效改善纳米TiO2的光催化活性及其光利用率,利于光催化技术在工业生产中的应用推广。介绍了掺杂纳米TiO2的光催化机理,总结了常见的掺杂纳米TiO2的制备方法:溶胶-凝胶法、浸渍法等。阐述了TiO2光催化技术在印染废水、农药废水、造纸废水及工业无机废水处理中的应用,并进一步分析了该研究领域所存在的问题,为今后光催化技术的发展方向提出展望:寻求新的掺杂离子、研制掺杂负载型纳米光催化剂和加强降解机理研究等。
孙剑辉王晓蕾
关键词:光催化纳米二氧化钛废水处理
Sn掺杂纳米TiO_2/AC光催化降解橙黄G废水被引量:2
2006年
采用Sn(Ⅳ)掺杂负载型纳米TiO2/AC处理橙黄G偶氮染料废水,以橙黄G的去除率为指标,对光催化反应工艺条件进行了优化。结果表明:催化剂中Sn(Ⅳ)掺杂摩尔分数为2.5%,投加质量浓度为12.5 g/L,进水橙黄G质量浓度为50 mg/L、pH为2.00,H2O2投加量为1.5 mL/L,主波长为365 nm的300 W高压汞灯光照条件下,反应1 h,橙黄G的去除率可达99.1%。废水中的共存阴离子SO42-和H2PO4-,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。
孙剑辉王晓蕾祁巧艳孙胜鹏张干
关键词:光催化降解橙黄G染料废水
掺杂负载型纳米TiO_2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究被引量:7
2006年
采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(IV)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化。结果表明:利用Sn(IV)掺杂量为2.5 a.t%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50 mg/L,催化剂的用量12.5 g/L,pH值2.0,H2O21.5 mL/L,主波长为365 nm的300 W高压汞灯光照条件下,反应60 m in,橙黄G的光催化去除率可达99.1%。该反应符合Langmu ir-H inshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应。共存阴离子SO24-和H2PO-4,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。
孙剑辉王晓蕾孙靖宇孙胜鹏张干
关键词:负载型纳米TIO2橙黄G光催化活性
负载型纳米复合半导体WO3-TiO2/AC光催化降解刚果红废水被引量:8
2009年
采用溶胶-凝胶-浸渍-焙烧法制备了负载型纳米复合半导体WO3-TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料刚果红为目标降解物,通过正交实验优化了刚果红废水的降解条件,并对其光催化动力学进行了探讨。结果表明,刚果红废水的最佳降解条件为:催化剂投加量10 g/L,pH=7,H2O2用量为3.5 mL/L。在最佳条件下,当刚果红废水起始浓度为40 mg/L时,反应120 min后,刚果红溶液的去除率可达95.21%,较相同条件下TiO2/AC对刚果红染料的降解率提高了19.57%。光催化剂对刚果红的光催化降解符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)模型。
孙剑辉王永奎董淑英刘浩
关键词:刚果红降解率正交实验
Sn(Ⅳ)掺杂纳米TiO_2/AC降解橙黄G的动力学与机理研究被引量:2
2006年
采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以生物染料橙黄G为目标降解物,研究了多相光催化降解橙黄G的动力学规律。研究表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,速控步为吸附反应。同时,利用GC/MS联用仪探讨了橙黄的中间产物及其降解机理:橙黄G在强氧化性自由基·OH、·OOH、·O2-的作用下逐渐分解氧化为小分子有机醛、酮、酸,最后转化为CO2、NH4+、NO3-、NO2-、SO42-和H2O等无机小分子。
祁巧艳王晓蕾孙剑辉张干
关键词:橙黄G动力学
纳米TiO_2-AC负载膜光催化降解偶氮染料被引量:9
2006年
以钛酸四丁酯和活性炭为主要原料,采用溶胶—凝胶—浸渍法制备纳米TiO2-AC负载膜催化剂,并借助流化床反应器分别对两种典型的偶氮类染料橙黄G、活性艳红X-3B模拟废水进行了UV光降解、暗态吸附及光催化降解研究,探讨了pH值、外加氧化剂对光催化去除率的影响,同时对催化剂进行回收再生利用试验。结果表明:纳米TiO2-AC负载膜具有很好的光催化活性、吸附特性及可再生性,两种染料1 h的光催化降解率最高分别可达99.71%和97.12%。反应过程中固、液、气三相能够有效分离,实现了反应与分离的一体化。
孙剑辉孙胜鹏乔利平王晓蕾
关键词:光催化偶氮染料
负载型纳米Bi_2WO_6/AC的制备及在可见光下降解邻硝基苯酚被引量:7
2009年
采用水热法在160℃条件下以活性炭(AC)为载体合成了光催化剂Bi2WO6/AC,用X射线衍射仪(XRD)、电子扫描电镜(SEM)对催化剂进行了表征.同时,以邻硝基苯酚为目标污染物,在可见光照射下,讨论了催化剂用量、溶液的pH、污染物初始浓度等因素对催化剂光催化活性的影响.结果表明,当[Bi2WO6/AC]=5g·L-1、pH=5、[邻硝基苯酚]0=100mg·L-1时,催化剂可见光降解活性最好,60min后邻硝基苯酚的降解率可达到99.81%.
孙剑辉田小可李怡帆冯精兰李晓艳董淑英
关键词:水热法可见光光催化活性邻硝基苯酚
负载型纳米TiO_2/AC对偶氮染料的光催化降解研究被引量:25
2006年
以钛酸四丁酯和粒状活性炭(AC)为主要原料,采用溶胶凝胶浸渍法制备出负载型纳米TiO2/AC催化剂。在流化床反应器中分别对2种典型的偶氮类染料橙黄G、活性艳红X3B模拟废水进行了光催化降解研究,探讨了pH值、外加氧化剂对光催化降解率的影响,并对催化剂进行了回收再生利用试验.结果表明,TiO2/AC催化剂具有良好的光催化活性、吸附特性及可再生性,60min后对2种染料反应的光催化降解率分别可达到99.71%和97.12%,反应180min后的TOC去除率分别达到81.54%和81.99%;反应后TiO2/AC催化剂回收率大于95%,经焙烧再生后对橙黄G反应60min的光催化降解率仍高达95.93%.
孙剑辉孙胜鹏乔利平王晓蕾祁巧艳
关键词:TIO2/AC偶氮染料光催化
氮掺杂型纳米TiO_2在可见光及太阳光下的光催化性能研究被引量:15
2006年
采用钛酸四丁酯为原料。以氨水水解-沉淀法制备出了氮掺杂型纳米TiO2催化剂(N/TiO2),以XRD、XPS、UV-Vis等手段对其进行表征;并通过对偶氮染料橙黄G的降解反应,研究了N/TiO2在可见光及太阳光下的光催化性能,探讨了pH值、外加H2O2氧化剂对光催化降解率的影响,并与P25型纳米TiO2进行了对比.结果表明,在可见光下。N/TiO2对橙黄G具有较高的催化活性,反应150min后降解率可达96.29%,显著高于P25型TiO2(42.55%);在太阳光下。N/TiO2对橙黄G的光催化降解速率较快,反应60min降解率与P25型TiO2基本相同,分别为99.37%、99.94%;较低的pH值环境并适量添加H2O2可显著提高N/TiO2催化效率。在可见光及太阳光下的最佳pH值均为2—3,最佳H2O2加入量分别为0.5mL·L^-1、1.5mL·L^-1.
孙剑辉乔利平孙胜鹏祁巧艳张干
关键词:纳米TIO2光催化活性橙黄G可见光太阳光
共1页<1>
聚类工具0