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国家教育部博士点基金(20070001811)

作品数:11 被引量:65H指数:6
相关作者:王海俊马军王燕王都吴双胜更多>>
相关机构:北京大学北京市疾病预防控制中心教育部更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇肥胖
  • 6篇儿童
  • 4篇代谢
  • 3篇肥胖症
  • 3篇超重
  • 2篇代谢异常
  • 2篇饮食
  • 2篇脂代谢
  • 2篇少年
  • 2篇青少年
  • 2篇青少年肥胖
  • 2篇基因
  • 2篇儿童肥胖
  • 2篇肥胖儿
  • 2篇肥胖儿童
  • 2篇干预
  • 2篇OBESIT...
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇代谢综合征X

机构

  • 8篇北京大学

作者

  • 8篇王海俊
  • 7篇马军
  • 3篇王燕
  • 2篇李珊珊
  • 2篇吴双胜
  • 2篇张世伟
  • 2篇王都
  • 2篇张衡
  • 2篇王莹
  • 1篇张伋

传媒

  • 3篇中国学校卫生
  • 3篇中国公共卫生
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇Biomed...
  • 1篇中国生育健康...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
青少年肥胖及代谢异常与INSIG2基因多态性被引量:6
2009年
目的研究胰岛素诱导基因2(INSIG2)rs7566605多态性与我国儿童青少年肥胖和代谢异常的相关性。方法在北京市海淀区选择1 103名7~18岁儿童青少年进行身体和代谢指标测量,并进行rs7566605多态性的基因型鉴定。结果1 103名儿童青少年rs7566605的突变率(G〉C)为35.56%~37.06%,与欧美人群接近。体重正常、超重和肥胖组基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P〉0.05)。分层分析发现,超重组CC基因型携带者的皮褶厚度和体脂百分比高于GG/GC基因型者(P〈0.05);肥胖组CC基因型携带者的甘油三酯(TG)平均比GG/GC基因型者高0.21 mmol/L(P=0.014)。结论ISNIG2基因rs7566605多态性与我国儿童超重或肥胖的发生无相关性,但是该多态性对超重和肥胖儿童青少年体脂含量及TG蓄积可能有一定影响。
张衡王海俊马军张世伟王莹
关键词:儿童青少年肥胖代谢异常
儿童肥胖的流行趋势被引量:8
2008年
李珊珊王海俊马军
关键词:儿童肥胖OBESITY肥胖问题疾病负担超重肥胖者
超重肥胖儿童的脂代谢异常与INSIG2基因的关联研究被引量:2
2010年
目的 研究儿童超重肥胖和脂代谢与胰岛素诱导基因2(INSIG2)变异的相关性.方法 选择北京市2030名7~18岁的儿童进行身体测量及血脂、INSIG2基因rs13428113多态性检测.结果 研究对象rs13428113多态性的等位基因突变率(T〉C)为49.3%.比较体重正常、超重和肥胖组基因型及等位基因频率,发现三组差异无统计学意义(P〉0.05).在超重组中CC基因型携带者的体重指数、腰臀比、肱三头肌和髂前上棘皮褶厚度高于TT/TC基因型携带者;在肥胖组中CC携带者总胆固醇水平高于TT/TC携带者(P〈0.05).结论 INSIG2基因rs13428113多态性与超重肥胖儿童的脂代谢异常有关,可能加重肥胖、血脂异常程度.
王海俊张衡张伋王燕马军
关键词:肥胖儿童
超重肥胖儿童代谢综合征组分的因子分析被引量:9
2009年
目的分析超重肥胖儿童代谢综合征(MS)各组分的聚集特征,探索儿童代谢综合征的病理生理机制。方法研究对象来自前期工作收集的2批样本,为北京市835名14,15岁超重肥胖儿童,其中样本1有93人(超重62人,肥胖31人)、样本2有742人(超重371人,肥胖371人)。先对样本1中超重和肥胖儿童代谢综合征的组分(包括体质指数、腰围、血糖、血脂、血压)进行因子分析,后对样本2进行因子分析用以验证和确认分析结果。结果超重儿童MS组分共提取4个因子,脂代谢因子(LDL-C,TC,TG,HDL-C)、血压因子(SBP,DBP)、肥胖因子(WC,BM I)和糖代谢因子(FPG,HDL-C),累积方差贡献率达到77.44%;肥胖儿童MS组分共提取3个因子,肥胖-血压因子(WC,BM I,SBP,DBP)、脂代谢因子(LDL-C,TC,TG,HDL-C)和糖代谢因子(FPG),累积方差贡献率达到69.84%。结论儿童MS的病理生理机制复杂,任何一个因子都不能单独解释MS的全部变量。
吴双胜王海俊马军王莹
关键词:超重肥胖症代谢综合征X人体质量指数儿童
脂代谢通路基因与肥胖的相关性研究被引量:1
2009年
王都王海俊马军王燕
关键词:脂肪酸类代谢基因肥胖症
儿童肥胖综合干预效果研究进展被引量:12
2009年
吴双胜马军王海俊
关键词:儿童肥胖综合干预
MC4R基因多态性及饮食运动与儿童肥胖关系被引量:4
2011年
目的探讨黑皮素4受体基因(MC4R)rs12970134多态性、饮食、运动与儿童肥胖关系,为预防控制肥胖提供理论依据。方法对北京市东城区9所及海淀区5所学校2 030名7~18岁学生身体测量、饮食运动问卷调查及MC4R基因rs12970134多态性检测资料进行统计分析。结果 2 030名学生中rs12970134等位基因突变率(G〉A)为21.1%;GA/AA突变基因型频率在肥胖组与对照组间差异无统计学意义(P=0.222,OR=1.13,95%CI=0.93~1.36);rs12970134基因GA/AA突变型与静态生活在肥胖发生中存在联合作用(P=0.015,OR=1.87,95%CI=1.13~3.31)。结论静态生活可能通过影响MC4R基因rs12970134多态性的作用,增加肥胖发生风险。
王都王海俊王燕马军张世伟
关键词:饮食肥胖儿童
儿童青少年肥胖的饮食干预研究进展被引量:7
2009年
李珊珊王海俊马军
关键词:肥胖症干预性研究饮食习惯青少年
Association of the Common Genetic Variant Upstream of INSIG2 Gene with Obesity Related Phenotypes in Chinese Children and Adolescents被引量:4
2008年
Objective To study the association between the rs7566605 variant of INSIG2 and obesity-related phenotypes in Chinese children and adolescents. Methods The study sample consisted of two independent cohorts of Chinese children and adolescents. Anthropometric indices, lipids, blood pressure, fasting glucose, insulin and percentage of fat mass were determined. PCR with restriction fragment length polymorphism analysis was performed for genotyping the rs7566605 variant. Results In each of the two independent cohorts, no significant association was observed between rs7566605 and obesity under additive, dominant or recessive model. We also did not detect any difference in the genotype frequency between all the obese children and controls. Furthermore, we did not find evidence of an association between body composition indices and metabolic phenotypes in all children. However, the triglyceride level of CC homozygotes was significantly higher than that of GG+GC genotypes in obese children (P=0.022). Additionally, we observed a non-significant trend of severe obesity in a post-hoc test. Conclusion INSIG2 rs7566605 variant is not associated Chinese childhood obesity in two independent cohorts. Further study is needed to verify the effect of rs7566605 on triglyceride in obese children.
HAI-JUN WANGHENG ZHANGSHI-WEI ZHANGYONG-PING PANJUN MA
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