您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2001AA216031)

作品数:14 被引量:124H指数:6
相关作者:魏来王宇方峰舒赛男费然更多>>
相关机构:北京大学华中科技大学天津医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 12篇干细胞
  • 10篇细胞
  • 7篇骨髓
  • 5篇分化
  • 4篇间充质
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇骨髓干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇鼠肝
  • 3篇体外
  • 3篇缺损
  • 3篇大鼠肝
  • 3篇大鼠骨髓
  • 2篇诱导分化
  • 2篇鼠骨
  • 2篇祖细胞
  • 2篇组织工程化
  • 2篇组织工程化骨
  • 2篇细胞样
  • 2篇纤维化

机构

  • 11篇北京大学
  • 6篇华中科技大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇天津医院
  • 2篇武汉大学
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇北京大学肝病...

作者

  • 10篇魏来
  • 6篇王宇
  • 5篇舒赛男
  • 5篇方峰
  • 4篇丛旭
  • 4篇费然
  • 4篇展玉涛
  • 3篇廖文
  • 3篇刘峰
  • 2篇陈红松
  • 2篇李章华
  • 2篇张玉富
  • 2篇王常勇
  • 2篇赵强
  • 1篇蒋栋
  • 1篇刘淑红
  • 1篇陈国栋
  • 1篇潘孝本
  • 1篇饶慧瑛
  • 1篇晏丹

传媒

  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇中国矫形外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中西医结合肝...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫磁珠分选系统在分离大鼠骨髓干细胞群中的应用被引量:9
2006年
采用免疫磁珠分选系统(MACS)分离大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群。收集大鼠胫骨和股骨的骨髓细胞,Percoll密度梯度离心分离单个核细胞,Thy1.1单抗标记,间接MACS分离纯化Thy-1.1+干细胞群,流式细胞仪检测其纯度和分选前后CD34+百分比,台盼兰拒染法检测细胞活力,计算回收率。结果表明分选后的Thy-1.1+细胞纯度达94.2%,回收率64.7%;分选后细胞活力为99.6%,与分选前99.8%无明显差异;分选前CD34+百分比为1.2%,与分选后1.3%无差异。MACS能有效分选大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群,所得细胞纯度高,细胞活力保持好。大鼠Thy-1.1抗原与CD34分子无明显相关性。
舒赛男魏来方峰王宇
关键词:骨髓干细胞CD34
粒细胞集落刺激因子动员自体骨髓干细胞促进大鼠部分肝移植物的肝再生被引量:20
2005年
目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员自体骨髓干细胞是否会促进部分肝移植物的再生,减轻肝损伤。方法建立性别交叉的大鼠(雌性→雄性)50%部分肝移植模型(PLTx),移植前动员组:移植前受体皮下注射G-CSF5d;移植后动员组:移植后3h,注射G-CSF5d;未动员组:移植后3h,皮下注射生理盐水5d。分别与1、3、5、7和14d取肝脏。检测移植物内CD34干细胞标志,确定干细胞迁移入肝脏的情况,观察肝脏的有丝分裂相和溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)掺入检测肝再生情况,并检测sry+细胞确认细胞来源。结果用G-CSF动员后发现,移植后动员组14d生存率(90%)较移植前动员组(60%)和未动员组(50%)高,差异有统计学意义。与未动员组相比,移植后第3天,肝坏死灶少,有丝分裂指数高(30%±5%vs24%±6%,P<0·05),BrdU掺入高(42%±6%vs34%±4%,P<0·05),差异有统计学意义。移植后第3至14天,移植后动员组汇管区可见较多的CD34+的成堆或散在分布的淋巴细胞样细胞;移植后第3天,移植前动员组见汇管区较多的CD34+细胞。移植后第5天各组在肝窦和汇管区偶见sry阳性细胞,第14天,G-CSF动员两组汇管区周围sry阳性细胞增多,未动员组较少。结论移植后用G-CSF动员自体骨髓干细胞,受体生存率高,移植肝再生明显,肝损伤轻。
刘峰潘孝本陈国栋蒋栋丛旭费然魏来
关键词:肝移植干细胞粒细胞集落刺激因子肝再生
两个不同骨髓干细胞亚群体外成肝潜能的比较研究被引量:2
2006年
目的研究与比较骨髓造血干细胞(hematopoieticstemcells,HSCs)和间充质干细胞(mesen-chymalstemcells,MSCs)肝分化潜能。方法常规法分离培养大鼠骨髓MSCs。以Thy-1.1为标志,免疫磁珠法(magenicactivatedcellsorting,MACS)分离纯化HSCs。探寻MSCs、HSCs的诱导条件,从形态学、RT-PCR和免疫细胞化学法鉴定肝分化结果。结果MACS分选后Thy-1.1+细胞纯度94.20%,细胞活力99.62%。纤维状MSCs诱导后呈圆形,表达白蛋白及其mRNA,不表达甲胎球蛋白。诱导的HSCs为多角形,白蛋白表达逐渐减少,甲胎球蛋白表达逐渐增强。结论MACS方法能有效分选大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群。MSCs和HSCs二者具有不同的肝系分化潜能。MSCs在HGF/FGF-4的作用下表达成熟肝细胞的特异性基因,分化为成熟肝细胞样细胞;HSCs在HGF/FGF-1/FGF-2的作用下表达早期肝特异性基因,分化为肝干细胞样细胞。
舒赛男魏来方峰王宇
关键词:造血干细胞间充质干细胞骨髓
内皮祖细胞移植在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型中的作用被引量:6
2007年
目的研究内皮祖细胞(EPCs)移植对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法选用雌性健康SD大鼠,共24只。采用25%的CCl4/橄榄油灌胃8周制成SD大鼠肝纤维化模型,随机处死8只为CCl4处理8周组,再随机取16只分成EPCs回输组和等渗盐水对照组,每组各8只。在EPCs回输组,EPCs经门静脉回输入大鼠体内;等渗盐水对照组,门静脉回输入等体积的等渗盐水,回输4周后处死所有大鼠,取肝组织石蜡切片,进行苏木精-伊红常规染色和Masson三色染色法;免疫组织化学染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和CⅢ,进行组织学和纤维化评估,同时取血清进行生化检测评估肝功能。结果与等渗盐水对照组相比,EPCs回输组中,肝组织学活动指数(HAI),ALT、AST和TBil水平降低,Alb水平高,α-SMA和CⅢ表达少(P<0.05);与CCl4处理8周组相比,EPCs回输组中,HAI、ALT、AST和TBil水平降低,其他指标差异无统计学意义;等渗盐水对照组中HAI、ALT、AST和TBil水平升高,Alb水平降低(P<0.05)。结论在肝纤维化发展过程中,门静脉回输EPCs,可以减轻肝脏炎症损伤,同时改善CCl4诱导的肝纤维化程度。
刘峰费然饶慧瑛丛旭哈明昊魏来
关键词:肝纤维化内皮祖细胞
骨髓干细胞在大鼠肝纤维化形成环境中的分化被引量:49
2003年
目的 研究骨髓干细胞在肝纤维化形成环境中向肝细胞定向分化。 方法 采用四氯化碳皮下注射法诱导大鼠肝纤维化,应用流式细胞仪分选富集Thy+CD3-CD45RA-的骨髓干细胞,采用红色荧光染料PKH26-GL对其标记后进行自体移植,6周后通过免疫组织化学方法检测大鼠肝组织白蛋白、ck 8、α-平滑肌肌动蛋白表达。 结果 PKH 26-GL标记的细胞在纤维化肝脏中表达白蛋白和ck8,占肝细胞总数的(0.17±0.02)%;未见表达α-平滑肌肌动蛋白。 结论 骨髓干细胞在肝纤维化形成环境中可以向肝细胞定向分化,不向肌成纤维样细胞分化。
展玉涛魏来陈红松丛旭费然王宇
关键词:骨髓干细胞肝纤维化肝细胞细胞分化
Repair of Sheep Metatarsus Defects by Using Tissue-engineering Technique被引量:1
2005年
Tissue-engineering bone with porous β-tricalcium phosphate (β-TCP) ceramic and autologous bone marrow mesenchymal stem cells (MSC) was constructed and the effect of this composite on healing of segmental bone defects was investigated. 10-15 ml bone marrow aspirates were harvested from the iliac crest of sheep, and enriched for MSC by density gradient centrifugation over a Percoll cushion (1.073 g/ml). After cultured and proliferated, tissue-engineering bones were constructed with these cells seeded onto porous β-TCP, and then the constructs were implanted in 8 sheep left metatarsus defect (25 mm in length) as experimental group. Porous β-TCP only were implanted to bridge same size and position defects in 8 sheep as control group, and 25 mm segmental bone defects of left metatarsus were left empty in 4 sheep as blank group. Sheep were sacrificed on the 6th, 12th, and 24th week postoperatively and the implants samples were examined by radiograph, histology, and biomechanical test. The 4 sheep in blank group were sacrificed on the 24th week postoperatively. The results showed that new bone tissues were observed either radiographic or histologically at the defects of experimental group as early as 6th week postoperatively, but not in control group, and osteoid tissue, woven bone and lamellar bone occurred earlier than in control group in which the bone defects were repaired in “creep substitution” way, because of the new bone formed in direct manner without progression through a cartilaginous intermediate. At the 24th week, radiographs and biomechanical test revealed an almost complete repair of the defect of experimental group, only partly in control group. The bone defects in blank group were non-healing at the 24th week. It was concluded that engineering bones constructed with porous β-TCP and autologous MSC were capable of repairing segmental bone defects in sheep metatarsus beyond “creep substitution” way and making it healed earlier. Porous β-TCP being constituted with autologous MSC may be a good
李章华杨翼王常勇夏仁云张玉富赵强廖文王永红卢建熙
关键词:骨髓间质干细胞骨修复
大鼠内皮祖细胞的培养及鉴定被引量:4
2007年
目的:探索大鼠内皮祖细胞的分离培养,为缺血性疾病细胞移植治疗提供实验方法。方法:采集大鼠骨髓,梯度密度离心法分离单核细胞,内皮细胞培养液M199培养基培养(含20%FCS+15ng/ml VEGF),种植于提前包埋了纤维连接蛋白的六孔板培养,应用免疫荧光和流式细胞技术鉴定内皮细胞系列标志:CD34、CD31、Flk-1和祖细胞标志CD133。并通过检测其对FITC标记的UED-1的吸附和内吞DiI-acLDL来进行细胞功能学的鉴定。结果:经过梯度密度离心和贴壁法选择的细胞表达内皮细胞特异性抗原CD34、CD31、Flk-1,部分表达CD133。大鼠骨髓单个核细胞经体外诱导分化,培养第5~14天的贴壁细胞不同程度的表达CD34、CD31、Flk-1和CD31。培养第9天流式细胞仪检测其阳性率分别为(40.12±6.28)%、(15.62±4.31)%、(44.05±8.20)%和(76.1±7.20)%,细胞能特异性吸附FITC标记的荆豆凝集素并内吞DiI-acLDL,并且在Matrigel上可以形成毛细血管样。结论:大鼠骨髓可以分离培养内皮祖细胞并能体外扩增,为内皮祖细胞的移植研究奠定了基础。
刘峰费然丛旭刘志达魏来
关键词:内皮细胞细胞培养技术
大鼠骨髓间充质干细胞体外诱导分化为成熟肝细胞样细胞被引量:9
2006年
目的 建立和优化大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)分离培养方法 ,探讨其肝系分化条件及潜能.方法分离5~6周龄大鼠骨髓细胞,Percoll密度梯度离心得到单个核细胞,贴壁法培养和纯化MSCs.用形态学观察、反转录聚合酶链反应和免疫细胞化学法探讨培养底物、细胞因子种类与浓度对MSCs肝分化潜能的影响.结果 57%Percoll密度梯度离心能在骨髓单个核细胞分离的质和量上达到最佳.贴壁24h后去悬浮细胞、低接种密度传代培养可获增殖能力强、功能活跃的MSCs.MSCs在10 mg/L纤维连接蛋白为底物、HGF/FGF-4诱导下,纤维状细胞渐变为圆形,表达白蛋白及其mRNA,不表达甲胎球蛋白.结论 优化大鼠周龄、分离液的密度、细胞培养方法有助于获得多向分化潜能保持良好的MSCs.MSCs在HGF/FGF-4诱导下呈成熟肝细胞样细胞表现.
舒赛男魏来展玉涛方峰王宇
关键词:间充质干细胞骨髓
大鼠骨髓Thy-1.1^+干细胞的分选与表型研究被引量:1
2005年
目的采用免疫磁珠分选系统(MACS)分离大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群,研究Thy-1.1+干细胞与肝脏分化潜能相关的表型特征。方法收集大鼠胫骨、股骨骨髓细胞,Percoll密度梯度离心分离单个核细胞,Thy-1.1单抗标记,间接免疫磁珠系统分离纯化Thy-1.1+干细胞群,流式细胞仪检测其纯度,锥虫蓝拒染法检测细胞活力,计算回收率。同时流式检测分选前细胞及分选后Thy-1.1+干细胞的表型。结果经MACS分选后Thy-1.1+细胞比例由56.65%升至94.20%;分选后的细胞活力为99.62%,与分选前的99.79%无明显差异;MACS分选Thy-1.1+细胞的回收率为64.65%。Thy-1.1+细胞不表达CD34和c-kit;高表达β2微球蛋白(β2M)和CD45;部分表达Flt-3。分选前后CD34+和c-kit+比例无显著差异;β2M+的比例由93.38%下降至86.39%(P<0.05);CD45+和Flt-3+的比例则由67.18%、14.36%升高至分选后的81.12%和58.72%(均P<0.01)。结论MACS方法能有效分选大鼠骨髓Thy-1.1+干细胞群,所得细胞纯度高,细胞活力保持好。大鼠Thy-1.1抗原与CD34、c-kit分子无明显相关性;而与CD45、Flt-3有一定的正相关性;与β2M呈一定的负相关性。
舒赛男魏来方峰王宇
关键词:骨髓干细胞免疫磁珠分选细胞表型
自体成肌细胞促进周围神经缺损修复的实验研究
目的:观察自体成肌细胞在神经再生室中的作用,探讨其作为组织工程的种子细胞,修复周围神经缺损的可行性。方法:成年Wistar大鼠30只,随机分成3组,每组10只,硅胶导管桥接右侧13mm长的坐骨神经缺损,神经再生室内A组植...
廖文刘淑红刘红李章华张玉富赵永岐夏仁云罗永湘范明
关键词:神经再生成肌细胞
文献传递
共2页<12>
聚类工具0