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国家自然科学基金(81102516)

作品数：12 被引量：44H指数：5
相关作者：郭紫芬轩贵平陈方方张式一周晶更多>>
相关机构：南华大学桂林医学院附属医院湖南中医药大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 3篇位点
  • 3篇耳聋
  • 2篇点突变
  • 2篇糖苷类
  • 2篇苷类
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇基因突变
  • 2篇氨基糖
  • 2篇氨基糖苷
  • 2篇氨基糖苷类
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇电子处方
  • 1篇调冲汤

机构

  • 12篇南华大学
  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇湖南中医药大...

作者

  • 12篇郭紫芬
  • 6篇陈方方
  • 6篇轩贵平
  • 4篇彭华
  • 4篇周晶
  • 4篇张式一
  • 2篇董巍檑
  • 2篇李凯
  • 2篇廖端芳
  • 1篇李天平
  • 1篇赖春华
  • 1篇兰芬
  • 1篇冯勇
  • 1篇秦辛玲
  • 1篇周翠兰
  • 1篇何武
  • 1篇吴红斌
  • 1篇韦翠薇
  • 1篇张宏全

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2011
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
持续静水压对细胞增殖的影响
2011年
背景:血管平滑肌细胞在静水压替代血清培养的条件下能良好生长。目的:探讨无血清水平状态下,持续性静水压对细胞增殖的影响。方法:采用自行研制的压力可调细胞培养箱在0,12,16,20,24和28kPa条件下培养血管平滑肌细胞A10与血管内皮细胞HUVEC-12。结果与结论:A10细胞在16kPa压力的条件下增殖最明显,活性最强;HUVEC-12细胞在20kPa压力的条件下增殖最明显,活性最强。说明一定范围内的静水压可促进体外培养的A10与HUVEC-12细胞增殖、使其活性增加。
郭紫芬冯勇李凯廖端芳
关键词：增殖
衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性的评估被引量：7
2014年
目的分析衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性水平,并探讨其影响因素,为提高原发性高血压患者的用药依从性提供可靠依据。方法采用自行编制的高血压病人依从性问卷,对300例原发性高血压患者进行用药情况及其相关因素的调查,采用χ2检验对用药依从性影响因素进行统计分析。结果 300例原发性高血压患者中服药依从性佳者为30.33%,服药依从性不佳者为69.67%。其中,年龄、就诊次数、伴随疾病数量、是否备有血压计、实际服药次数、实际服药种类等因素对服药依从性的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论衡阳市原发性高血压病人药物治疗的依从性不佳,医护人员可以通过加强对病人的健康教育,制定合理的治疗方案,增加门诊随访次数以提高其服药依从性。
郭紫芬陈方方张式一轩贵平
关键词：原发性高血压药物治疗依从性
线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展被引量：6
2015年
耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,它是由遗传和环境因素共同作用引起的。遗传性耳聋包括综合征型耳聋和非综合征型耳聋,其中,线粒体12S r RNA基因突变与其甚是关系密切,位于12S r RNA解码区的A1555G、C1494T、961del T/ins C(n)等突变与氨基糖苷类抗生素耳毒性和非综合征型耳聋密切相关。A1555G和C1494T的致聋机理已得到确定:A1555G或C1494T突变在12S r RNA的A区形成一个新的结合碱基对,使12S r RNA的二级结构与细菌的1 6S r RNA更为相似,促进了氨基糖苷类抗生素与之结合,使得带该类突变的个体在使用氨基糖苷类抗生素后会发生听力缺失。通过对线粒体12S r RNA基因突变的研究,能够明确部分非综合征型耳聋的病因,从而为患者及其家族成员提供准确的遗传咨询和指导,为防聋治聋提供帮助。
陈方方郭紫芬轩贵平
关键词：线粒体DNA耳聋基因突变
ATM基因rs227060位点单核苷酸多态性与肺癌易感性的相关性被引量：5
2017年
目的:探讨共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia telangiectasia mutated,ATM)rs227060位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与肺癌易感性之间的相关性。方法:采用聚合酶链反应–SNP敏感性分子开关方法,检测225例肺癌患者和128例健康体检者ATM基因rs227060多态位点等位基因以及基因型频率分布特点;并应用非条件Logistic回归法统计分析rs227060单核苷酸多态性与肺癌的相关性。结果:rs227060多态位点共检测出CC,CT,TT三种基因型和C,T两种等位基因,其在肺癌组与对照组的基因型分布频率为:CC基因型17.3%与29.7%、CT基因型61.4%与59.3%、TT基因型21.3%与11%,两组间基因型频率和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05)。在对ATM rs227060基因型的多态性分析过程中发现:吸烟史在肺癌组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),而年龄、性别、肿瘤家族史在肺癌组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);且以CC基因型作为对照,携带TT基因型的个体患肺癌的风险是携带CT基因型个体的3.49倍(OR=1.829;95%CI:1.045~3.199)。结论:ATM基因rs227060位点单核苷酸多态性与肺癌易感性存在相关性,且携带TT基因型可增加肺癌的发病风险。
彭华董巍檑龚咏晴周晶郭紫芬
关键词：肺癌易感性单核苷酸多态性ATM基因
The experimental study on model rats of fever due to yin-deficiency climacteric syndrome by Yang Ren Tiao Chong Soup
＜正＞Aim:To observe the effect of Yang Ren Tiao Chong Soup on model rats of fever due to yin-deficiency climacte...
Zi-fen GUOHong-bin WUGui-ping XUANChun-hua LAI
文献传递
养任调冲汤对阴虚内热型更年期综合征模型大鼠的干预实验研究被引量：5
2013年
目的:研究养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠的影响。方法:120只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、养任调冲汤低剂量组(0.81g/kg)、养任调冲汤中剂量组(1.62g/kg)、养任调冲汤高剂量组(3.24g/kg)、坤宝丸阳性对照组(0.16g/kg)。各药物组于去势手术后第14天开始,均按0.5mL/100g灌服相应药液,每日1次,连续30d后,观察各组大鼠饮水量、肛温、子宫系数、阴道上皮细胞角化程度的影响,采用放射免疫法和ELISA法分别测定血清激素水平的变化。结果:养任调冲汤治疗后,模型大鼠饮水量减少(P<0.05),肛温下降(P<0.05)。养任调冲汤高剂量使模型大鼠子宫系数增加了68.10%,由(1.16±0.11)mg/g明显增加到(1.95±0.21)mg/g(P<0.01);阴道上皮细胞角化程度也明显提高了48.66%,由(30.23±3.86)%显著提高到(44.94±5.26)%(P<0.01);血清雌二醇(Estradiol,E2)水平显著增加了43.63%,由(41.94±5.82)pmol/L明显提高到(60.24±7.36)pmol/L(P<0.05)。卵泡生成素(Follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)和催乳素(Prolactin,PRL)水平则显著降低(P<0.05),而瘦素与胰岛素则没有明显变化(P>0.05)。结论:养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠神经内分泌紊乱及其相关病理指征具有较好的干预作用。
吴红斌轩贵平赖春华秦辛玲何武郭紫芬
关键词：阴虚内热更年期综合征
电子处方与手写处方书写规范度对比研究被引量：6
2013年
目的了解南华大学附属医院《处方管理办法》的贯彻落实情况,对比分析手写处方和电子处方书写规范度的差异,为规范处方使用提供依据。方法采用随机抽样调查的方式,依据处方点评标准,对南华大学附属第一医院、附属第二医院新院、附属第二医院老院处方规范率及不规范表现进行统计分析。采集电子处方和手写处方的不规范数据,分析比较不合理差异。结果经过抽样调查,南华大学附属第一医院的处方(全部为电子处方)不规范率最低,为12.92%;附属第二医院新院的处方(部分电子处方)不规范率较高,为22.70%;附属第二医院老院的处方(全部为手写处方)不规范率最高,为35.89%;经过多个样本比较的Friedman M检验分析,三组数据差异有统计学意义(P<0.05)。电子处方中不规范处方占13.38%,远远低于手写处方不规范率34.29%,且差异有高度统计学意义(P<0.01)。手写处方中的不规范表现较多,集中体现为前记、规格、药名错误,药师未执行双签名规定等方面,而电子处方不规范的因素比较单一,主要是婴儿处方未写明体重或日、月龄。结论医院应该加强处方书写方面的管理力度,提高药剂人员的素质,强化医院的信息系统,使手写处方逐步往电子处方过渡,促进处方书写规范化。
郭紫芬张式一韦翠薇陈方方轩贵平
关键词：电子处方
重叠PCR法构建PTEN基因3位点的融合重组载体被引量：1
2016年
目的构建包含与子宫内膜癌相关的PTEN基因3位点的重组p MD19-exon 5-exon 8载体。方法以健康人全基因组DNA为模板,设计2对有重叠区的特异性引物分别扩增PTEN基因的exon 5和exon 8片段,利用重叠PCR技术,将exon 5和exon 8片段进行连接,再将连接产物exon 5-exon 8片段插入p MD19-T质粒,构建成重组p MD19-exon 5-exon 8载体,转化入大肠埃希菌感受态细胞DH5α进行表达,利用菌液PCR和基因组测序进行鉴定。结果 exon 5-exon 8片段经凝胶电泳检测,可在1 253 bp处见一清晰的目的条带,PTEN基因融合重组质粒经菌液PCR及测序结果鉴定,均与预期结果一致。结论应用重叠PCR法将exon 5和exon 8片段进行融合,并成功构建了PTEN基因融合重组表达载体。
龚咏晴彭华周晶张宏全郭紫芬
关键词：PTEN基因重叠PCR子宫内膜癌
突变敏感性分子开关检测线粒体DNA A1555G位点的条件优化被引量：2
2016年
目的对高保真酶介导的突变敏感性分子开关技术检测线粒体DNA（mt DNA）A1555G位点条件进行优化。方法利用3＇硫代磷酸化修饰的突变型引物和野生型引物作为下游引物,在其上游设计一条公共引物分别构成突变引物对和野生引物对,以构建好的包含mt DNA A1555G位点的突变型质粒和野生型质粒为模板,进行高保真聚合酶介导的双向引物延伸反应,对PCR体系中的退火温度、引物浓度、模板浓度等条件优化,通过凝胶成像系统对其PCR结果进行分析确定最佳反应条件。结果分子开关技术检测mt DNA A1555G位点的最佳PCR条件：退火温度为61.0℃,引物浓度为0.6μmol/L,检测模板浓度为103~106copies/μL。结论确定了分子开关技术检测mt DNA A1555G位点的最佳反应条件,为该技术在线粒体DNA的突变筛查中的应用提供依据。
龚咏晴董巍檑陈方方彭华周晶郭紫芬
关键词：线粒体DNA
用高保真DNA聚合酶介导的PCR检测β地中海贫血热点突变被引量：1
2014年
目的用高保真DNA聚合酶介导的PCR检测β地中海贫血基因热点突变。方法选取已知中国人群β珠蛋白基因CD41-42、IVS-2nt654、TATAbox-28、CD17、CD71-72及CD26热点突变位点为检测靶点,分别设计3'末端与野生型基因位点或突变型基因位点完全配对的引物,并用硫化磷酸修饰,进行高保真DNA聚合酶介导的引物延伸反应。用多重PCR反应体系检测临床已知分别含CD26和TATAbox-28突变热点患者的DNA标本。结果对野生模板而言,仅有野生型等位基因相关引物有产物产生,而突变型等位基因位点特异性引物无产物产生。反之,使用突变模板,仅突变型等位基因位点相关引物有产物产生,而野生型等位基因位点特异性引物无产物产生。高保真DNA聚合酶介导的多重引物延伸反应筛查含有CD26或TATAbox-28突变的患者DNA标本时显示,突变引物混合物只有相应突变位点的产物产生,而野生引物混合物则有除突变位点以外的其他5个位点的产物产生。结论建立了基于高保真DNA聚合酶的筛查β地中海贫血基因热点突变的PCR技术。
郭紫芬兰芬周翠兰廖端芳李凯
关键词：Β地中海贫血PCR
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