您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81102557)

作品数:15 被引量:373H指数:12
相关作者:黄小平邓常清唐映红曾嵘邱咏园更多>>
相关机构:湖南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 12篇缺血
  • 11篇配伍
  • 11篇脑缺血
  • 9篇再灌注
  • 9篇灌注
  • 8篇缺血再灌注
  • 8篇脑缺血再灌注
  • 6篇主要有效成分
  • 5篇中药
  • 4篇信号
  • 4篇应激
  • 4篇皂苷
  • 4篇通路
  • 4篇后脑
  • 4篇黄芪甲苷
  • 4篇成分配伍
  • 3篇信号通路
  • 3篇血红素加氧酶
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇三七皂苷

机构

  • 16篇湖南中医药大...

作者

  • 13篇邓常清
  • 12篇黄小平
  • 8篇唐映红
  • 5篇王蓓
  • 5篇邱咏园
  • 5篇曾嵘
  • 3篇丁煌
  • 2篇邓冰湘
  • 2篇刘晓丹
  • 2篇卢金冬
  • 1篇严杰
  • 1篇张秋雁
  • 1篇吴露
  • 1篇欧阳国

传媒

  • 4篇湖南中医药大...
  • 4篇第九次全国中...
  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中草药
  • 1篇中西医结合学...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪和三七4种有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注早期抗氧化应激物质活性的影响被引量:27
2014年
目的:观察黄芪和三七的4种有效成分黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注早期氧化应激物质活性的影响,并探讨其机制。方法:C57BL/6小鼠随机分组,灌胃给药,连续3d,末次给药1h后,制作脑缺血再灌注模型。取脑组织匀浆,测定脑组织还原型谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)3种抗氧化物质活性的含量。结果:脑缺血再灌注后,脑组织T-AOC能力,T-SOD活性和GSH含量显著降低。4种有效成分配伍、黄芪甲苷+人参皂苷Rg1、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1能显著提高脑组织T-SOD活性;黄芪甲苷、4种有效成分配伍、黄芪甲苷+人参皂苷Rg1、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1、黄芪甲苷+三七皂苷R1组能显著增加脑组织GSH含量;人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、4种有效成分配伍、黄芪甲苷+人参皂苷Rg1、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1、黄芪甲苷+三七皂苷R1组显著升高脑组织T-AOC能力。且黄芪甲苷+人参皂苷Rg1、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1、黄芪甲苷+三七皂苷R1组升高GSH含量的效应分别大于人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1、三七皂苷R1单用组,升高T-AOC的效应高于黄芪甲苷组和人参皂苷Rb1单用组。4种有效成分配伍组与人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1组比较,脑组织T-SOD活性增加更显著,与黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1组和黄芪甲苷+三七皂苷R1组比较,脑组织GSH含量增加显著,与黄芪甲苷、人参皂苷Rb1组比较,脑组织T-AOC能力增加显著。结论:黄芪甲苷与人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1合用后,能同时提高T-SOD活性、GSH含量和T-AOC能力,对脑缺血再灌注后氧自由基的清除和抗氧化应激损伤具有增强的作用。且对T-SOD的作用主要来自4种有效成分的合用,对GSH的作用主要来自黄芪甲苷,对T-AOC的作用主要来自人参皂苷Rg1和三七皂苷R1。
邱咏园唐映红王蓓曾嵘邓常清黄小平
关键词:脑缺血再灌注损伤
人参皂苷Rg1对小鼠脑缺血再灌注后脑组织损伤及Nrf2/HO-1途径的影响被引量:30
2013年
目的:观察人参皂苷Rg1对小鼠脑缺血再灌注后脑组织损伤的影响,并从核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路研究其作用机制。方法:C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3 d,末次给药1 h后,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24 h。以具有抗氧化应激损伤作用、治疗缺血性脑血管病有效的药物依达拉奉作为阳性对照药。取脑组织行海马CA1区神经细胞病理学测定,RT-PCR法测定Nrf2和HO-1mRNA表达,Western bloting测定脑组织胞核、胞浆Nrf2和全细胞HO-1蛋白含量。结果:(1)缺血再灌注24 h后,神经细胞出现病理性损伤,细胞存活率显著降低。人参皂苷Rg1和依达拉奉可使神经细胞损伤明显减轻,细胞存活率显著升高。(2)脑缺血再灌注24 h,脑组织Nrf2 mRNA和HO-1 mRNA表达增强,同时脑组织胞核和胞浆中Nrf2蛋白含量增加,核转位率升高,HO-1蛋白表达增强。人参皂苷Rg1和依达拉奉均能降低脑组织胞浆Nrf2蛋白含量,升高胞核Nrf2含量,使Nrf2核转位率升高,并使脑组织HO-1 mRNA和蛋白表达显著增加。依达拉奉的作用强于人参皂苷Rg1,但两药对脑组织Nrf2 mRNA表达无显著影响。结论:人参皂苷Rg1具有抗脑缺血再灌注损伤的作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1信号途径、促进Nrf2合成和核转位、从而促进下游抗氧化蛋白HO-1的表达有关。
吴露黄小平邓常清严杰张秋雁
关键词:人参皂苷RG1氧化性应激核因子E2相关因子2血红素加氧酶1
自噬在脑缺血性损伤中的作用被引量:17
2015年
自噬是一种细胞内成分自我降解的过程,包括自噬的诱导、自噬体膜的形成、自噬体的形成、自噬体与溶酶体的融合以及内容物的降解。自噬若适度激活,则促进细胞存活;若过度激活,则可加重细胞损伤,甚至导致细胞裂解和促进细胞死亡。该文主要从自噬的形成过程及分子机制、脑缺血后自噬的诱发因素、自噬参与脑缺血的信号转导通路及自噬在脑缺血损伤中的作用进行综述,为进一步研究自噬与脑缺血性损伤及其药物调控提供参考。
丁煌唐映红黄小平
关键词:自噬脑缺血损伤信号转导通路PI3K/AKTMAPK
基于方剂配伍理论和药理机制的中药有效组(成)分配伍研究思路被引量:5
2011年
通过分析中药方剂配伍研究的现状,认为中药有效组(成)分配伍研究模式是促进中药方剂研究现代化和国际化的一种重要模式,它对于创制新型中药有效组(成)分配伍复方,研制成分清楚、机制明确、质量可控的高效低毒中药有效组(成)分配伍药物具有重要的意义。提出了在方剂配伍理论和药理机制指导下的中药有效组(成)分配伍研究思路,强调应加强方剂配伍理论对中药有效组(成)分配伍研究的指导,加强从经典方剂和中药药对入手研究有效组(成)分配伍,加强用药理机制指导中药有效组(成)分配伍的研究。
邓常清黄小平
关键词:方剂配伍药理机制
Autophagy in cerebral ischemia and the effects of traditional Chinese medicine被引量:21
2015年
Autophagy is a lysosome-mediated degradation process for non-essential or damaged cellular constituents, playing an important homeostatic role in cell survival, differentiation and development to maintain homeostasis. Autophagy is involved in tumors as well as neurodegenerative, cardiovascular and cerebrovascular diseases. Recently, active compounds from traditional Chinese medicine (TCM) have been found to modulate the levels of autophagy in tumor cells, nerve cells, myocardial cells and endothelial cells. Ischemic stroke is a major cause of neurological disability and places a heavy burden on family and society. Regaining function can significantly reduce dependence and improve the quality of life of stroke survivors. In healthy cells, autophagy plays a key role in adapting to nutritional deprivation and eliminating aggregated proteins, however inappropriate activation of autophagy may lead to cell death in cerebral ischemia. This paper reviews the process and the molecular basis of autophagy, as well as its roles in cerebral ischemia and the roles of TCM in modulating its activity.
Xiao-ping HuangHuang DingJin-dong LuYing-hong TangBing-xiang DengChang-qing Deng
关键词:AUTOPHAGY
黄芪和三七主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织氧化应激损伤及Nrf2/HO-1信号通路的影响
:研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后氧化应激的影响,并从核转录因子E2相关因子2/血红素加氧酶(Nrf2/HO-1)抗氧化损伤的信号通路...
黄小平邓常清邱咏园王蓓唐映红曾嵘
关键词:脑缺血再灌注信号通路血红素加氧酶
黄芪和三七四种有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注早期抗氧化应激物质活性的影响
目的 观察黄芪和三七的四种有效成分黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)、人参皂苷Rb1 (ginsenoside Rb1)、三七皂苷R1 (notoginsenos...
邱咏园唐映红王蓓曾嵘邓常清黄小平
关键词:C57BL/6小鼠脑缺血再灌注损伤
黄芪和三七主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织JAK1/STAT1信号通路的影响
:研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后Janus激酶1/信号转导与转录激活子1(JAK1/STAT1)信号通路的影响.方法:C57BL/6...
黄小平邓常清邱咏园王蓓唐映红曾嵘
关键词:脑缺血再灌注中药配伍信号通路
黄芪和三七的主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响
:研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响.方法:C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3天,末次给药1小时后,结扎双侧颈总...
黄小平王蓓邱咏园唐映红曾嵘邓常清
关键词:脑缺血再灌注中药配伍能量代谢
Combination of Total Astragalus Extract and Total Panax Notoginseng Saponins Strengthened the Protective Effects on Brain Damage through Improving Energy Metabolism and Inhibiting Apoptosis after Cerebral Ischemia-Reperfusion in Mice被引量:48
2017年
Objective: To explore the effects and molecular mechanisms of the combination between total Astragalus extract (TAE) and total Panax notoginseng saponins (TPNS) against cerebral ischemia- reperfusion injury. Methods: C57BL/6 mice were randomly divided into sham-operated group, model group, TAE (110 mg/kg) group, TPNS (115 mg/kg) group, TAE-TPNS combination group and Edaravone (4 mg/kg) group, treated for 4 days, then, cerebral ischemia-repeffusion injury was established by bilateral common carotid artery (CCA) ligation for 20 min followed by reperfusion for 1 and 24 h. Results: TPNS could increase adenosine triphosphate (ATP) level, TAE and TAE-TPNS combination increased ATP, adenosine diphosphate (ADP) contents and Na+-K+-ATPase activity, and the effects of TAE-TPNS combination were stronger than those of TAE or TPNS alone after reperfusion for 1 h. After reperfusion for 24 h, TAE, TPNS and TAE-TPNS combination significantly increased neurocyte survival rate and decreased the apoptosis rate as well as down-regulated the expression of phosphorylated c-June N-terminal kinasel/2 (p-JNK1/2), cytochrome C (Cyt C), cysteine aspartic acid-specific protease (Caspase)-9 and Caspase-3. Furthermore, the effects in TAE-TPNS combination were better than those in TAE or TPNS alone. Conclusion: The combination of TAE 110 mg/kg and TPNS 115 mg/kg could strengthen protective effects on cerebral ischemia injury, the mechanism underlying might be related to improving jointly the early energy metabolism, and relieving the delayed apoptosis via inhibiting the mitochondrial apoptosis pathway of JNK signal transduction.
HUANG Xiao-pingTAN HuaCHEN Bei-yangDENG Chang-qing
关键词:COMBINATION
共2页<12>
聚类工具0