北京市科技计划项目(D0905001040731)
- 作品数：4 被引量：59H指数：4
- 相关作者：王彬王燕张湘茹孙燕储大同更多>>
- 相关机构：中国医学科学院肿瘤医院中国医学科学院中国协和医科大学河北省保定市第二医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用组织芯片筛选肺鳞癌转移相关分子的初步研究
- 目的针对本课题组前期经高通量技术(包括比较基因组杂交、抑制性消减杂交 cDNA 文库、cDNA 芯片以及蛋白质组学等方法) 筛选出的肺癌相关差异表达基因或其蛋白产物共 23个(14-3-3 beta、14-3-3 sig...
- 林冬梅肖汀马莹韩迺珺郭素萍程书钧高燕宁
- 文献传递
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的初步结果被引量：35
- 2006年
- 背景与目的 吉非替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效靶向药物之一。本研究的目的是探讨吉非替尼治疗NSCLC脑转移的疗效和耐受性。方法 对18例资料完整的NSCLC脑转移患者的临床特点、治疗效果及生存时间进行了回顾性分析。所有患者发生脑转移后均口服吉非替尼250mg／天，直到病变进展或其他原因停药。其中12例患者做了脑部放疗（A组），另6例单纯服用吉非替尼（B组）。结果 吉非替尼治疗NSCLC脑转移的总有效率为27．8％，疾病控制率为88．9％（1例CR，4例PR，11例SD，2例PD）。未观察到疗效与性别、病理类型、吸烟、是否做过脑部放疗等临床特点有相关性。中位随访期6月（1～24月），两组患者生存的差异无统计学意义（P=0．192）。吉非替尼的不良反应可耐受，主要表现为轻度皮疹和腹泻。结论 吉非替尼治疗NSCLC脑转移有效，有必要进一步开展随机对照临床研究，以明确靶向治疗对脑转移的作用。
- 王燕王颖王彬王子平张湘茹储大同孙燕
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移吉非替尼靶向治疗
- 吉非替尼和多西他赛二线交叉治疗晚期非小细胞肺癌82例疗效分析被引量：4
- 2008年
- 目的探讨吉非替尼和多西他赛用药的先后顺序对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗疗效的影响。方法回顾性分析中国医学科院肿瘤医院2002年4月至2007年1月期间接受吉非替尼和多西他赛交叉二线治疗的82例晚期NSCLC患者的临床资料。结果吉非替尼交叉到多西他赛（A组）17例，多西他赛交叉到吉非替尼（B组）65例。交叉前为第1阶段，交叉后为第2阶段。吉非替尼在第1、2阶段的有效率分别为29．4％和27．7％（P〉0．05），多西他赛分别为13．8％和5．9％（P〉0．05）。对用药顺序进行统计学调整处理后吉非替尼的有效率为28．0％，明显优于多西他赛（12．2％，χ^2=5．46，P=0．02）。吉非替尼治疗的中位至疾病进展时间为6．0个月，明显长于多西他赛的4．0个月（P=0．00）。A、B组的中位生存时间分别为40．0和22．0个月，差异无统计学意义，但分层分析显示，体力状态差的患者先用吉非替尼较先用多西他赛生存期明显延长（中位生存时间分别为13．0和6．0个月，P=0．01）。2种药物的不良反应均可耐受，不同用药顺序的不良反应发生率相似。结论吉非替尼和多西他赛的用药顺序对NSCLC患者的疗效和生存期无明显影响，但是一般情况较差的患者先用吉非替尼可能延长生存时间。
- 王燕张湘茹王惠杰王彬储大同孙燕
- 关键词：肿瘤治疗方案吉非替尼多西他赛
- osteopontin在非小细胞肺癌中的异常表达及其临床意义被引量：5
- 2007年
- 目的探讨细胞外基质蛋白分子osteopontin(OPN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达状况及特点,以及其在肺癌发生演进中的作用及其临床意义。方法35例新鲜NSCLC肿瘤及其对照肺组织,采用逆转录PCR(RT-PCR)技术,分析OPN基因在RNA水平的表达改变。大样本石蜡包埋组织(662个有效样品的组织微阵列)以免疫组织化学染色,检测OPN蛋白在NSCLC中的表达状况,并分析其与肿瘤的组织学及临床特征的关系。结果RT-PCR分析显示,OPN在80.0%的NSCLC肿瘤组织中转录上调。免疫组化染色分析显示,OPN蛋白在肿瘤组织中的表达(59.6%)显著高于正常肺组织(25.2%,P<0.001),且OPN在鳞癌中的表达高于腺癌。通过对鳞癌的深入分析则表明,OPN蛋白表达水平在有淋巴结转移和无淋巴结转移的原发癌间有统计学意义(68.6%和49.7%,P= 0.001),而在同一组患者的原发癌和淋巴结转移癌之间的表达水平则趋于一致(68.6%和75.5%,P=0.171)。结论OPN在NSCLC(尤其是鳞癌)中表达水平明显升高,其过表达与肺鳞癌淋巴结转移密切相关,增加了肿瘤转移的风险(OR=2.212);OPN有促进肺癌恶性演进的作用。
- 胡智肖汀林冬梅郭素萍张自强邸雪冰程书钧高燕宁
- 关键词：OSTEOPONTIN非小细胞肺癌
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效预测模型的初步建立被引量：16
- 2007年
- 目的尝试建立预测吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效的模型。方法对中国医学科学院肿瘤医院过去4年间(2002年7月至2007年3月)应用吉非替尼治疗的262例晚期 NSCLC 患者的临床结果进行回顾性分析,并对其中有足够肿瘤组织的55例进行了 EGFR基因突变的检测(DNA 测序)。在综合分析影响疗效主要因素的基础上,建立模型。结果吉非替尼治疗晚期 NSCLC 有效率为30.1%,疾病控制率为78.6%;中位无疾病进展时间(PFS)和中位生存期分别为6个月和16个月;1、2、3年生存率分别为60.8%、35.6%和18.3%。24例(47.3%)发生EGFR 基因突变患者的治疗有效率(50.0%)明显高于无突变者(16.1%),差异有统计学意义(x^2=7.27,P=0.009)。吉非替尼耐受性好,主要不良反应为皮疹,腹泻。单因素分析显示:女性、年龄<65岁、腺癌、不吸烟、紫杉类未耐药和有基因突变患者对占非替尼治疗更敏感。但 COX 多因素回归分析显示,只有年龄、病理类型、吸烟状况和基因突变影响吉非替尼的疗效。以这4个因素为基本元素建立疗效预测模型,以2分为界值,>2分的患者有效率(34.2%)明显高于≤2分患者(9.3%),差异有统计学意义(x^2=10.619,P=0.001);每增加1分,疗效增长1倍。结论初步建立了一个能有效预测吉非替尼治疗 NSCLC 临床疗效的模型,对选择合适患者具有一定参考价值。
- 王燕张湘茹朱红霞王彬徐宁志孙燕
- 关键词：基因突变吉非替尼
