国家教育部博士点基金(20050389006)
- 作品数:3 被引量:19H指数:2
- 相关作者:吴祖建谢联辉谢荔岩林奇英吴建国更多>>
- 相关机构:福建农林大学更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 水稻矮缩病毒对3种内源激素含量及代谢相关基因转录水平的影响被引量:14
- 2010年
- 本文以抗病品种宜香2292(Oryzas ativa L. ssp. indica cv. Yixiang 2292)为材料,采用高效液相色谱技术(HPLC)和Real-time PCR技术研究了水稻矮缩病毒(Rice dwarfvirus,RDV)胁迫下水稻内源赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)的动态变化。结果表明,受RDV侵染后,病株体内GA3含量显著低于健株,在显症后的第1d和第10d最为明显,分别较健株低6.28和5.92倍;IAA含量呈现波动变化,但病株体内的IAA含量始终较健株低,在显症后的10d最为明显,比健株低3.58倍;与GA3和IAA相反,病株体内ABA的含量始终高于健株,显症后的第1d和第13d最为明显,分别较健株高2.29和2.84倍。Real-time PCR定量检测了植物内源激素相关基因mRNA的表达,结果显示,GA3代谢相关的氧化还原酶基因表现为下调,而IAA和ABA代谢相关的Cullin-1和P-glycoprotein1基因表现出不同程度的上调。以上结果表明:水稻矮缩病的症状表现可能与病株体内的植物内源激素失调有关。
- 吴建国王萍谢荔岩林奇英吴祖建谢联辉
- 关键词:水稻矮缩病毒植物内源激素脱落酸
- 酵母双杂交系统筛选与水稻黑条矮缩病毒P6互作的水稻蛋白被引量:4
- 2010年
- RBSDV编码的非结构蛋白P6为该病毒的沉默抑制子。为了研究P6与寄主水稻间的互作关系,首先利用RT-PCR扩增,获得水稻黑条矮缩病毒P6基因,并将其构建到酵母表达载体pGBKT7上,自激活验证表明,P6蛋白无自激活活性。利用酵母双杂交系统顺序转化法从水稻cDNA文库中筛选,获得4个与RBSDVP6互作的寄主因子,分别为水稻内囊体抗坏血酸过氧化物酶、醛糖1差向异构酶、immutans蛋白基因同源蛋白和一个功能未知蛋白。分析了3个已知功能的寄主因子在病毒侵染过程中的可能功能。
- 肖冬来邓慧颖谢荔岩吴祖建谢联辉
- 关键词:黑条矮缩病毒酵母双杂交
- 水稻感染水稻条纹病毒后的基因转录组和蛋白质表达谱
- 21世纪是系统生物学的世纪,基因转录组学和蛋白质组学是系统生物学研究的重要基础。水稻条纹叶枯病是一种重要的水稻病毒病,由水稻条纹病毒(Rice strip virus,RSV)所致,近年来在我国稻区连年暴发,防治起来十分...
- 张晓婷谢荔岩林奇英李洪连吴祖建谢联辉
- 文献传递
- 水稻瘤矮病毒P3、P7、P8、Pn9、Pn10、Pn11、Pn12的酵母双杂交载体的构建及自激活效应检测被引量:2
- 2009年
- 将编码水稻瘤矮病毒P3、P7、P8、Pn9、Pn10、Pn11、Pn12的S3,S7,S8,S9,S10,S11和S12基因分别克隆到酵母表达载体pGBKT7和pGADT7中,转化AH109酵母细胞,结果显示:除pGBK-S10转化子可以在SD/-Trp和SD/-His营养缺陷固体培养基上正常生长外,其它转化子均只能在SD/-Trp或SD/-Leu营养缺陷固体培养基上正常生长。通过α-半乳糖苷酶活性分析揭示,除pGBK-S10可以在SD/-Trp/X-α-Gal平板上生长并变蓝外,其它均不变蓝。结果证实:RGDVPn10在酵母细胞中具有转录激活活性,融合GAL4的RGDVPn10蛋白可以在酵母细胞内激活HIS3和MEL1报告基因的表达。暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达。
- 吴建国蔡丽君胡梅群谢荔岩林奇英吴祖建谢联辉
- 关键词:水稻瘤矮病毒转录激活活性酵母表达载体