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国家自然科学基金(30800621)

作品数:3 被引量:0H指数:0
相关作者:高玉振姜玉婷陈守恭刘德丽周旭科更多>>
相关机构:苏州大学南通市公安局更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...
  • 2篇基因座
  • 2篇法医遗传学
  • 1篇多态
  • 1篇多态性研究
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆技术
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族群体
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇分子克隆技术
  • 1篇MIGRAI...
  • 1篇DELETI...
  • 1篇MORPHI...
  • 1篇PROMOT...
  • 1篇-ADREN...
  • 1篇INSERT...

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇南通市公安局

作者

  • 3篇高玉振
  • 2篇陈守恭
  • 2篇姜玉婷
  • 1篇何艳
  • 1篇倪健强
  • 1篇贾莎莎
  • 1篇董万利
  • 1篇周旭科
  • 1篇刘德丽

传媒

  • 2篇南通大学学报...
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Lack of association between ADRA2B-4825 gene insertion/deletion poly- morphism and migraine in Chinese Han population
2010年
Objective The present study aimed to estimate the association between susceptibility to migraine and the 12nucleotide insertion/deletion (indel) polymorphism in promoter region ofα 2B -adrenergic receptor gene (ADRA2B).Methods A case-control study was carried out in Chinese Han population,including 368 cases of migraine and 517 controls.Genomic DNA was extracted from blood samples,and DNA fragments containing the site of polymorphism were amplified by PCR.Data were adjusted for sex,age,migraine history and family history,and analyzed using a logistic regression model.Results There was no association between indel polymorphism and migraine,at either the allele or the genotype level.Conclusion These findings do not support a functional significance of ADRA2B indel polymorphism at position-4825 relative to the start codon in the far upstream region of the promoter in the present migraine subjects.
倪健强贾莎莎刘民陈守恭姜玉婷董万利高玉振
关键词:MIGRAINE
江苏汉族群体D12S391和D6S1043基因座遗传多态性研究
2011年
目的:调查D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族人群的群体遗传学数据,为亲子鉴定和个人识别工作提供数据基础。方法:利用AmpF1STR Sinofiler试剂盒进行多重PCR扩增,3130型遗传分析仪进行毛细管电泳,Gen-eMapper软件自动分析各基因座的基因型。PowerStats软件计算两个基因座的等位基因频率、杂合度、个人识别机率、非父排除率及多态信息含量等群体遗传学参数,χ2检验验证Hardy-Weinberg平衡。结果:D12S391和D6S1043基因座在江苏汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率和个人识别率分别为0.616、0.638、0.946和0.964。两个基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。结论:本研究获得了D12S391和D6S1043两个基因座在江苏汉族群体的群体遗传学数据,分析结果显示这两个基因座适合江苏汉族群体法医学应用。
刘德丽周旭科姜玉婷高玉振
关键词:法医遗传学短串联重复序列汉族
分子克隆技术制备D5S2845基因座的等位基因分型标准物及其法科学应用研究
2009年
目的:调查D5S2845基因座在华东汉族人群的群体遗传学数据,解决长期困扰短串联重复序列(shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法:首先利用PCR结合聚丙烯凝胶电泳技术调查华东汉族群体的等位基因频率及基因型分布,再用PCR扩增出D5S2845基因座的8个等位基因片段,将其插入pUC重组质粒中,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后,制备出标准的D5S2845等位基因分型标准物。结果:D5S2845基因座在华东汉族群体中均有较高的多态性,其非父排除概率及个人识别能力分别为0.558和0.896,应用分子克隆技术制备出大量的D5S2845基因座等位基因分型标准物。结论:D5S2845基因座是一个适合于群体遗传学研究和法科学应用的遗传标记。分子克隆方法制备的STR基因座等位基因分型标准物在法科学实践中应用价值较高。
何艳陈守恭卢曼修徇泽朱凤明蒋楠高玉振
关键词:法医遗传学短串联重复序列
共1页<1>
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