公共文化服务平台

L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素被引量：7: 2009年; 在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。; 李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军; 关键词：L-半胱氨酸化学修饰电极罗红霉素联吡啶钌电致化学发光

聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极对盐酸异丙嗪的电化学行为及测定研究被引量：7: 2008年; 通过循环伏安法（CV法）在铅笔芯电极上成功地制备了聚L-苏氨酸修饰膜，研究了铅笔芯修饰电极上的最佳聚合条件，并对电极的表面结构进行显微表征。同时，研究了盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为。由盐酸异丙嗪在聚L-苏氨酸修饰电极上的氧化和高锰酸钾在金电极上的还原组成双安培检测体系，建立了在外加电压为0V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸异丙嗪的新方法。在pH6．8PBs（磷酸盐缓冲溶液）中，该氧化峰峰电流与盐酸异丙嗪浓度在2．0×10^-6～1．5×10^-3mol／L范围内呈线性关系（r=0．9979，n=12），线性回归方程为，（nA）=1．97×10^7c-300，方法检出限为8．5×10^-7mol／L（S／N=3）。RSD为1．60％（n=20），进样频率为100样／h。; 李利军喻来波程昊陈其锋吴峰敏朱晓勇吴健玲; 关键词：修饰电极不可逆双安培法盐酸异丙嗪

联吡啶钌体系电致化学发光测定盐酸苯海索的研究被引量：3: 2010年; 首次建立了以金电极为工作电极电致化学发光测定盐酸苯海索的方法,采用循环伏安法和电致化学发光法研究了盐酸苯海索-Ru(bpy)32+体系的电化学行为和电化学发光行为。结果表明,在pH值8.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为0.10 V.s-1时,电致化学发光(ECL)强度值与盐酸苯海索浓度在2.00×10-7~1.00×10-4mol.L-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为:I(Counts)=300.00×105c-120.71,方法检出限为1.00×10-8mol.L-1(s/n=3)。不同时段测定5.9184×10-5mol.L-1的盐酸苯海索片溶液4次,所测样品含量值的RSD为1.55%。对样品进行加标回收率实验,回收率为97.50%~104.00%。该方法具有较好的稳定性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸苯海索片的测定,效果良好。; 李彦青高文燕李利军程昊蓝苏梅; 关键词：金电极电致化学发光盐酸苯海索

Determination of chlorogenic acid by flow injection irreversible biamperometry被引量：3: 2007年; A flow injection irreversible biamperometric method for the determination of chlorogenic acid is described. The proposed method is based on the electrochemical oxidation of chlorogenic acid at pretreated platinum electrode and the reduction of permanganate at another electrode to form an irreversible biamperometric detection system. Under the external potential difference （z^v） of 0 V, in the 0.05 mol/L sulfuric acid, chlorogenic acid can be determined over the range 0.8-120 mg/L with a sample measurement frequency of 80 samples/h. The detection limit is 0.18 mg/L. The proposed method exhibits the satisfactory reproducibility with a relative standard derivation （R.S.D.） of 2.21% for 19 successive determinations of 40 mg/L.; Li Jun LiQi Feng ChenLai Bo YuZhao Heng ZhongJun FengHao ChengHong Xing KongJian Ling Wu; 关键词：HONEYSUCKLE

盐酸氯丙嗪-联吡啶钌体系在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学发光行为研究及盐酸氯丙嗪的测定被引量：4: 2009年; 在玻碳电极上成功制备了多壁碳纳米管修饰电极(MWCNTs/GCE),优化了该修饰电极的制备条件。研究了联吡啶钌和盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为和电化学发光行为,建立了电化学发光法测定尿液中盐酸氯丙嗪的分析方法。结果表明,联吡啶钌-氯丙嗪体系在MWCNTs/GCE上表现出很好的电化学活性和电致化学发光响应,多壁碳纳米管不但增大了玻碳电极的比表面积而且加快了联吡啶钌在电极表面的电化学氧化,对联吡啶钌的电化学发光强度具有明显的增敏作用,同时盐酸氯丙嗪对联吡啶钌在该修饰电极上的电致化学发光具有很强的增敏作用。在0.1mol/L的磷酸盐(pH7.5)缓冲溶液中,盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的检出限(S/N=3)为6.0×10-7mol/L,在1.0×10-6～4.0×10-4mol/L范围内浓度与相对发光强度呈线性关系(r=0.9952)。连续测定6.0×10-5mol/L的盐酸氯丙嗪溶液13次,发光强度的RSD值为2.50%,表明该修饰电极具有较好的重复性。该方法已经成功地应用于尿样的检测。; 李利军陈昌东程昊蔡卓钟亮李斯光吴健玲; 关键词：多壁纳米碳管修饰电极联吡啶钌盐酸氯丙嗪电致化学发光

Nano-Au/Silica sol/PVP修饰金电极上电化学发光测定盐酸硫必利: 2014年; 采用溶胶-凝胶法制备了Nano—Au／Silicasol／PVP修饰金电极，并基于盐酸硫必利对联吡啶钌（Ru（bpy）2/3＋）在该修饰电极上弱电化学发光具有较强的增敏作用，建立了电化学发光检测盐酸硫必利的新方法。在最佳实验条件下，盐酸硫必利浓度在1．0×10-7～1．0×0-4mol／L范围内与相对发光强度呈线性关系（r2=0．9978），检出限（S／N-3）为6．7×10-10mol／L。连续平行测定1．0×10-5mol／L盐酸硫必利溶液10次，发光强度的相对标准偏差（RSD）为1．789／6。对样品进行回收率试验，其回收率在97．7％～103．9％之间，RSD为2．62％。该方法具有较高的选择性和灵敏度，样品处理简单快速，用于盐酸硫必利的测定，结果满意。; 李利军杨兰兰罗应张瑞瑞崔福海孙科李彦青; 关键词：电化学发光联吡啶钌纳米金

联吡啶钌体系电化学发光法测定盐酸曲马多的研究被引量：4: 2008年; 盐酸曲马多是含苯环结构的叔胺类化合物,对联吡啶钌的电致化学发光具有显著的增强作用。本文采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,研究了该体系的电化学行为和电化学发光行为,首次将铅笔芯作为电极用于电致化学发光体系,建立了一种测定盐酸曲马多的电化学发光新方法。在0.1 mol/L的PBS(pH 8.50)缓冲溶液中,扫描速度为100mV/s时,该ECL的峰高与盐酸曲马多在3.0×10-4~5.0×10-8mol/L浓度范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=14),其线性回归方程为I(counts)=33.802×106c+131.57,方法检出限为1.5×10-8mol/L(S/N=3)。连续测定2.0×10-5mol/L的盐酸曲马多溶液10次,发光强度值的RSD为1.80%。对样品进行加标回收率试验,回收率为92.5%~101.4%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸曲马多片剂的测定,结果满意。; 李利军陈昌东程昊蔡卓; 关键词：电致化学发光联吡啶钌盐酸曲马多

碳纳米管负载铂修饰玻碳电极用于电化学发光的研究及其对富马酸酮替芬的测定被引量：6: 2010年; 在玻碳电极上制备了碳纳米管负载纳米铂修饰电极(Pt-MWCNTs/GCE)。考察了联吡啶钌和富马酸酮替芬在3个不同电极上的电化学及其发光行为,并对其进行了对比。结果表明,在Pt-MWCNTs/GCE上富马酸酮替芬对联吡啶钌的电化学发光强度有明显的增敏作用,其增敏效果约为MWCNTs/GCE电极的2倍,约为裸玻碳电极的3.5倍,据此,建立了一种Pt-MWCNTs/GCE电极上电化学发光法检测富马酸酮替芬的新方法。在优化实验条件下,富马酸酮替芬的浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,线性回归方程为I=48.805×106c+221.03(r=0.9969),检出限为2.4×10-9mol/L,连续平行测定1.0×10-5mol/L的富马酸酮替芬溶液5次,发光强度的RSD为3.3%。对样品进行回收率实验,回收率为99%～104%,RSD为2.1%。; 李利军高文燕胡大春蔡卓李彦青; 关键词：联吡啶钌纳米铂富马酸酮替芬

在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中阿魏酸与原儿茶醛的分离测定被引量：2: 2010年; 建立了在线扫集-胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸和原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠（SDS）浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明：采用未涂层熔融石英毛细管,以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/LSDS为电泳缓冲液（含16%甲醇,pH2.2）,在优化条件下,阿魏酸和原儿茶醛在19 min内出峰,峰面积RSD均小于5%,其线性范围分别为0.67~21.4、0.72~23 mg/L,回收率分别为94%~108%、91%~106%,检出限（S/N=3）分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比,在线扫集-胶束电动毛细管色谱分离效果稳定,重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸、原儿茶醛含量的测定,结果满意。; 李利军胡大春郝学超吴启涛李彦青; 关键词：高效毛细管电泳胶束电动毛细管色谱阿魏酸原儿茶醛

阿苯达唑的微波-循环伏安法测定被引量：3: 2010年; 以玻碳电极为工作电极，在微波作用下采用循环伏安法研究了阿苯达唑的电化学特性，结果表明微波可以增大阿苯达唑的氧化峰电流，据此建立了一种新型检测阿苯达唑的电化学方法。在优化实验条件下，无微波作用时，响应电流与阿苯达唑的浓度在4．0×10-5～1．0×10-3mol／L范围内呈线性关系，线性方程为Ip（μA）=8．3036c（mmol／L）＋0．7271（r=0．9993，n=7），检出限为1．78×10-5mol／L；在80w微波作用下，阿苯达唑的峰电流增大近1倍，响应电流与阿苯达唑的浓度在2．0×10-5 -1．0×10-3mol／L范围内呈线性关系，线性方程为Ip（μA）=15．41c（mmol／L）＋1．4359（r=0．9989，n=8），检出限为1．01×10-5mol／L。研究表明，微波一循环伏安法测定阿苯达唑具有较高的选择性和灵敏度，且样品处理简单快速，用于阿苯达唑片的测定，结果满意。; 李利军蔡卓程龙军蓝苏梅郭晓菲李彦青; 关键词：微波阿苯达唑循环伏安法

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20665001)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(20665001)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈