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国家科技攻关计划(2004BA718B02)
作品数:
3
被引量:17
H指数:2
相关作者:
梁争论
刘社兰
陈胤忠
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姜仁杰
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相关机构:
中国药品生物制品检定所
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作者
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梁争论
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吴巨飞
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庄辉
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朱凤才
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吴星
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刘秀兰
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刘社兰
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2009
1篇
2007
1篇
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盐城市1~7岁儿童乙型肝炎病毒表面抗体水平及加强免疫研究
被引量:10
2007年
目的 了解盐城市1~7岁儿童乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阳性率和乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)水平,评估实施乙肝疫苗免疫以来保护效果。方法 采用多阶段分层整群抽样方法,对1998-2004年出生的儿童进行HBsAg阳性率和抗一HBs水平测定,并对其中的阴性对象进行加强免疫。结果 调查1~7岁儿童2477人,HBsAg阳性率为0.61%,抗-HBs阳性率为62.4%,各年龄组之间的抗-HBs阳性率和几何平均浓度(GMC)有明显的差异,即随着年龄的增长,抗-HBs阳性率和GMC逐渐下降。对310名抗-HBs阴性对象分别采用重组乙肝疫苗[中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)]10μg、20μg和重组乙肝疫苗(酵母)5μg、10μg进行加强免疫,结果显示:重组乙肝疫苗(CHO细胞)20μg组抗-HBs阳性率和GMC最高,分别为96.3%和301.65mIU/ml;重组乙肝疫苗(酵母)5μg的抗-HBs阳性率和GMC最低,分别为90.7%和203.10mIU/ml。结论 盐城市1~7岁儿童HBsAg阳性率显著低于全国平均水平,随着年龄的增长,抗-HBs阳性率和GMC逐渐下降,3岁儿童的抗-HBs阳性率下降至56.6%,有必要对5μg重组乙肝疫苗(酵母)在儿童中的应用效果进行进一步研究,考虑在适当年龄采用10μg以上的重组乙肝疫苗(CHO细胞或酵母)予以加强免疫。
陈胤忠
刘社兰
吴巨飞
刘秀兰
张盐珠
顾善坤
丁松林
汤书霞
姜仁杰
沈进进
朱凤才
梁争论
关键词:
乙型病毒性肝炎
乙型肝炎病毒表面抗原
乙型肝炎病毒表面抗体
加强免疫
五种乙型肝炎病毒核酸荧光定量检测试剂盒的比较
被引量:7
2009年
目的比较5种国内外HBV DNA定量检测试剂盒的灵敏度、特异度和符合率。方法分别应用A、B、C、D4种国产和德国Roche公司生产的荧光定量试剂盒检测国家HBVDNA标准品、7份灵敏度稀释血浆(15.6~1000IU/mL)、15份健康献血者和45份慢性乙型肝炎患者血浆。统计学分析采用平行性检验。结果5种试剂盒对9份阳性和8份阴性国家标准品均能正确检出,并能准确定量标准品中的灵敏度样本;对灵敏度稀释血浆,Roche试剂盒和国产试剂盒C、D均能检出最高稀释度样本(15.6IU/mL),而试剂盒A和B检测限分别为125IU/mL和500IU/mL,Roche试剂盒及C试剂盒的定量检测结果与理论值的符合率高,两者检测结果经平行性检验存在线性相关(r〉0.98);检测15份健康献血者血浆,试剂盒D有2份假阳性;检测慢性乙型肝炎患者血浆,Roche试剂盒对1×10^2~1×10^2IU/mL范围的样本检测的变异系数均〈15%,而国产试剂盒变异系数较大。4种国产试剂盒与Roche试剂盒的符合率为50%~96%,其中A为61%,B为50%,C为96%,D为83%,试剂盒C符合率显著高于试剂盒D、A和B(χ^2=5.62,P〈0.05;χ^2=28.93,P〈0.01;χ^2=44.31,P〈0.01)。各种试剂盒符合率最高的区段均在1×10^4~1×10^8IU/mL。结论国产HBVDNA定量试剂盒质量差异较大,试剂盒C与Roche试剂盒定量检测HBVDNA的符合率最高,国产试剂盒质量有待进一步提高。
吴星
黄维金
周诚
辜文洁
蓝海云
梁争论
庄辉
关键词:
基因扩增
聚合酶链反应
135例乙型肝炎病毒感染者基因分型及其临床分布
2006年
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)感染者中HBV基因分型及其临床分布情况。方法应用基因型和亚型特异性引物聚合酶链反应(PCR)法,对鲁西地区135例HBV感染者血清进行HBV基因型及亚型分型。结果未分型11例,已分型124例。其中C型111例(C 2基因亚型87例、非C 1/C 2亚型24例);B型11例,其中B a型8例、B j型3例;B/C混合型2例均为B aC 2亚型混和感染。在肝硬化和重度慢性乙型肝炎中C型所占比例较高,分别为100%、88%;无症状携带者中B型所占比例较高为8.51%;HBV基因型分型与性别无关。结论鲁西地区HBV感染者以C基因型为主,其中C 2亚型占优势。
付春生
庞保军
李杰
崔丽华
刘爱玲
关键词:
肝炎病毒
乙型
基因型
聚合酶链反应
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