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国家自然科学基金(21164003)

作品数:16 被引量:27H指数:3
相关作者:何乃普韩小茜任琴张大兵马淑娟更多>>
相关机构:兰州交通大学江苏汉邦科技有限公司西北师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇手性
  • 6篇氨基
  • 5篇手性固定相
  • 5篇酸酯
  • 5篇甲酸
  • 5篇甲酸酯
  • 5篇固定相
  • 5篇氨基甲酸酯
  • 5篇苯基
  • 4篇原子
  • 4篇原子转移
  • 4篇原子转移自由...
  • 4篇原子转移自由...
  • 4篇自由基
  • 4篇自由基聚合
  • 4篇分子
  • 4篇苯基氨基
  • 4篇苯基氨基甲酸...
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质

机构

  • 15篇兰州交通大学
  • 3篇江苏汉邦科技...
  • 1篇西北师范大学

作者

  • 14篇何乃普
  • 7篇韩小茜
  • 5篇黄思凯
  • 5篇任琴
  • 4篇赵伟刚
  • 4篇马淑娟
  • 4篇张大兵
  • 3篇杜曦
  • 2篇李从芬
  • 2篇王莉
  • 2篇王兆霞
  • 1篇张玉梅
  • 1篇祁媛
  • 1篇王荣民
  • 1篇王玥
  • 1篇李臻
  • 1篇仇伟
  • 1篇石宁宁

传媒

  • 3篇应用化工
  • 3篇化学试剂
  • 2篇化学进展
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇分析仪器
  • 1篇应用化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广东化工
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性农药在纤维素—氯苯基氨基甲酸酯手性固定相上的拆分
2014年
分别以4,4′-二苯基甲基二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)键合于氨丙基硅胶上,制备了两种键合型纤维素-(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(BClCTPC-CSP1,BClCTPC-CSP2),同时制备了涂敷型纤维素(3-氯苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CClCTPC-CSP)。在正相模式下,对4种手性农药进行了拆分。实验结果表明:所制备的手性固定相均具有一定的手性识别能力,键合型手性固定相可以使用四氢呋喃作流动相极性改性剂,使得在常规流动相中三种固定相上未获拆分的手性农药甲霜灵获得拆分。
韩小茜任琴马淑娟何乃普仇伟张大兵
关键词:手性拆分
8种手性化合物在纤维素-三(4-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的直接拆分被引量:2
2013年
在自制的纤维素-三(4-甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上,成功分离了苯霜灵等手性农药,考察了色谱分离条件对手性拆分的影响。结果表明,在自制的手性柱(150 mm×4.6 mm i.d.)上,以V(正己烷)∶V(正丙醇)=90∶10为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长为254 nm时,戊菌唑、苯霜灵等手性农药分别获得了基线或近基线拆分,分离度达到2.01和1.55。
韩小茜王兆霞黄思凯何乃普张大兵马淑娟任琴李从芬
关键词:手性固定相手性农药
黄烷酮对映体在自制的直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相上的直接拆分
2013年
在自制的直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(AD-CSP)上对黄烷酮对映异构体进行了手性拆分,系统考察了流动相正己烷中,醇的含量、结构及分离温度对手性拆分的影响。实验结果表明,分离温度在20~45℃内,黄烷酮对映异构体的lnα与1/T呈良好的线性关系,手性拆分过程受焓控制;当流动相为V(正己烷)∶V(异丁醇)=90∶10、流速为0.5 mL/min、25℃时黄烷酮获最佳分离,分离度RS为1.90。
韩小茜祁媛何乃普黄思凯王兆霞任琴李从芬
关键词:直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)黄烷酮手性拆分热力学分析
精氨酸在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H上的拆分比较
2017年
在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H手性柱上分别研究了流动相中异丙醇含量及柱温对精氨酸手性分离的影响。并利用溶质计量保留置换模型(SDM-R)初步探讨了样品在Chiralcel OD-H和Chiralcel AD-H上的手性识别机理。
石宁宁蔺云云李臻韩小茜
关键词:CHIRALCEL手性分离
“活性”/可控自由基聚合在蛋白质杂化体制备中的应用研究进展
2014年
"活性"/可控自由基聚合(LPR)诞生于20世纪60年代,其当前主要包含引发链转移终止剂法(Iniferter)、氮-氧稳定的自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来将"活性"/可控自由基聚合(LPR)所得聚合物以共价键耦合到蛋白质杂化体中的应用特别多。根据一些国内外的最新研究,概述了这4种LPR体系在蛋白质上应用的基本原理和发展历程,及在蛋白质杂化制备中的应用研究进展。
赵伟刚鹿振武逯盛芳何乃普
关键词:原子转移自由基聚合
5种手性化合物在壳聚糖-苯基氨基甲酸酯-脲基手性固定相上的拆分比较被引量:3
2014年
分别将合成的壳聚糖-3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯-脲基衍生物涂敷到自制的ZrO2微球及SBA-15上,制得两种高效液相色谱手性固定相(ZrO2-CSP,SBA-CSP)。在所得固定相上以正己烷/醇为流动相对5种手性化合物进行了拆分。两种手性固定相在正相模式下对5种手性化合物均具有一定的手性识别能力。化合物1,2,5分别在ZrO2-CSP上流动相为正己烷/异丙醇(95/5,V/V)、正己烷/乙醇(90/10,V/V)、正己烷/正丁醇(90/10,V/V)中获最佳分离,化合物3,4在SBA-CSP上流动相为正己烷/正丙醇(90/10,V/V)中获最佳分离。
韩小茜马淑娟任琴马长鹏何乃普张大兵
关键词:SBA-15壳聚糖苯基氨基甲酸酯手性固定相
基于壳聚糖二氧化碳智能材料被引量:3
2020年
二氧化碳(CO2)捕获以及转化是控制大气中二氧化碳含量和有效利用的主要策略。CO2响应型聚合物以含有胺基的烯类单体为主要原料,通过接枝聚合或与其他功能分子复合来改善其对CO2的响应以及捕获性能。其中,天然高分子(如多糖、蛋白质等)具有资源丰富、无毒、可降解和良好的生物相容性等优点,是制备环境友好高分子材料的最佳选择。同时,壳聚糖含有大量的伯胺,在制备基于胺基的具有CO2响应以及捕获性能的智能复合材料中具有潜在优势。本文首先介绍了CO2响应聚合物和壳聚糖的特点,进一步归纳了近年来基于壳聚糖的CO2响应高分子以及捕获材料的最新研究进展,并对这类复合材料的设计及其应用前景进行了展望。
闻静李禹红王莉陈秀楠曹旗何乃普
关键词:壳聚糖
分子组装技术构建蛋白质/多糖复合材料
蛋白质和多糖是两类重要的生物大分子,它们来源丰富、环境友好,具有良好的生物相容性和降解性等特点。生物大分子间的非共价作用在有机体内具有重要的作用,如多糖与蛋白质之间的静电作用与蛋白转录、抗原-抗体反应以及酶的输送等许多生...
何乃普杜曦黄思凯
关键词:BIOMACROMOLECULESPROTEINPOLYSACCHARIDENON-COVALENTSELF-ASSEMBLY
Fabrication,structure and surface charges of albumin-chitosan hybrids
2012年
Protein-polymer hybrids consisting of protein and natural polymers or synthetic polymers exhibit superior properties to unmodified proteins,generating a high demand for these materials in the fields of medicine,biotechnology,and nanotechnology.Herein,protein-polysaccharide hybrids were fabricated via the formation of an amide bond between bovine serum albumin(BSA) and chitosan(CS) using N-ethyl-N-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride(EDC) as the couple reagent.FTIR spectrum reveals that the carboxyl group of BSA conjugated with the amino group of chitosan backbone.The molecular weight of BSA-CS hybrids was identified by matrix-associated laser desorption ionization time of flight mass spectra(MALDI-TOF MS) and sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE).The maximum number of chitosan chains binding to each BSA molecule was estimated as 6,and the optimal number was estimated as 2.In addition,the secondary structure and surface property of BSA were dependent upon the number of polymer conjugating on protein.The secondary structure of BSA was not significantly changed,if a few chitosans were coupled with BSA.By further increasing the molar ratio of chitosan to BSA,the secondary structure of BSA was markedly damaged.The surface's negative charges of modified BSA also decreased.The result of native polyacrylamide gel electrophoresis(native-PAGE) also demonstrated the changes in surface charges and molecular weight of BSA-CS hybrids.
HE NaiPuWANG RongMinHE YuFengDANG XiMei
关键词:表面电荷聚丙烯酰胺凝胶电泳MALDI-TOF-MS激光解吸电离飞行时间质谱
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的ATRP聚合被引量:1
2013年
2-溴代异丁酸-N-丁二酰亚胺酯(NHS-BIBA酯)由2-溴代异丁酸和N-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1H NMR)测定了聚合物的分子量、多分散指数(PDI)和链结构。由GPC可知在最高产率下,M n和M w/M n分别为8 674和1.59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。
黄思凯韩小茜赵伟刚逯盛芳杜曦何乃普
关键词:原子转移自由基聚合凝胶渗透色谱数均分子量
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