广东省科技攻关计划(2005A20401003)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：聂飞蒋文泓陈晓春廖明任涛更多>>
- 相关机构：华南农业大学广东省农业厅更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 新城疫病毒F蛋白免疫活性片段的原核表达被引量：3
- 2008年
- 利用已构建的新城疫病毒F基因重组质粒,通过氨基酸序列分析和InsightⅡ基因工作站的MODELER程序和同源模建技术,预测了试验株F蛋白的表面抗原分布位置。设计引物扩增了2段含有多个抗原位点的多肽片段,通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET32a,获得了重组质粒pET32a-F1和pET32a-F2以及2个片段串联起来后克隆的重组质粒pET32a-F3。重组质粒经诱导表达并取产物进行分析,结果显示,F1、F2、F3片段均获得了融合表达。Western-blotting证实,表达产物F1、F2和F3与NDV阳性血清均具有免疫反应性。用表达的重组蛋白加免疫佐剂经皮下接种免疫鸡,免疫2次后产生较高的抗体水平,用100 LD50的超强毒株GD-05-2攻击,重组蛋白免疫组鸡可达到约70%的保护率,并可显著抑制排毒。
- 敖艳华陈晓春廖明蒋文泓聂飞任涛
- 关键词：新城疫病毒F蛋白抗原表位原核表达
