大连市科技计划项目(2012E15SF155) 作品数:4 被引量:9 H指数:2 相关作者: 范青 赵辰阳 马辉 程荔春 刘向阳 更多>> 相关机构: 大连医科大学附属第二医院 大连医科大学 更多>> 发文基金: 大连市科技计划项目 辽宁省科学技术计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
多肽修饰靶向给药系统在癌症治疗中的应用 被引量:3 2014年 多肽作为一类重要生物活性物质,具有活性高、低免疫原性、毒性低、易于装载等特点广泛应用于癌症治疗中。靶向给药系统可将药物选择性浓集定位于靶器官,靶组织,靶细胞中,将小分子多肽修饰于靶向给药系统表面,能在降低传统化疗药物毒副作用的同时提高治疗指数。本文介绍了包括表皮生长因子专一肽,肿瘤新生血管靶向肽以及细胞穿膜肽等修饰的靶向给药系统在癌症治疗中的应用,表明多肽修饰药物给药系统在癌症治疗中具有很好的临床应用前景。 赵辰阳 范青关键词:多肽 靶向 给药系统 表皮生长因子 肿瘤新生血管 纳米粒的主动靶向修饰在肿瘤治疗中的研究进展 2012年 纳米粒(nanoparticles,NPs)作为一种新型的给药系统,有着巨大的潜力。近年来很多学者使用不同方法制备了主动靶向纳米粒,突破了被动靶向纳米粒的局限性。本文针对近年来抗肿瘤纳米粒的主动靶向修饰进行了综述,从配体类型的角度阐述主动靶向纳米粒的现状,包括受体介导类(叶酸,黄素单核苷酸,转铁蛋白等)、多肽类(RGD肽,K237肽等)、糖类(肝磷脂、透明质酸)以及抗体类(单链抗体片段,单克隆抗体AMG 655)。 何玉芳 范青关键词:主动靶向 纳米粒 抗肿瘤 多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒逆转肿瘤细胞多药耐药作用研究 被引量:5 2020年 该实验制备多肽壳聚糖川芎嗪纳米粒(pEGF-CS-TMP-NPs),研究其逆转肿瘤细胞多药耐药作用与机制。通过离子交联法制备pEGF-CS-TMP-NPs,并考察纳米粒理化特性。Western blot法检测MCF-7,MCF-7/ADR,K562,K562/ADR 4种细胞表皮生长因子受体(EGFR)和耐药相关蛋白P-gp的表达水平。选择MCF-7/ADR和K562/ADR作为细胞模型,MTT法检测pEGF-CS-TMP-NPs的细胞毒作用,测定细胞对阿霉素的耐药倍数,测定pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素耐药的逆转指数,考察pEGF-CS-TMP-NPs对阿霉素抗肿瘤的增敏作用。MCF-7/ADR和K562/ADR细胞分别给予pEGF-CS-TMP-NPs后Western blot法检测细胞P-gp表达水平的变化。HPLC测得pEGF-CS-TMP-NPs的包封率为37.66%±0.53%,载药量为3.25%±0.34%。激光粒度仪测定纳米粒的粒径为(150.50±9.3)nm,分散度为0.059±0.007,Zeta电位为(19.30±2.02)mV。透射电镜观察纳米粒形态成球形,分散均匀。Western blot结果显示EGFR在MCF-7和MCF-7/ADR细胞中呈现阳性表达,而在K562和K562/ADR细胞中呈现阴性表达;P-gp在MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞中呈现高表达,而在MCF-7和K562 2种细胞中呈现阴性表达。pEGF-CS-TMP-NPs对MCF-7/ADR和K562/ADR 2种耐药细胞毒作用较弱。MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数为108.36倍,K562/ADR细胞对阿霉素的耐药倍数大于100倍。pEGF-CS-TMP-NPs的IC85作为给药浓度时,MCF-7/ADR和K562/ADR细胞的逆转指数分别为3.68和1.87,存在明显差异。pEGF-CS-TMP-NPs能增强阿霉素对MCF-7/ADR细胞的敏感性明显高于K562/ADR细胞,而在MCF-7/ADR细胞中该作用与pEGF-CS-TMP-NPs的浓度成正相关。Western blot结果显示2种耐药细胞给予pEGF-CS-TMP-NPs处理后,P-gp在MCF-7/ADR细胞中的表达水平下降明显,而在K562/ADR细胞中的表达无明显变化。实验结果说明本研究制备的pEGF-CS-TMP-NPs对EGFR高表达的MCF-7/ADR细胞具有主动靶向作用,且能有效的逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药,其主动靶向作用与纳米粒的多肽修饰有� 刘向阳 范青 赵辰阳 邵明坤 马辉 程荔春 阿仁宝力高 于振龙关键词:川芎嗪 表皮生长因子受体 纳米粒 逆转多药耐药 新型给药载体在逆转肿瘤多药耐药方面的应用进展 被引量:1 2016年 肿瘤多药耐药(multiple drug resistance,MDR)常出现于肿瘤治疗过程中,目前逆转肿瘤MDR的治疗主要有化学药物治疗、天然药物治疗和基因治疗等。部分化学药物和天然药物虽然在体内外都有明确的逆转肿瘤MDR作用,但由于存在给药途径受限、给药剂量较大、体内分布广、靶组织浓度不高、毒副作用明显等缺点限制了其临床应用。近年来国内外学者将一些新型给药载体如:脂质体、纳米粒、微乳以及微球等作为逆转剂的载体,在体内外开展逆转肿瘤MDR的研究。本文就新型载体剂型包载逆转剂在逆转肿瘤多药耐药方面的应用研究进展进行综述。 刘向阳 范青 马辉 程荔春 赵辰阳关键词:多药耐药 逆转 肿瘤治疗