中国全球基金(2008-1)
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 相关作者：高琪曹俊朱韩武陶志勇李菊林更多>>
- 相关机构：江苏省寄生虫病防治研究所苏州大学更多>>
- 发文基金：中国全球基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蚊媒体内疟原虫子孢子检测技术研究进展
- 2009年
- 蚊媒体内疟原虫子孢子检测是蚊媒监测、疟疾防治效果评价及疟疾发病预测的一个重要指标。本文就蚊媒体内疟原虫子孢子检测技术及其应用研究进展作一综述,并简要探讨了其相关原理和现场应用前景。
- 朱韩武曹俊高琪
- 关键词：蚊媒疟原虫子孢子
- 环介导等温扩增技术检测蚊体内间日疟原虫子孢子的研究被引量：11
- 2010年
- 目的建立一种简便、快速和高敏感度的蚊体内间日疟原虫检测的环介导等温扩增方法(LAMP)。方法针对间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)基因种属特异性保守区域6个位点设计2对引物,以感染性按蚊、阴性按蚊、恶性疟原虫及正常人血DNA为模板评价LAMP的特异性。将间日疟原虫CSP基因质粒DNA梯度稀释,并与阴性按蚊DNA按1.0μl加1.3×106、1.3×105、1.3×104、1.3×103、1.3×102、1.3×101、1.3×100拷贝混合后为模板进行LAMP反应,观察其检测敏感性;将感染性按蚊与阴性按蚊DNA作1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128、1:256稀释,然后以稀释样本为模板进行LAMP反应,观察批量检测的敏感性。再用此方法与镜检解剖、巢式PCR同时检测同批次人工感染的67只按蚊,评价其应用价值。结果此法检测感染性按蚊阳性,对照组均为阴性;检测不同比例稀释的间日疟原虫CSP基因质粒DNA与按蚊DNA混合物,最低可检测1.3×102拷贝的间日疟原虫CSP基因质粒DNA与按蚊DNA的混合物;检测不同比例感染按蚊与阴性按蚊DNA混合样本,最低可检测出在128个按蚊中有1个感染按蚊的混合样本;用此法检测67只同批次人工感染的按蚊,检出率为47.76%,解剖镜检检出率为25.37%(χ2=7.24,P<0.01),巢式PCR检出率为40.30%(χ2=0.73,P>0.05)。以镜检解剖作为金标准,LAMP敏感性为100%,巢式PCR敏感性为100%。结论LAMP检测蚊体内间日疟原虫简便、快速、敏感性高,具有广阔的应用前景。
- 朱韩武曹俊周华云李菊林朱国鼎顾亚萍王伟明刘耀宝陶志勇高琪
- 关键词：环介导等温扩增技术间日疟原虫子孢子蚊媒
