上海市自然科学基金(13ZR1461600)
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
- 相关作者：郝群周伟澄李丽黄春跃胡晓更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院中国药科大学浙江工业大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大叶紫珠化学成分研究被引量：12
- 2017年
- 采用多种柱色谱方法分离纯化大叶紫珠Callicarpa macrophylla Vahl地上部位60%乙醇提取物,从中分离得到10个单体化合物。依据其波谱数据和理化性质,分别鉴定为?-细辛醚(1)、?-细辛脑(2)、?-细辛醚(3)、对甲氧基苯甲酸(4)、细辛醛(5)、(-)-乔松素(6)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(7)、5-羟基-3,6,7,4'-四甲氧基黄酮(8)、(-)-球松素(9)和5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(10)。化合物1~3为多羟基取代挥发油,4、5为苯甲酸(醛),6~10为黄酮类成分。其中,化合物1~7为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物8~10为首次从大叶紫珠中分离得到。
- 许慧牛莉鑫姜洁黄春跃胡晓
- 关键词：大叶紫珠化学成分挥发油苯甲酸黄酮分离纯化
- 瑞他莫林的合成被引量：2
- 2014年
- 内-8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-甲磺酸酯与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物反应得外-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基-N,N二乙基氨基二硫代甲酸酯,经水解后,与截短侧耳素-22-甲磺酸酯缩合得抗菌药瑞他莫林,总收率45.9%。
- 黄火明郝群李鸿雁周伟澄
- 广东紫珠中黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物的分离纯化及其抗炎活性被引量：7
- 2016年
- 利用AB-8型大孔吸附树脂柱色谱、ODS C18柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备型高效液相色谱,从广东紫珠Callicarpa kwangtungensis Chun地上部位60%乙醇提取物中分离得到4个黄酮二葡萄糖醛酸苷类化合物,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,确定分别为金合欢素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（1）,金圣草素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（2）,芹菜素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（3）和木犀草素-7-O-[β-D-吡喃葡萄糖醛酸基（1→2）-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷]（4）。化合物1~4均为首次从紫珠属植物中分离得到。采用基于荧光强度检测牛源环氧合酶（COX）-1和人源COX-2的方法评价化合物的抗炎活性,结果化合物2~4均表现出一定的COX抑制活性,其中化合物4活性较强。
- 许慧牛莉鑫李丽吴彤胡晓
- 关键词：抗炎活性环氧合酶分离纯化
- 阿格列汀及曲格列汀合成路线图解被引量：1
- 2016年
- 苯甲酸阿格列汀（alogliptin benzoate,1）,化学名为2-[[6-[（3R）-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1（2H）-基]甲基]苄腈苯甲酸盐,琥珀酸曲格列汀（trelagliptin succinate,2）,化学名为2-[[6-[（3R）-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2,4-二氧代-3。
- 徐声辉郝群周伟澄
- 关键词：BENZOATESUCCINATE盐酸盐二肽基肽酶
- 沙库必曲合成路线图解被引量：4
- 2016年
- 沙库必曲（sacubitri1，1），化学名为4-[[（1S，3R）-1-（[1，1′-联苯基]-4-基甲基）-4-乙氧基-3-甲基-4-氧代丁基]氨基]-4氧代丁酸，是由Novartis公司首创的脑啡肽酶抑制剂，与血管紧张素Ⅱ受体阻断药缬沙坦形成的3钠盐2．5水合物Entresto（图1）于2015年7月7日被FDA批准上市，
- 吕训磊郝群周伟澄
- 关键词：合成路线图解化学名乙氧基联苯基
- 广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物被引量：15
- 2014年
- 应用各种色谱技术对广东紫珠中咖啡酰基苯乙醇苷类化合物进行分离纯化,采用NMR和质谱等波谱学手段对单体化合物进行结构鉴定。从广东紫珠地上部位的醇提物中共分离得到10个咖啡酰基苯乙醇苷类化合物,鉴定为2'-乙酰基毛蕊花糖苷(1),管花苷E(2),毛蕊花糖苷(3),管花苷B(4),异毛蕊花糖苷(5),alyssonoside(6),2'-乙酰基连翘酯苷B(7),江藤苷(8),连翘酯苷B(9),金石蚕苷(10)。化合物4是首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物6是首次从紫珠属植物中分离得到,化合物1,2,5,7均为首次从该植物中分离得到。
- 胡晓李丽杨义芳黄春跃黄光磊
- 关键词：马鞭草科
