黑龙江省自然科学基金(C0311)
- 作品数：3 被引量：48H指数：3
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- 相关机构：东北农业大学哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省海外学人科研资助项目更多>>
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- 黄瓜果瘤的遗传及SSR标记被引量：32
- 2007年
- 通过对以荷兰温室无瘤黄瓜(Cucumis sativus)品种Z1和Z3为母本(tutu),有瘤黄瓜品系东农129为父本(TuTu)的杂交后代F1和F2的统计分析,结果表明:在F1代,2个组合果实都有果瘤,有果瘤为显性;F2代果实有瘤与无瘤呈现分离,其比例分别是2．92:1和2．95:1,表明Tu基因是独立遗传的,即有瘤(Tu)对无瘤(tu)为显性。为了获得与黄瓜果瘤基因连锁的SSR(simple sequence repeat)标记,从129×Z3 F2群体中选取有瘤、无瘤单株的DNA各10个,构建有瘤、无瘤近等基因池。用86对SSR引物在亲本及DNA混合池之间进行筛选,并对F2群体的75个单株进行验证。筛选得到了5对与果瘤相关的SSR引物,经MAPMAKER／EXP version 3．Ob软件分析,其中CSWGATT01B、CSWGATT01C、CSCT335和CSWGATT01A四个标记位于同一连锁群上,Tu基因位于这4个标记构建的连锁群中,具体位置为CSWGATT01C-Tu-CSCT335,距离两侧标记的遗传距离分别为20．0 cM和14．1 cM。
- 王桂玲秦智伟周秀艳赵咫云
- 关键词：黄瓜分子标记SSR
- 黄瓜DNA提取及优化SSR反应体系的建立被引量：8
- 2007年
- 本文简化了黄瓜DNA提取程序并探讨了黄瓜SSR反应程序及体系。反应体系25μL:10×buffer 2.5μL,2.5mmol/L MgCl_2 2.0μL,2mmol/L dNTP2.5μL,gDNA模板(10ng/μL)2μL,forward primer(10pmol/μL) 0.5μL,reverse primer(10pmol/μL)0.5μL,ddH_2O 14μL,Taq DNA聚合酶(1 U/μL)1μL。反应程序:95℃预变性5 min,94℃变性30 sec,49℃退火1min,72℃延伸90 sec,循环次数35,72℃延伸5 min。
- 王桂玲秦智伟周秀艳赵咫云
- 关键词：黄瓜基因组DNASSRPCR
- 分子标记技术在黄瓜育种中的应用被引量：9
- 2005年
- 王桂玲秦智伟
- 关键词：黄瓜分子育种技术分子标记技术选育种遗传育种生物大分子
