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国家自然科学基金(21076017)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:谭天伟刘珞贾旭王峥刘艳辉更多>>
相关机构:北京化工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇合成酶
  • 2篇合成酶基因
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇樟树籽油
  • 1篇籽油
  • 1篇羟基丙酸
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷蛋氨酸
  • 1篇高产
  • 1篇氨酸
  • 1篇S-腺苷蛋氨...
  • 1篇3-羟基丙酸
  • 1篇CAMPHO...
  • 1篇LIPASE
  • 1篇丙烯
  • 1篇COA
  • 1篇BIODIE...

机构

  • 2篇北京化工大学

作者

  • 2篇刘珞
  • 2篇谭天伟
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇王峥
  • 1篇贾旭
  • 1篇黄志兵
  • 1篇宋嘉宁

传媒

  • 2篇北京化工大学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
丙烯酰CoA合成酶在大肠杆菌中的表达及其酶活性表征
2013年
以橙色绿屈挠菌(Chloroflexus aurantiacus)dsm636基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增并克隆了丙烯酰CoA合成酶(ACS)基因,并连接到表达载体pET-22b(+)质粒上,构建了pET-22b(+)-Acs重组质粒,测序结果100%正确。将重组质粒pET-22b(+)-Acs转化到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中,通过氨苄霉素抗性平板筛选,构建了大肠杆菌BL21(DE3)-pET-22b(+)-Acs基因工程菌。重组菌株经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,目标条带出现在分子量约160000处,表明丙烯酰CoA合成酶基因在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达;体外酶活实验证明,所表达的丙烯酰CoA合成酶是具有活性的。
黄志兵宋嘉宁刘珞谭天伟
关键词:3-羟基丙酸大肠杆菌
脂肪酶催化醇解樟树籽油合成中链生物柴油(英文)被引量:1
2014年
The non-edible camphor tree seed oil was extracted and catalyzed by immobilized lipase for biodiesel production. The oil yield from camphor tree seeds reached 35.2% of seed weight by twice microwave-assisted extractions. Gas chromatography showed that free fatty acid content in camphor tree seed oil was 1.88%, and the main fatty acids were capric acid(53.4%) and lauric acid(38.7%). With immobilized lipase Candida sp. 99–125as catalyst, several important factors for reaction conditions were examined through orthogonal experiments.The optimum conditions were obtained: water content and enzyme loading were both 15% with a molar ratio of 1:3.5(oil/ethanol), and the process of alcoholysis was in nine steps at 40 °C for 24 h, with agitation at170 r·min-1. As a result, the medium-chain biodiesel yield was 93.5%. The immobilized lipase was stable when it was used repeatedly for 210 h.
刘军锋邓利王萌聂开立刘珞谭天伟王芳
关键词:CAMPHORSEEDBIODIESELLIPASEETHANOLYSIS
高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建被引量:1
2013年
应用PCR技术,以大肠杆菌BL21(DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因。将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌。重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计)。
刘艳辉贾旭王峥刘珞谭天伟
关键词:S-腺苷蛋氨酸大肠杆菌
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