国家自然科学基金(39970747)
- 作品数：8 被引量：77H指数：5
- 相关作者：裴福兴段宏沈彬陈坚何勤更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子缓释微球对成骨细胞作用的实验研究被引量：21
- 2004年
- 目的 旨在探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)缓释微球生物活性保存情况及其对于成骨细胞的作用。 方法 将bFGF、bFGF -聚乳酸 -聚乙二醇共聚物 (PELA)微球和bFGF -聚乳酸 -羟基乙酸共聚物 (PLGA)微球加入成骨细胞培养液中 ,用细胞计数法、四甲基偶氮唑盐微量反应比色法 (MTT法 )、流式细胞仪观察细胞增殖情况 ,并检测成骨细胞上清液中骨钙素 (BGP)含量。 结果 培养 1d后 ,四组细胞计数、吸光度 (A)值差异均无显著性意义 ;4 ,6d时PLGA微球组细胞计数和A值明显优于其余三组 ;培养 6 ,8d后 ,bFGF组值仍然高于PELA微球组 ,但差异无显著性意义。流式细胞仪检测显示 ,培养 2d后 ,bFGF组的G2 M +S期百分数最高 ,4 ,8d后PLGA微球组G2 M +S期百分数最高。成骨细胞上清液中BGP含量 ,PLGA微球组最高 ,其次为PELA微球组。 结论 bFGF -PELA微球效果不佳 ,制备工艺需要改进 ;bFGF -PLGA微球通过较长时间持续释放活性bFGF ,明显促进成骨细胞增殖和分化。
- 段宏王光林裴福兴沈彬陈坚
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子缓释微球流式细胞仪创伤骨科
- 碱性成纤维细胞生长因子缓释微球对雪旺细胞作用的实验研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球对雪旺细胞的作用。方法培养雪旺细胞,将bFGF、bFGF-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球(PLGA微球)和bFGF-聚乳酸-聚乙二醇共聚物微球(PELA微球)分别加入三个组的雪旺细胞培养液中。用细胞计数法测定雪旺细胞的数量,四甲基偶氮唑盐微量反应比色法(M TT法)测定雪旺细胞的活力,流式细胞仪测定雪旺细胞的细胞周期。结果培养1、2 d时,bFGF组的雪旺细胞计数、活力明显高于PLGA微球组和PELA微球组;培养3、4 d时,bFGF组和PLGA微球组的雪旺细胞计数、活力明显高于PELA微球组;培养6、8 d时,PLGA微球组的雪旺细胞计数、活力明显高于bFGF组和PELA微球组。流式细胞仪检测结果显示,培养2 d后,bFGF组的G2/M+S期百分数最高;培养4、8 d后,PLGA微球组的G2/M+S期百分数最高,差异具有统计学意义。结论游离bFGF对雪旺细胞促分裂增殖作用效应期短,而PLGA微球能在较长时期内促进雪旺细胞的分裂增殖,PELA微球虽然达到了缓释的性能要求,但释放出的bFGF的生物活性受到了破坏。
- 沈彬裴福兴陈坚段宏
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子微球缓释雪旺细胞
- bFGF缓释微球的制备及其促雪旺细胞分裂增殖的初步研究被引量：9
- 2005年
- 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球的制备方法及其对雪旺细胞的促分裂增殖作用。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用复乳包囊法制备bFGF-PLGA缓释微球,并对微球的形态学、粒径分布、载药量和包封率、及体外释药进行研究。将bFGF、bFGF-PLGA微球分别加入不同组的雪旺细胞培养液中,分别测定雪旺细胞的数量、活力和细胞周期。结果显示,复乳包囊法制备的bFGF-PLGA缓释微球表面光滑圆整,球体均匀度好;微球平均粒径为1.552±0.015μm,平均径距为1.310±0.010;载药量和包封率分别为(27.18×10-3)%±(0.51×10-3)%、66.43%±1.24%;微球的体外释药过程较为稳定,11d释药率为72.47%。体外细胞试验中,培养1、2d时,bFGF组的细胞计数、吸光度明显高于bFGF缓释微球组;培养3、4d时,bFGF组和bFGF缓释微球组的细胞计数、吸光度无统计学差异;培养6、8d时,bFGF缓释微球组的细胞计数、吸光度明显高于bFGF组。流式细胞仪检测结果显示,培养2d后,bFGF组的G2/M+S期百分数高于bFGF缓释微球组;培养4、8d后,bFGF缓释微球组的G2/M+S期百分数高于bFGF组,差异具有统计学意义。说明采用复乳包囊法制备bFGF-PLGA缓释微球的工艺可行,微球中bFGF的生物活性保存良好,能缓慢持续释放活性bFGF,促进雪旺细胞的分裂增殖。
- 沈彬段宏陈坚杨静裴福兴
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子微球缓释雪旺细胞细胞分裂增殖缓释微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA微球
- Preparation and in vitro activity of controlled release microspheres incorporating bFGF被引量：6
- 2008年
- 有教养的 Schwann 房间上的目的将学习合并基本成纤维细胞生长因素(bFGF ) 和 bFGF 的 bioactivities 的控制版本 microspheres 的准备方法。方法 bFGF 作为涂层材料是有用 polylactic-coglycolic 酸(PLGA ) 的多重乳剂 encapsulative 方法的 microcapsulated。它的形态学，粒子尺寸分发，装载的药，包围的率并且在 vitro，版本性质被学习。有教养的 Schwann 房间根据被加到 bFGF 组或 bFGF-PLGA 组的文化媒介的不同成分被组织。然后， cytometry， cytoactivity 察觉和 Schwann 房间的有丝分裂的周期分析被执行。结果形态学和 bFGF-PLGA microspheres 的粒子尺寸分发平、好。装载的药和 microspheres 的包围的率是(27.18 ???
- 沈彬裴福兴段宏陈坚牟建雄
- 关键词：成纤维细胞生长因子生物医学细胞学
- 碱性成纤维细胞生长因子缓释微球的制备及其性质研究被引量：14
- 2004年
- 目的 通过碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球的制备研究,为bFGF的缓释制剂提供科学依据。方法 以聚乳酸-聚乙二醇共聚物为包裹材料,采用复乳包囊法制备bFGF-聚乳酸-聚乙二醇共聚物缓释微球,并对微球的形态学、粒径分布、载药量、包封率和体外释药等进行研究。结果 所制备的微球表面光滑圆整,球体均匀度好;微球平均粒径为1.543±0.070 μm,平均径距为1.273±0.08;载药量和包封率分别为0.0267％和65.32％;微球的体外释药过程较为稳定,两周释药率为59.98％。结论 bFGF缓释微球比bFGF有明显的缓释作用。
- 沈彬何勤段宏陈坚裴福兴
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子缓释微球神经损伤体外释药
- 外源性碱性成纤维细胞生长因子促膜引导性骨再生的实验研究被引量：4
- 2004年
- 本实验旨在评估碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对于膜引导性骨再生 (MGBR)的作用。取 4 0只成年新西兰大白兔 ,以聚 DL 乳酸膜建立经典的兔桡骨缺损膜引导性骨再生模型 ,实验侧膜管内加入游离bFGF4 0 μg/10 0 μl,对照侧膜管内加入 10 0 μl的生理盐水。术后 2、4、8、12周分别处死动物 ,行大体观察、X线摄片、组织学观察和图像分析以及骨生物力学检测。术后 2周 ,可见隔膜两端的软组织已覆盖隔膜管 ,使其形成完全密闭的腔室 ,术后 12周PDLLA膜管仍保持完整的外形。组织学显示 :术后 2周 ,bFGF组两骨断端均有较多的新生骨小梁形成 ,术后 12周 ,bFGF组缺损完全愈合 ,开始重塑改建。术后 2周、4周 ,bFGF组膜管内新生骨小梁平均面积、直径均与空白对照组比较明显增加 (P <0 .0 5 ) ,术后 8周和 12周 ,两组膜管内骨小梁平均面积、直径差异无显著性 (P >0 0 5 )。 12周时除了破坏挠度值 ,bFGF组新生骨生物力学指标优于对照组 (P <0 .0 5 )。因此 ,作者认为外源性bFGF能够促进MGBR及其生物力学性能的恢复。
- 段宏樊瑜波陈坚裴福兴沈彬
- 关键词：FGF引导性骨再生新生骨骨小梁骨生物力学外源性碱性成纤维细胞生长因子
- 缓释碱性成纤维细胞生长因子微球对膜引导性骨再生的作用被引量：5
- 2004年
- 目的 评估缓释碱性或纤维细胞生长因子 (bFGF)微球对于膜引导性骨再生 (MG BR )的作用。方法 取 60只成年新西兰大白兔 ,以聚 DL 乳酸 (PDLLA)膜建立兔桡骨MGBR模型 ,根据PDLLA膜管内注入的不同成分将其分为微球组、bFGF组和生理盐水组。术后 2、4、8、12周分别处死动物 ,大体观察、X线摄片、组织学观察和图像分析以及骨生物力学检测。结果 术后2周 ,微球组骨断端已有较多的新生骨形成 ,术后 12周新生骨的改建和重塑基本完成 ,髓腔已基本再通。微球组在 2、4周 ,骨小梁直径和面积的平均值均优于其余两组 (P <0 .0 5 )。8、12周时 ,微球组的骨生物力学指标均显著优于其余两组 (P <0 .0 5 )。结论 bFGF微球通过持续释放有活性的bFGF ,能够明显促进MGBR ,具有良好的临床实用价值。
- 段宏沈彬王光林裴福兴
- 关键词：微球骨生物力学新生骨
- 缓释bFGF-PLGA微球制备及其体外释药性质和生物活性的研究被引量：32
- 2004年
- 目的 制备bFGF PLGA微球 ,考察其一般性质、体外释药特性和微球中bFGF生物活性保存情况。方法 应用复乳干燥法制备缓释bFGF PLGA微球 (bFGF PLGA Ms) ,并考察其一般性质。采用ELISA法建立用于bFGF含量测定的标准方法和回归方程 ,模拟体内条件研究微球体外释药特性。将bFGF PLGA Ms加入成纤维细胞培养液中 ,MTT法观察细胞增殖情况。结果 微球表面光滑圆整 ,球体均匀度好 ,平均粒径为 (1 5 5 2± 0 0 15 ) μm ,冻干粉剂为白色粉末状 ,再分散性良好 ,临界相对湿度为6 4 % ,CH2 Cl2 残留量低于限量的 1/10 ,微球包封率和载药量分别为 (6 6 4 3± 1 2 4 ) %和 [(2 7 18± 0 5 1)× 10 -3 ]%。微球体外释药规律符合Higuichi方程 :Q =2 5 884 6t1/ 2 - 15 70 5 1(r =0 9975 ) ,突释期内释放度仅为 19 2 6 % ,11d后其释放度达到72 4 7%。培养初期 ,bFGF组A值高于其余两组 ;培养中后期 ,PLGA微球组A值高于其余两组 ,差异均有显著性意义 (q检验 ,P <0 0 5 )。结论 bFGF PLGA微球及其冻干粉剂制备工艺良好 ;微球中bFGF生物活性保存良好 ,体外具有明显缓释作用。
- 段宏沈彬何勤裴福兴陈坚
- 关键词：体外释药生物活性碱性成纤维细胞生长因子
