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黑龙江省卫生厅科研项目(2006-287)
作品数:
2
被引量:2
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相关作者:
张艳华
裴俊瑞
李佩玲
李奇
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哈尔滨医科大学附属第二医院
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2008
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反义脱氧寡核苷酸抑制人卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的表达
2008年
目的:探讨整合素连接激酶(integirn-linked kinase,ILK)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因表达的抑制作用。方法:将ILK反义寡核苷酸(ILK-ASODN)导入卵巢癌细胞株,阻断ILK的表达。转染后72h,用RT-PCR和Western-bllot法检测各组卵巢癌细胞ILKmRNA和蛋白表达量的变化。结果:ILK-ASODN处理后,各组卵巢癌细胞mRNA表达量明显下降,与两对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且mRNA表达量随转染浓度的增高而减低;各组蛋白表达量均显著下降,各组与两对照组比较差异有极显著意义(P<0.01),且蛋白表达量随转染浓度增高而减低。结论:ILK-ASODN导入卵巢癌细胞株后可以明显抑制卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的mRNA表达和蛋白表达。
李奇
裴俊瑞
李佩玲
张艳华
关键词:
整合素连接激酶
反义脱氧寡核苷酸
卵巢癌细胞株
蛋白表达
整合素连接激酶反义寡核苷酸对卵巢上皮性癌细胞生长的抑制作用
被引量:2
2008年
目的探讨整合素连接激酶(ILK)反义寡核苷酸(ASODN)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长的抑制作用。方法将ILK-ASODN转染入卵巢癌细胞株HO8910细胞,阻断其表达ILK。实验分为6组,分别为空白对照组(A组)、脂质体对照组(B组)、ILK-正义寡核苷酸(SODN)100nmol/L组(C组)和ILK-ASODN 60nmol/L组(D组)、ILK-ASODN 80nmol/L组(E组)、ILK-ASODN 100nmol/L组(F组)。采用RT-PCR技术和蛋白印迹法检测各组HO8910细胞ILK mRNA和蛋白表达量的变化;水溶性四氮唑1(WST-1)法及流式细胞术评价HO8910细胞转染ILK-ASODN后对该细胞体外增殖的抑制作用及对该细胞周期和凋亡的影响。结果ILK-ASODN转染后HO8910细胞ILK mRNA表达量明显下降,D、E、F3个实验组分别为0.307±0.011、0.198±0.008、0,与A、B两对照组(分别为0.343±0.006、0.342±0.009)比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。ILK-ASODN转染后HO8910细胞ILK蛋白表达量也明显下降,D、E、F3个实验组分别为26.3±0.8、20.6±0.4、0;细胞生长受到明显抑制,细胞凋亡率明显增高,3个实验组分别为7.31%、8.84%、11.27%;G0/G1期细胞增多。3个实验组分别为49.25%、56.28%、67.61%。以上指标分别与A、B组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论ILK-ASODN转染卵巢癌HO8910细胞后可以明显抑制其生长。
李奇
张艳华
李佩玲
裴俊瑞
关键词:
蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
寡核苷酸类
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