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黑龙江省卫生厅科研项目(2006-287)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:张艳华裴俊瑞李佩玲李奇更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学附属第二医院哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇整合素
  • 2篇整合素连接激...
  • 2篇细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇激酶
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质丝氨酸...
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮性
  • 1篇丝氨酸
  • 1篇苏氨酸
  • 1篇苏氨酸激酶
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧寡核苷酸

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇李奇
  • 2篇李佩玲
  • 2篇裴俊瑞
  • 2篇张艳华

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
反义脱氧寡核苷酸抑制人卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的表达
2008年
目的:探讨整合素连接激酶(integirn-linked kinase,ILK)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因表达的抑制作用。方法:将ILK反义寡核苷酸(ILK-ASODN)导入卵巢癌细胞株,阻断ILK的表达。转染后72h,用RT-PCR和Western-bllot法检测各组卵巢癌细胞ILKmRNA和蛋白表达量的变化。结果:ILK-ASODN处理后,各组卵巢癌细胞mRNA表达量明显下降,与两对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且mRNA表达量随转染浓度的增高而减低;各组蛋白表达量均显著下降,各组与两对照组比较差异有极显著意义(P<0.01),且蛋白表达量随转染浓度增高而减低。结论:ILK-ASODN导入卵巢癌细胞株后可以明显抑制卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的mRNA表达和蛋白表达。
李奇裴俊瑞李佩玲张艳华
关键词:整合素连接激酶反义脱氧寡核苷酸卵巢癌细胞株蛋白表达
整合素连接激酶反义寡核苷酸对卵巢上皮性癌细胞生长的抑制作用被引量:2
2008年
目的探讨整合素连接激酶(ILK)反义寡核苷酸(ASODN)对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生长的抑制作用。方法将ILK-ASODN转染入卵巢癌细胞株HO8910细胞,阻断其表达ILK。实验分为6组,分别为空白对照组(A组)、脂质体对照组(B组)、ILK-正义寡核苷酸(SODN)100nmol/L组(C组)和ILK-ASODN 60nmol/L组(D组)、ILK-ASODN 80nmol/L组(E组)、ILK-ASODN 100nmol/L组(F组)。采用RT-PCR技术和蛋白印迹法检测各组HO8910细胞ILK mRNA和蛋白表达量的变化;水溶性四氮唑1(WST-1)法及流式细胞术评价HO8910细胞转染ILK-ASODN后对该细胞体外增殖的抑制作用及对该细胞周期和凋亡的影响。结果ILK-ASODN转染后HO8910细胞ILK mRNA表达量明显下降,D、E、F3个实验组分别为0.307±0.011、0.198±0.008、0,与A、B两对照组(分别为0.343±0.006、0.342±0.009)比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。ILK-ASODN转染后HO8910细胞ILK蛋白表达量也明显下降,D、E、F3个实验组分别为26.3±0.8、20.6±0.4、0;细胞生长受到明显抑制,细胞凋亡率明显增高,3个实验组分别为7.31%、8.84%、11.27%;G0/G1期细胞增多。3个实验组分别为49.25%、56.28%、67.61%。以上指标分别与A、B组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论ILK-ASODN转染卵巢癌HO8910细胞后可以明显抑制其生长。
李奇张艳华李佩玲裴俊瑞
关键词:蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶寡核苷酸类反义
共1页<1>
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