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国家自然科学基金(30572359)

作品数:2 被引量:29H指数:2
相关作者:李艳宋立强张艰李焕章陈旭昕更多>>
相关机构:第四军医大学第一附属医院第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇姜黄素
  • 2篇肺腺癌
  • 2篇A549/D...
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺腺癌
  • 1篇人肺腺癌细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇下调
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇活性
  • 1篇肺腺癌细胞
  • 1篇肺肿瘤
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇王洋
  • 1篇赵峰
  • 1篇陈旭昕
  • 1篇李焕章
  • 1篇张艰
  • 1篇宋立强
  • 1篇李艳

传媒

  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
姜黄素通过下调miR-186~*促进人肺腺癌细胞A549/DDP凋亡被引量:20
2010年
背景与目的姜黄素是从姜黄科植物的根茎中提取的一种天然化合物。体内外的临床前研究表明,其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用。miR-186*是通过microarray芯片技术发现的在人肺腺癌细胞A549/DDP细胞中高表达的基因。本研究旨在阐明姜黄素是否可通过调控miR-186*的表达而促进A549/DDP细胞的凋亡。方法mi-croarray芯片技术检测经姜黄素、DMSO分别处理后A549/DDP细胞中microRNAs(miRNAs)表达量的变化;实时定量PCR验证从microarray芯片中筛选出来的明显差异表达的miRNAs;最后,流式细胞仪法检测明显差异表达的miR-NAs调控的细胞凋亡,MTT法检测细胞存活率。结果microarray芯片技术结果显示:与DMSO对照组比较,姜黄素处理后miR-186*的表达明显下调。实时定量PCR验证了microarray芯片技术检测的结果。流式细胞仪法检测miR-186*调控的细胞凋亡,MTT法检测细胞存活率:姜黄素处理后,与对照组比较,miR-186*的表达明显下调,从而加速A549/DDP细胞的凋亡,细胞存活率下降;转染miR-186*的mimetics和其对照后,与对照组比较,miR-186*的表达上调,从而减少A549/DDP细胞的凋亡,细胞存活率增加。结论姜黄素调控miRNAs的表达可能是其促肺癌细胞凋亡的重要机制之一。
唐妮张艰杜永平
关键词:姜黄素A549/DDP凋亡
姜黄素对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖活性的影响被引量:9
2007年
目的:探讨姜黄素对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖活性的影响.方法:采用细胞计数法绘制亲代A549和A549/DDP细胞生长曲线,MTT法测定A549/DDP对顺铂的耐药指数以及姜黄素对A549/DDP细胞抑制率.将不同浓度姜黄素作用于A549/DDP细胞24h后,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率.以20μmol/L的姜黄素作用细胞24h后,流式细胞仪分析细胞周期.结果:亲代A549细胞和A549/DDP细胞的生长曲线相似,倍增时间分别为(33.24±0.24)h和(32.88±0.11)h(P>0.05);顺铂处理A549和A549/DDP细胞72h后,半数抑制浓度(IC50)分别为13.57μmol/L和146.79μmol/L,A549/DDP细胞对顺铂的耐药指数为10.82.姜黄素对A549/DDP细胞增殖有抑制作用,并且呈时间浓度依赖性(P<0.05).姜黄素作用后,Hoechst染色显示A549/DDP细胞核缩小变形,致密浓染荧光成团块分布.流式细胞仪分析结果示细胞凋亡率呈明显剂量依赖关系(P<0.05).20μmol/L的姜黄素作用细胞24h,引发G2期阻滞.结论:姜黄素对人肺腺癌A549/DDP细胞增殖具有抑制作用,并呈时间、浓度依赖.其作用可能是通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡来实现的.
陈旭昕张艰赵峰宋立强李艳王洋李焕章
关键词:姜黄素肺肿瘤A549/DDP细胞细胞周期
共1页<1>
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