“十二五”国家科技计划农村领域(2012AA101403)
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
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- 相关机构：河北农业大学河北省地矿中心更多>>
- 发文基金：环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金“十二五”国家科技计划农村领域国家自然科学基金更多>>
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- 环境中一溴联苯醚(4-BDE)的来源和降解被引量：1
- 2015年
- 一溴联苯醚(4-BDE)为多溴联苯醚脱溴后的最终产物,是重要的环境持久性有机污染物。分析4-BDE成因及其环境降解机制是进行4-BDE植物修复机制研究以及建立其类似物植物修复方法的理论基础。环境介质中4-BDE主要由高溴代联苯醚经光解和生物代谢降解产生。4-BDE经过复杂的代谢机制被光氧化形成联苯醚、羟基联苯醚、苯酚、苯、羧酸以及具有腐殖酸类化合物等多种光解产物。4-BDE经厌氧微生物作用后,降解产物主要有联苯醚和溴离子。好氧微生物可利用4-BDE作为生长碳源,在酶的作用下开环并彻底降解为CO2和H2O。
- 才满李燕玲杜克久
- 关键词：植物修复光降解微生物降解
- 植物组织培养基中多氯联苯的抽提方法
- 2017年
- 利用恒温磁力搅拌器以及震荡方法对琼脂培养基(MS)样品中持久性有机污染物Aroclor1254提取方法进行了研究。将等量样品培养基中分别加入等体积的正己烷,利用恒温磁力搅拌器进行搅拌处理和振荡器的震荡处理,分别在15、30、45、60、75、90 min,6个时间点检测正己烷中Aroclor1254的含量。发现通过磁力搅拌器进行处理的样品在15 min后的提取浓度基本稳定,与通过震荡器震荡处理的样品90 min时的提取浓度基本持平,无显著性差异,搅拌所用的时间明显短于震荡的时间。
- 刘宇超安彩秀赵新伟刘铭杜克久
- Aroclor1242暴露对荻组培苗不定根分化的影响被引量：3
- 2019年
- 为了揭示多氯联苯Aroclor1242对荻组培苗不定根分化影响的作用机制,以多氯联苯Aroclor1242为污染物,对处于分化和生长过程中的荻组培苗不定根全程持续暴露,研究Aroclor1242对荻组培苗不定根分化的影响,并利用玉米胚芽鞘伸长试验和拟南芥 DR5::GUS 报告基因应答反应定性分析Aroclor1242的类植物生长素生物效应。结果表明:2 mg/L、4 mg/L、6 mg/L和8 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化具有显著的促进作用,其不定根初根时间、不定根分化率达到100%时间以及侧根等均显著高于阴性对照,8 mg/L Aroclor1242对荻不定根分化促进作用最大,其初根时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前2 d,不定根分化率达100%时间比阴性对照提前9 d,比阳性对照提前5 d;10 mg/L和20 mg/L Aroclor1242暴露对荻不定根分化表现出抑制作用。物质的类植物生长素定性分析发现,一定剂量的Aroclor1242对玉米胚芽鞘伸长无显著影响,但可以诱导生长素响应报告基因( DR5::GUS )阳性应答。以上结果表明,低剂量Aroclor1242可显著促进荻不定根分化而高剂量抑制,存在显著的剂量效应关系。Aroclor1242可能不是类植物生长素,但可能会通过影响植物内源生长素水平影响荻不定根分化。该发现为进一步深入研究PCBs不同同系物的毒理学及其植物修复机制提供了新的线索。
- 王亚校王子岚孙然杜克久
- 关键词：多氯联苯不定根
- 十溴联苯醚环境修复技术的研究进展被引量：2
- 2014年
- 介绍了溴代阻燃剂十溴联苯醚(BDE-209)环境修复技术的研究进展。从光降解、零价铁降解、生物降解3个方面对BDE-209的降解机理和降解后的产物进行了介绍。BDE-209经光照、厌氧微生物、零价铁的脱溴作用后,降解成低溴代联苯醚产物;好氧微生物利用低溴代联苯醚作为生长碳源,将其在酶的作用下开环降解,进入三羧酸循环或彻底分解成CO2和H2O。提出应采用多种方法协同作用,更有效地降解多溴联苯醚化合物。
- 才满李艳玲杜克久
- 关键词：十溴联苯醚光解零价铁降解生物降解三羧酸循环
- 4-BDE胁迫对毛白杨组培苗不定根发生的影响被引量：1
- 2017年
- 为了解一溴代联苯醚(4-monobrominated diphenyl ether,4-BDE)的植物修复机制,本文研究了不同浓度4-BDE处理对毛白杨组培苗不定根的形态、分化状况、细胞组织学以及部分生理特性的影响.发现一定浓度的4-BDE处理对毛白杨组培苗不定根的分化表现出先抑制后促进的效应,说明4-BDE可能具有一定的植物生长素生物效应.在4-BDE的诱导处理下,组培苗不定根的颜色变深,300 mg·L^(-1)时根呈黑褐色且受到明显的伸长抑制,但并未坏死.与对照苗相比,4-BDE诱导处理的毛白杨组培苗不定根的显微结构发生明显变化,表现为根皮层细胞内含物增多,皮层细胞排列变紧密.高浓度30 mg·L^(-1)4-BDE处理23 d的组培苗不定根丙二醛(MDA)含量显著高于处理47 d和58 d的(P<0.05);相同处理时间30 mg·L^(-1)4-BDE处理的过氧化物酶(POD)活性显著高于对照组(P<0.05).随着处理时间的延长,3 mg·L^(-1)4-BDE处理的组培苗不定根的MDA含量呈现先上升后下降的趋势,POD活性呈逐渐上升的趋势.以上结果初步显示,毛白杨组培苗不定根对4-BDE胁迫具有一定的适应能力.
- 张晓丹才满张爽杜克久
- 关键词：毛白杨组培苗
- 具多氯联苯降解特性绦柳内生菌的分离筛选及其移除性能被引量：3
- 2016年
- 从室外生长的绦柳和绦柳组培苗中共分离纯化出12株不同的内生菌。通过利用Aroclor 1242为唯一碳源生长试验筛选出生长良好的菌株CGL-1。经菌落形态学、细胞形态学和16S r DNA序列同源性分析,菌株CGL-1为肠杆菌属。通过改变菌株的移除条件(接菌量、p H、盐含量)可知,菌株CGL-1最适移除Aroclor 1242接菌量为10%,p H为7。在此条件下,利用气相色谱(GC-ECD)检测菌株CGL-1对Aroclor 1242的移除效果,发现菌株CGL-1对Aroclor 1242中的每个组分都有明显的移除作用,7 d总移除率为43.2%。
- 宋歌才满杜克久
- 关键词：内生菌AROCLOR气相色谱
- 多氯联苯促进毛白杨不定根分化的效应
- 2018年
- 多氯联苯是一种典型的持久性有机污染物。研究表明多氯联苯具有毒物兴奋效应,但其影响植物生长发育的机制尚不清楚。以毛白杨(Populous tomentosa)组培苗为材料,探讨3mg·L^-1Aroclor1254对不定根分化、植物激素水平、与生长素相关的P009g125900、P006g142600和P002g2227003因表达、与细胞分裂素相关的P005g2489和P005g2376基因表达的影响。结果显示,Aroclor1254可促进毛白杨组培苗不定根分化,缩短不定根初根时间与分化率达100%的时间,提高不定根数目:在不定根诱导期,用Aroclor1254单独诱导,IAA/(ZR+dhZR)比值与阳性对照无显著差异,P006g142600、P002g222700、P009g125900、P005g2489和P005g2376基因表达变化趋势与IBA单独诱导下各基因表达变化趋势一致。为验证Aroclor1254是否具有生长素效应,以玉米(Zea mays)和转生长素报告基因DR5::GUS的拟南芥(Arabidopsis thaliana)为材料,观察Aroclor1254对胚芽鞘生长及DR5::GUS基因表达的影响。结果显示,一定浓度的Aroclor1254对胚芽鞘的生长无显著影响,但可诱导生长素报告基因表达。以上结果表明,多氯联苯类化合物Aroclor1254虽不属于植物生长调节剂,但具有毒物兴奋效应,在一定浓度下具有类似生长素的生物学活性。
- 刘铭刘霞刘霞李玉灵孙然
- 关键词：植物激素胚芽鞘
- 多溴联苯醚降解的代谢途径被引量：1
- 2016年
- 添加型阻燃剂多溴联苯醚(PBDEs)由于具有优异的阻燃性能,已被广泛应用于各种消费品中。PBDEs具有低水溶性,会强烈吸附有机物,导致PBDEs在环境介质和食物链中大量富积,对人类和动物都造成巨大危害。对多溴联苯醚生物降解、光降解和零价铁降解过程中的代谢途径和代谢过程中所需的酶进行综述,为多溴联苯醚的修复提供理论基础。
- 才满杜克久
- 关键词：多溴联苯醚生物降解光降解零价铁降解代谢途径
- 4-BDE对毛白杨组培苗的显微结构和一些生理指标的影响被引量：1
- 2015年
- 本文研究了4-BDE处理对毛白杨组培苗的形态结构以及生理生化特性的影响。结果表明,在低浓度4-BDE处理下,组培苗叶片颜色变浅,随4-BDE处理浓度增加,新叶出现失绿白化现象。与对照苗相比,4-BDE处理的显微结构发生了明显改变,根的表皮细胞损伤现象严重,细胞形态变小;叶肉组织遭到破坏,海绵组织破坏程度高于栅栏组织;但茎的结构与正常苗无显著差异。30 mg·L-1 4-BDE处理23 d的白化叶片比叶重显著低于对照,其他各处理均无显著差异。叶片中叶绿素含量随4-BDE浓度的升高而下降,与4-BDE存在显著的浓度抑制关系。30 mg·L-1 4-BDE处理23 d的毛白杨丙二醛含量则显著低于处理47和58 d的。随着4-BDE处理时间的增加,过氧化物酶活性显著下降,而脯氨酸含量呈先降低再升高的趋势。以上结果初步显示,毛白杨组培苗对低于30 mg·L-1 4-BDE的污染具有一定的修复能力。
- 才满李燕玲杜克久
- 关键词：生理指标
- 紫叶挪威槭再生体系建立被引量：4
- 2016年
- 以紫叶挪威槭2年生枝条水培后展开1-2片小叶的萌发芽为试验材料,采用无菌条件下组织培养的方法,研究了紫叶挪威槭外植体材料不同的消毒方法和时间,不同的不定芽和不定根分化培养基对再生体系建立的影响,以期低污染、高效的建立紫叶挪威槭的再生体系。结果表明：萌发芽经2%洗涤灵溶液洗涤,无菌水冲洗,去除残留,70%乙醇处理30s,无菌水冲洗5-6次,1%次氯酸钠消毒液处理20min,无菌水冲洗5-6次,接种到不定芽分化培养基MS＋0.05mg/L NAA＋1.0mg/L 6-BA＋0.3g/L CH（水解酪蛋白）＋2.0g/L PVP＋30g/L蔗糖（pH5.5）诱导并产生不定芽。不定芽继代至不定根分化培养基MS＋0.4mg/L IBA＋0.05mg/L NAA＋0.3g/L CH＋2.0g/L PVP＋25g/L蔗糖（pH 5.5）诱导形成不定根,建立了紫叶挪威槭的植株再生体系。
- 王子岚佟欣杜克久
