教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCETFJ-0607)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EB病毒BZLF1N基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 目的:克隆EB病毒BZLF1N基因编码区的cDNA并对其序列进行分析。方法:采用RT-PCR方法,从B95-8细胞获得BZLF1N基因的cDNA,克隆至pGEM-TEasy载体,选择阳性克隆并进行序列测定。结果:构建的重组载体中含有EB病毒BZLF1N基因的全长序列,与Genebank公布的序列完全一致。结论:获得EB病毒BZLF1N基因的克隆,为进一步的研究奠定了基础。
- 伊强陈丹李雯刘奇才欧启水
- 关键词：基因EB病毒克隆
- 重叠延伸PCR构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因被引量：1
- 2013年
- 目的构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表达。方法用重叠延伸PCR将EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通过多肽接头(Gly4Ser)2的DNA序列进行连接,构建BMRF1-BZLF1N融合基因,并进行核苷酸序列测定。结果 DNA序列分析结果表明,该融合基因BMRF1-Linker-BZLF1N的连接顺序、方向及序列完全正确。结论成功构建了EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,为该融合基因克隆表达产物的应用研究提供了依据。
- 伊强陈丹杨滨欧启水
- 关键词：EB病毒融合基因
- EB病毒BMRF1基因原核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的克隆EB病毒早期蛋白p54的编码基因BMRF1,构建原核表达载体,为相应蛋白的表达和应用奠定基础。方法以含EB病毒的B95-8细胞培养上清为模板,PCR扩增出BMRF1基因。PCR产物经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至原核表达载体pGEX-5T,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒。结果PCR扩增的特异性片段长度为1 233bp,以此构建的重组质粒pGEX-5T-BMRF1双酶切的片段大小与预期符合,重组克隆外源基因的测序结果与GenBank中的EB病毒BMRF1基因cDNA序列一致。结论成功构建了pGEX-5T-BMRF1原核表达载体。
- 伊强陈丹刘奇才陈勇欧启水
- 关键词：EB病毒原核表达载体
