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5-硝基-2H-四唑的合成、反应性及产物晶体结构的研究被引量：3: 2010年; 5-氨基四唑(1)经过重氮化反应得到5-硝基四唑(5),5与甲醛反应得到2-羟甲基-5-硝基四唑(6),6与HCl或HBr反应分别得到5-5氯代四唑(7)和5-溴代四唑(8),采用MS,IR,1H NMR,13C NMR等技术对这些化合物进行了表征.用X射线单晶衍射法测定了化合物5-硝基四唑钠(4),5和6的晶体结构.化合物4属于三斜晶系,P-1空间群;化合物5和6均属于单斜晶系,P21空间群,化合物6的晶胞参数a=0.66131(18)nm,b=0.54905(15)nm,c=0.7566(2)nm,Z=2,V=0.27470(13)nm3,Dc=1.754g/cm3,F(000)=128,μ=0.160mm-1.; 孙成辉李玉川李亚裕李冠琼庞思平; 关键词：晶体结构反应性

以4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪为前体热解制备氮化碳纳米材料: 2012年; 通过改进的合成方法制备4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪(TAAT),总产率为82.1%。采用DSC、IR、NMR、元素分析等对TAAT和中间产物进行了表征,并对其单晶结构进行了分析。以TAAT为前体,采用热解法制备出碳氮比非常接近理论值的C2N3和C3N5氮化碳纳米材料。推测出TAAT可能的热解过程及C2N3、C3N5氮化碳纳米材料的生成机理。; 马巧丽于艺张雪娇庞思平; 关键词：热解法氮化碳

铜粉催化叠氮与端炔1,3-偶极环加成反应研究被引量：2: 2017年; 该文探讨了普通铜粉高效催化的叠氮化物与端炔的1,3-偶极环加成反应。研究结果表明,以铜粉为催化剂,盐酸三乙胺(Et3N·HCl)为助催化剂,体积比为1∶1的水/叔丁醇(H2O/t-Bu OH)为溶剂,将叠氮化物与端炔于室温常压下反应2 h,高收率合成1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物,收率可达93.05%。该方法所用催化剂廉价易得,且用量少,反应条件温和,耗时短,收率高,后处理操作简单。; 李冠琼林秋汉; 关键词：1,3-偶极环加成反应铜粉

铜粉催化氰化物与NaN_3的环加成反应研究: 2017年; 文章研究了普通铜粉催化体系催化氰化物与NaN_3的[2+3]环加成反应。研究结果表明,以铜粉作为催化剂,Et_3N作为助催化剂,DMF/MeOH(9∶1)为溶剂,将氰化物与NaN_3于常压、温度为55~60℃下反应12 h,合成5-取代四唑化合物,其收率可达85%左右。该方法具有催化剂廉价易得且用量少、反应条件温和、耗时少、产率高、后处理操作简单等优点。; 李冠琼; 关键词：环加成铜粉

富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展被引量：8: 2010年; 富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.; 李冠琼李玉川马巧丽孙成辉庞思平; 关键词：环加成反应

光谱法研究山奈酚与ct-DNA的相互作用被引量：8: 2009年; 利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了黄酮类化合物山奈酚与小牛胸腺DNA（ct-DNA）之间的相互作用。随着DNA的加入,山奈酚的吸收光谱逐渐发生明显的红移和减色效应,通过双倒数法拟合分析,得到山奈酚与ct-DNA的结合常数为1.2×10^4。山奈酚自身荧光很弱,与DNA结合后其荧光明显增强,表明山奈酚可以作为荧光探针来开展与生物大分子相互作用的研究。; 肖骁张慧娟庞思平; 关键词：山奈酚紫外-可见吸收光谱荧光光谱

Synthesis of two new cage molecules containing trinitromethyl group被引量：1: 2010年; Two new cage compounds,4-trinitroethyl-10-nitro-2,6,8,12-tetraacetylhexaazaisowurtzitane（3） and 4-trinitroethyl- 2,6,8,10,12-pentanitrohexaazaisowurtzitane（4）,containing trinitromethyl group were synthesized by a novel method,and their structures were confirmed by IR,;H NMR,MS and single crystal X-ray.DSC result shows that compound 4 has surprising thermal stability and could be a potential energetic compound.; Cheng Hui SunXin Qi ZhaoYu Chuan LiSi Ping Pang; 关键词：SYNTHESIS

新型多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑的合成与性能研究被引量：7: 2011年; 以1-氨基-1,2,3-三唑(1)为原料,经二氯异氰尿酸钠(SDCI)氧化偶联合成了具有稳定N8结构(8个氮原子直接相连)和光致变色特性的新型多氮化合物1,1'-偶氮-1,2,3-三唑(2),通过IR,Raman,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析等手段对其进行了表征;分离出了偶合反应副产物1H-1,2,3-三唑(3);推测了2的质谱裂解机理.在DFT-B3LYP/6-31G*水平下对2的结构进行了计算,理论计算结合实测数据比较表明:单环中引入偶氮键能够有效增加多氮化合物的密度和生成热,与3相比,2密度增加37.6%,生成热增加48.8%;在不同类型的偶氮三唑化合物中,直接相连的氮原子数目越多含能性质越突出,与3,3'-偶氮-1,2,3-三唑(4)相比,2密度增加5.6%,生成热增加51.0%.; 李玉川李生华祁才张慧娟朱梦宇庞思平; 关键词：1,2,3-三唑氧化偶联

2,6,8,12-四硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷的合成及量子化学研究被引量：4: 2010年; 以2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(TAIW)为原料,经过三氟乙酸酐保护、硝化、脱保护等反应,制得了2,6,8,12-四硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷(TNH2IW);用SnCl2分步还原六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)也可制得TNH2IW。在DFT-B3LYP/6-31G*水平下求得了TNH2IW的分子几何、电荷分布和热力学性质,计算了TNH2IW的热容、熵等热力学参数,给出了这些参数和温度之间的函数关系。在不破坏笼形结构和硝基的原则下通过构建等键反应求得TNH2IW的生成热为461kJ·mol-1。计算表明TNH2IW的爆速为9.13km.s-1,爆压为38.9GPa,爆轰性能高于TNT和RDX,与HMX相当。; 李玉川祁才孙成辉庞思平赵信岐; 关键词：爆轰性能

1-氨基-1,2,3-三唑的合成被引量：7: 2008年; 以乙二醛、水合肼为起始原料反应得到乙二醛双腙,经活性MnO2催化氧化成环制得1-氨基-1,2,3-三唑,采用红外光谱、元素分析、核磁共振和质谱对其进行了表征。就中间体乙二醛双腙重结晶纯化、氧化剂MnO2用量优化、产物纯化方法等几方面进行了改进,优化了1-氨基-1,2,3-三唑的合成工艺,得到了高纯(96%)的1-氨基-1,2,3-三唑。并对1-氨基-1,2,3-三唑的成环和分解机理进行了讨论。; 施宏刚李生华李玉川李小童庞思平; 关键词：有机化学

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