您的位置: 专家智库 > >

科技部科技攻关项目(2001BA804A18-04)

作品数:1 被引量:17H指数:1
相关作者:林保银更多>>
相关机构:广州市农业标准与监测中心更多>>
发文基金:科技部科技攻关项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇萃取
  • 1篇喹诺酮
  • 1篇喹诺酮类
  • 1篇喹诺酮类药
  • 1篇喹诺酮类药物
  • 1篇相色谱
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇鸡肉
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取

机构

  • 1篇广州市农业标...

作者

  • 1篇林保银

传媒

  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鸡肉中11种喹诺酮类药物多残留的高效液相色谱检测被引量:17
2009年
建立了用荧光检测器同时测定11种喹诺酮类药物(包括诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸和氟甲喹)在鸡肉中的多残留的高效液相色谱检测方法。鸡肉样品用10%三氯乙酸-乙腈(体积比为7∶3)提取两次并稀释,随后用反相固相萃取柱净化。采用Hypersil BDS-C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,荧光检测器用程序编程检测波长检测。11种喹诺酮类药物标准曲线的线性范围为5~1 200μg/L,相关系数大于0.998。在高、中、低三个添加水平下的回收率为56%~119%,批内相对标准偏差为0.4%~16.1%,批间相对标准偏差为1.4%~23.0%。检出限和定量限分别为1~23μg/kg和4~40μg/kg。该方法快速、灵敏,达到了兽药残留检测的要求。
林保银
关键词:高效液相色谱法固相萃取喹诺酮类药物鸡肉
共1页<1>
聚类工具0