河南省科技攻关计划(2010A180014)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：张建新胡文波聂国兴刘起丽赵杰更多>>
- 相关机构：河南师范大学河南科技学院新乡医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 内生枯草芽孢杆菌产β-甘露聚糖酶的纯化研究被引量：1
- 2013年
- 方法:采用硫酸铵盐析、乙醇沉淀和聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系法对β-甘露聚糖酶进行提纯。目的:对一株内生枯草芽孢杆菌UD-20产生的β-甘露聚糖酶进行分离与纯化。结果:硫酸铵盐析与乙醇沉淀法提纯出酶的回收率分别为15%和7.5%,纯化倍数分别为1.968和0.977;双水相法提纯β-甘露聚糖酶在最优的体系为PEG2000 22%(m/m)、(NH4)2SO416%(m/m)、NaCl 2%(m/m)条件下,酶收率高达97.16%,萃取率为99.26%,纯化倍数为2.820。结论:硫酸铵盐析与乙醇沉淀法提纯出酶的回收率很低,而双水相法提纯β-甘露聚糖酶效果较好,可用于进一步的精提纯。
- 张建新韩科芳赵杰曹金金邵亚萍赵念念
- 关键词：Β-甘露聚糖酶枯草芽孢杆菌双水相体系盐析
- 新形势下网络课程在农科远程教育中的应用
- 本文探讨了网络迅猛发展新形势下农科远程教育体系中网络课程的特点、优势和存在的问题,并结合农科自身发展特点提出了农科网络课程再完善的措施。
- 刘起丽张建新王丙丽
- 关键词：网络课程农科远程教育
- 文献传递
- 内生枯草芽孢杆菌HD-1β-甘露聚糖酶基因的克隆及结构生物学分析被引量：3
- 2013年
- 采用PCR技术从一株内生枯草芽孢杆菌HD-1基因组DNA中扩增出β-甘露聚糖酶基因核苷酸编码序列.序列分析表明,该基因全长1 089bp,编码362个氨基酸和一个终止密码子,N端前27个氨基酸为其信号肽.该酶氨基酸序列与相同来源的β-甘露糖苷酶同源性最高达98.34%,具有ManB保守结构域,属于糖苷水解酶家族26的一员.通过对该酶分子三维结构的预测分析,该酶的催化域形成TIM桶状结构,Cys92和Cys112形成二硫键,它们之间的部分构成该酶的氧化还原反应的活性中心,Glu100和Glu292分别为该酶的酸碱催化位点和亲核催化位点.三维结构的分析为提高酶的催化活性的和功能方面的定向改造提供了依据.
- 张建新刘起丽胡文波聂国兴韩科芳赵杰
- 关键词：内生枯草芽孢杆菌Β-甘露聚糖酶
- 产β-甘露聚糖酶内生菌的筛选及酶学特性分析被引量：14
- 2011年
- 采用富集培养的方法从黄豆种子中分离出17株内生菌菌株,利用刚果红染色法筛选出3株产β-甘露聚糖酶的内生菌。摇瓶培养并分别测定其酶活力,其中一株酶活力较高,达54.59 U/mL。经生理生化性质测定及16S rDNA序列分析,鉴定为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis。酶学性质分析发现,该酶最适作用温度和pH分别为30°C?50°C和7.0,在50°C保温2 h酶活仍保留68%,pH 5.0?9.0条件下保温1 h酶活仍保留64%以上;Zn2+、Ca2+、Co2+、Ba2+、K+对该酶有激活作用,其中以Ca2+的激活作用最为明显,使酶活提高了31%,Mn2+和EDTA对该酶有抑制作用。
- 张建新赵丹丹刘起丽聂国兴张吨胡文波明红
- 关键词：Β-甘露聚糖酶黄豆枯草芽孢杆菌酶学性质
