陕西省中医药管理局科研基金(Jc-73)
- 作品数：3 被引量：7H指数：3
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- 新加达原饮对HepG2.2.15细胞表达HBsAg的抑制作用被引量：3
- 2012年
- 目的观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法 采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72 h和144 h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HbsAg的滴度。结果 TC50=14.22 mg.mL,TC0=8.13 mg.mL-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg的分泌,(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用。
- 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁
- 关键词：HBSAG
- 新加达原饮体外抗HBV的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上应用不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,荧光定量PCR法测定细胞外HBV DNA的含量。结果:TC50=14.22mg/mL,TC0=8.13mg/mL,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的分泌(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论:IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。
- 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁
- 关键词：HEPG2HBVDNA
- 新加达原饮对HepG2.2.15细胞表达HBsAg、HBeAg的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察新加达原饮(IXJDY)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测IXJDY对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72小时和144小时收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液Hb-sAg和HbeAg的滴度。结果 TC50=14.22mg.ml-1,TC0=8.13 mg.ml-1,新加达原饮对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的新加达原饮在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制HBsAg和HBeAg的分泌(P<0.05,P<0.01);且呈现量效和时效关系。结论 IXJDY在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。
- 王礼凤李长秦冯海杲郑旭锐曹宁
- 关键词：HEPG2HBSAGHBEAG
