广东省自然科学基金(31713)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- pLXSN-bcr/abl质粒载体的构建及其逆转录病毒的生成
- 2009年
- 目的:构建bcr/abl融合基因的逆转录病毒载体,通过细胞包装获取高滴度含bcr/abl基因的逆转录病毒。方法:RT-PCR法克隆K562细胞bcr/abl基因断裂点DNA片段,构建pLXSN-bcr/abl表达载体;阳离子脂质体法将重组体转染EcoPack2TM-293包装细胞,序列测定鉴定病毒并测定病毒滴度。结果:成功构建pLXSN-bcr/abl重组体,序列测定与已知相应bcr/abl融合基因序列相同;脂质体法将重组体转染293包装细胞获得携带bcr/abl基因病毒,测滴度为6×105cfu/mL。结论:成功构建pLXSN-bcr/abl表达载体,并获得高滴度含bcr/abl融合基因的逆转录病毒。
- 胡元黄仁魏王文文刘加军王东宁李旭东何易肖若芝
- 关键词：质粒
- 抗原致敏树突状细胞诱导CTL杀伤K562细胞体外实验研究
- 2006年
- 目的研究体外负载K562细胞冻融抗原的树突状细胞(DC)诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的特异性杀伤作用。方法联合应用细胞因子从外周血单个核细胞(PBMC)诱导培养出DC,在体外负载K562细胞冻融抗原。采用乳酸脱氢酶释放法,对比K562冻融抗原致敏DC组、未致敏DC组、淋巴细胞组、前列腺癌PC3冻融抗原致敏DC组分别激活的CTL对K562细胞的杀伤作用。结果培养出具有典型特征的DC;在效靶比为10:1及20:1时,K562冻融抗原致敏DC组诱导的CTL对K562细胞的杀伤率分别为55.9%±22.0%、90.2%±24.8%,均高于其他3组(P<0.05)。结论K562细胞冻融抗原致敏DC可诱导激活CTL,具有明显杀伤K562细胞作用,并具有特异性。
- 华佳叶黄仁魏
- 关键词：树突状细胞K562细胞细胞毒T淋巴细胞
