国家自然科学基金(21073150)
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 相关作者：周朝晖陈全亮林海彬林玉琴郑琳更多>>
- 相关机构：厦门大学漳州师范学院中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家基础科学人才培养基金更多>>
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- 柠檬酸法制备复氧化物材料的配位结构化学被引量：4
- 2011年
- 柠檬酸法在复氧化物材料制备中占有重要地位,它具有分散均匀、制备温度低、产物粒径小的特点.以特定组成和结构的柠檬酸络合物为前驱体,直接分解可得到纯度较高的复氧化物,从中可以了解复氧化物的形成过程.本文从配位结构化学的角度,评述以钛、钒、钼和钨柠檬酸络合物为前驱体制备复氧化物材料的研究进展.
- 陈全亮陈茂龙毛少瑜周朝晖
- 关键词：柠檬酸复氧化物
- 固氮酶催化活性中心及其化学模拟被引量：3
- 2014年
- 固氮酶是固氮微生物在常温常压下固氮成氨的催化剂,其催化机理和化学模拟一直是国际上长期致力研究的对象.钼铁蛋白高分辨1.0单晶X射线衍射分析表明,固氮酶催化活性中心铁钼辅基的结构为Mo Fe7S9C(R-homocit),其中,Mo原子和3个u2-硫配体、1个组氨酸和1个高柠檬酸配位,形成八面体构型.高柠檬酸以α-烷氧基氧和α-羧基氧与钼螯合形成双齿配位,氨基酸残基上的组氨酸咪唑氮和半胱氨酸巯基与钼和铁单齿配位.在固氮酶铁钼辅基的生物合成过程中,高柠檬酸和咪唑侧基是在最后的合成步骤插入铁硫碳簇前驱体中,其中高柠檬酸和咪唑侧基有可能对质子传递以及稳定Mo Fe7S9C簇起到重要作用.本文从固氮酶铁钼辅基结构出发,结合最近本课题组从化学模拟出发,将固氮酶催化活性中心铁钼辅基结构修订为加氢新结构Mo Fe7S9C(R-Hhomocit)的研究,着重介绍了近年来国内外固氮酶活性中心、生物合成和催化作用机理的研究进展,并展望了固氮酶的研究前景.
- 陈全亮陈洪斌曹泽星周朝晖万惠霖李颖李季伦
- 关键词：固氮酶催化活化生物合成
- 邻菲咯啉乳酸镍配合物的合成与表征及其与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析被引量：4
- 2013年
- 利用溶液法合成了配合物[Ni(Hlact)2(phen)]·2H2O(1),并对该配合物进行了元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征。通过荧光光谱法研究了不同温度下配合物1与牛血清白蛋白相互作用时的荧光强度的变化,计算了在不同温度下,配合物1与牛血清白蛋白(BSA)的结合常数、结合位点数以及热力学函数,并进一步讨论了配合物1与BSA相互作用时的作用力类型和两者之间的距离。结果表明,配合物1对牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭过程,它与牛血清白蛋白的相互作用有一个位点,结合常数的平均值5.06×105L·mol-1,作用距离为2.35 nm,相互作用力表现为氢键和范德华力。
- 林海彬张美鑫林凉凉周朝晖
- 关键词：牛血清白蛋白荧光光谱乳酸邻菲咯啉镍配合物
- 配位反应中的物种保护策略
- 2013年
- 从有机合成的官能团保护研究出发,通过实例探讨了金属或配体的保护策略分别对配体或金属反应性的作用,包括金属离子保护在络合滴定中的应用,金属离子配位保护下的单核、多核配合物和配位聚合物对配体反应性的影响,以及配位原子保护下的金属原子簇的反应性。
- 周朝晖陈全亮
- 关键词：配位反应物种保护
- 邻菲啰啉和氨三乙酸钴配合物与牛血清白蛋白相互作用的荧光分析被引量：15
- 2013年
- 利用溶液法合成了邻菲啰啉(phen)和氨三乙酸(H3nta)钴配合物Co(phen)2Cl2(1),Na[Co(nta)].H2O(2),[Co(phen)2(H2O)2][Co(nta)(phen)]2.12H2O(3),对配合物3进行了X射线单晶衍射表征,结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=1.2448(2)nm,b=1.5898(3)nm,c=1.7412(3)nm,α=91.746(3)°,β=97.807(3)°,γ=103.745(3)°,V=3.309(1)nm3.利用荧光光谱法研究了室温下这3种配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并测定了不同温度下这3种配合物与BSA相互作用的荧光强度变化,确定配合物1和3对BSA的荧光猝灭方式均为静态猝灭;分析了配合物1和3与BSA相互作用时的结合常数、结合位点数以及热力学函数与温度之间的关系,进一步讨论了这2种配合物分别与BSA相互作用时的作用位点、作用力的类型以及两者之间的距离.
- 林海彬郑琳林玉琴周朝晖
- 关键词：钴离子邻菲啰啉氨三乙酸牛血清白蛋白
