山西省科学技术发展计划项目(20110313001-1)
- 作品数：11 被引量：78H指数：6
- 相关作者：张立伟许佳姜涛陈廷贵王晓菊更多>>
- 相关机构：山西大学吉林医药学院更多>>
- 发文基金：山西省科学技术发展计划项目国家科技支撑计划年山西省研究生优秀创新项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基于^1H-NMR代谢组学技术研究“杀青”对连翘化学成分的影响被引量：8
- 2016年
- 目的采用核磁共振的代谢组学技术研究"杀青"对连翘Forsythia suspense化学成分的影响。方法对连翘生品与杀青品的1H-NMR图谱进行分析;将核磁数据导入SMICA-P软件进行多元统计分析,寻找二者的差异代谢物;并通过生物合成途径分析主要差异代谢物的降解途径。结果共指认24个代谢物,主成分分析(PCA)显示连翘生品与杀青品能明显区分,说明它们的代谢物组成有显著差异。正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的S-plot结合变异权重参数(VIP)显示生品与杀青品的化学差异主要涉及10个代谢物,杀青品中连翘酯苷A、连翘酯苷C、连翘苷、芦丁、蔗糖的量较高,而生品中连翘环己醇、连翘环己醇苷、连翘环己醇酮、α-葡萄糖、β-葡萄糖的量较高。并推测生品中连翘酯苷A大幅降低的原因在于降解为连翘环己醇。结论从整体代谢物轮廓分析"杀青"对连翘化学组成的影响,证实了传统连翘产地加工"杀青"环节的合理性和必要性,也为连翘的活性成分群研究和多指标质量标准建立奠定了基础。
- 贾金萍张福生李震宇马开庆罗辉张立伟
- 关键词：连翘1H-NMR代谢组学杀青连翘酯苷A
- 溴化1-辛基-3-甲基咪唑在提取黄芩黄酮类物质中的应用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨一种快速、有效提取黄芩中四种主要黄酮类物质的离子液体微波辅助法。方法在确立了黄芩中四种主要黄酮类物质的高效液相(HPLC)检测方法的基础上,通过单因素实验对提取时间、微波功率、离子液体浓度、固液比、提取次数五个因素进行了优化,确立了黄芩中四种主要黄酮类物质的提取工艺,并与药典法进行了比较。结果最优条件为,以1 mol/L的[C8mim]Br水溶液为提取溶剂,固液比1∶6(g/ml),在400 W、80℃的微波条件下提取90 s,提取1次。将优化后的提取方法与药典提取法进行比较,发现前者提取时间由3 h缩短到90 s,且对四种主要黄酮类物质提取率均略有提高。结论通过对提取时间、微波功率、[C8mim]Br浓度、固液比、提取次数五个主要影响因素的优化,微波辅助[C8mim]Br水溶液法可快速、有效地提取黄芩中黄酮类物质。
- 张琴赵三虎王晓菊张立伟
- 关键词：黄酮类物质黄芩高效液相色谱
- 微波辅助溴化1-辛基-3-甲基咪唑盐提取黄芩苷机制初步探讨被引量：4
- 2015年
- 在微波辅助法作用下,研究了[C8mim]Br水溶液作为提取溶剂从黄芩药材中提取黄芩苷的效果,并与药典提取方法进行了比较;进一步从溶解度、细胞破壁以及离子液体对植物酶活性抑制作用等方面,初步探讨了[C8mim]Br溶液提取黄芩苷的机制。研究结果表明:[C8mim]Br溶液作为提取溶剂可以有效提取黄芩药材中的黄芩苷,与药典提取方法比较提取时间由3 h缩短到5 min,提取率提高了0.79%;与70%乙醇和水相比,[C8mim]Br溶液对黄芩苷具有更好的溶解度;样品经不同溶剂提取后的扫描电镜图显示,[C8mim]Br溶液具有破碎细胞的作用;此外,[C8mim]Br溶液对黄芩药材中存在的黄芩苷水解酶的活性具有抑制作用。
- 张琴赵三虎王晓菊张立伟
- 关键词：黄芩苷微波辅助
- 连翘酯苷A中压快速制备工艺的优化被引量：1
- 2014年
- 为获得一种易操作、高效、高纯度的连翘酯苷A制备工艺,以聚酰胺和MDS-5为分离材料,采用单因素多水平试验的方法考察上样量、上样浓度、洗脱流速等因素对连翘酯苷A得率和纯度的影响,优化两步柱分离纯化工艺条件。试验结果表明,以聚酰胺为分离材料可获得连翘酯苷A含量为50%的产物,产物以MDS为分离材料进一步分离可获得连翘酯苷A含量为90%的产物。本方法具有分离效率高、溶剂毒性小等优点,是一种获得高含量连翘酯苷A的简便、高效、经济的方法。
- 何文珑贾金萍张立伟
- 关键词：聚酰胺
- 连翘鲜果粗酶对连翘酯苷A的酶解作用被引量：6
- 2013年
- 探讨连翘鲜果粗酶对连翘酯苷A含量的影响,为连翘的炮制提供依据。采用高效液相色谱法(HPLC)分析不同浓度粗酶以及在不同孵育温度、孵育时间条件下,粗酶对连翘酯苷A酶解程度的影响,并利用水煮杀酶的方式测试了不同炮制时间对连翘果实中酶的灭活作用。结果表明,连翘果实中存在对连翘酯苷A有酶解作用的酶;用沸水煮的方法炮制连翘时,水煮数分钟即可达到杀酶保苷作用。此外,通过HPLC分析确认连翘酯苷A在粗酶液的作用下分解产物之一为咖啡酸。
- 侯雅楠许佳陈廷贵王晓菊张立伟
- 关键词：连翘连翘酯苷A高效液相色谱法
- 连翘炮制工艺研究被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨不同炮制方法对连翘主要化学成分含量及活性等指标的影响,为连翘的合理炮制提供依据。方法:采用《中国药典》浸出物测定法测定浸出物含量;用HPLC法分析比较不同炮制条件对连翘化学成分含量的影响;用DPPH清除自由基法评价抗氧化作用;通过对金黄色葡萄球菌的抑菌效果评价抗菌作用。结果:综合考虑各因素的影响,确定的最佳水煮炮制条件为,加6倍水,沸水煮8min。结论:不同炮制条件下连翘中化学成分含量及活性等有明显不同。
- 姜涛许佳秦臻陈廷贵范圣此张立伟
- 关键词：连翘连翘酯苷抗氧化
- 溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑离子液体的合成
- 2014年
- 以邻苯二胺、甲酸为起始原料,通过缩合反应合成苯并咪唑,在碱性条件下苯并咪唑与苄基氯反应合成N-苄基苯并咪唑,然后将其与溴乙烷反应,得到溴化1-苄基-3-乙基苯并咪唑盐离子液体。所得产品结构经FTIR、1H NMR、13CNMR以及LC-MS表征,证明为目标产物。
- 张重敏岳永康赵三虎张立伟
- 关键词：离子液体
- 连翘及连翘叶体外抑菌作用研究被引量：15
- 2013年
- 采用平板培养法和抑菌圈直径比较法,比较青翘、老翘、连翘叶的抑菌活性,寻找连翘的最佳抑菌部位,以及有效抑菌成分。试验结果显示,青翘、老翘和连翘叶对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有较好的抑制作用,且连翘叶的抑制菌效果与青翘相当,青翘的抑菌效果强于老翘;青翘、老翘和连翘叶对酿酒酵母、黄曲霉和产黄青霉的抑制作用不强;青翘的体积浓度40%乙醇提取部位为有效抑菌部位。连翘酯苷A可能是主要抑菌活性成分,连翘叶也具有较强的抑菌活性,具有较好的开发前景。
- 秦臻徐军张立伟
- 关键词：连翘叶青翘抑菌作用
- 青翘的HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2013年
- 采用Agela Technologles Venusil XBP C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 nm,5μm),以甲醇-体积浓度0.3%醋酸水梯度洗脱,检测波长235 nm,柱温25℃,进样量20μL,以连翘苷为参照物建立连翘的高效液相指纹图谱分析法。对11批不同太行产地的青翘样品的测定,通过"中药指纹图谱计算机辅助相似度软件",计算出其相似度均在0.930以上。试验结果显示,所建立的指纹图谱特征性及专属性强,可用于更好地控制青翘的内在质量。
- 许佳张立伟
- 关键词：连翘指纹图谱高效液相色谱法
- 替代对照品法测定连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量被引量：14
- 2013年
- 目的:建立HPLC替代对照品法同时测量连翘中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法:选取连翘苷作为连翘含量测定对照品连翘酯苷A的替代对照品,在不同条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品连翘苷进行连翘中连翘酯苷A的含量测定。色谱条件:采用Agilent ZORBAX SB-C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%的醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～5 min,A-B(15∶85)→A-B(17∶83);5～10 min,A-B(17∶83)→A-B(20∶80);10～15 min,A-B(20∶80)→A-B(23∶77);15～20 min,A-B(23∶77)→A-B(25∶75)],流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长230 nm。结果:连翘酯苷A和连翘苷进样浓度分别在0.08～0.62 mg·mL-1(r=0.9995)和0.012～0.08 mg·mL-1(r=0.9995)内与峰面积呈良好的线性关系,测得校正因子f=0.4761,用替代对照测定方法测得回收率(n=6)为99.20%。结论:本法使用替代对照品法测定了连翘中连翘酯苷A的含量,结果证明了替代对照品法用于连翘药材质量控制可行、实用。
- 许佳姜涛陈廷贵范圣此张立伟
- 关键词：连翘连翘酯苷A连翘苷相对校正因子高效液相色谱法
